Cтраница 1
Зависимость относительной степени полимеризации от глубины превращения ( а полиэтилена низкого давления ( ПЭНД в процессе термокаталитической деструкции. [1] |
Наличие третичного атома углерода и, особенно, кратных связей ОС ( как концевых, так и внутренних) в составе макромолекул оказывает существенное влияние на протекание термокаталитической деструкции полиолефинов. Соотношение РП / Р П уменьшается лишь при глубоких степенях превращения. Не исключена возможность инициирования деградации макромолекул и по концевым винильным группам. [2]
Наличие третичного атома углерода в молекуле гексана облегчает протекание реакции дейтероводородного обмена. [3]
Вследствие наличия третичных атомов углерода полипропилен чувствителен к действию кислорода, особенно при повышенных температурах, что обусловливает его большую склонность к старению по сравнению с полиэтиленом и сополимерами этилена с пропиленом. Поэтому в процессе переработки в полипропилен добавляют стабилизаторы. [4]
Снижение прочности при растяжении поли-4 - метилпентена-1 на 50 % от исходного значения. [5] |
Из-за наличия третичных атомов углерода в основной и боковых цепях ПМП весьма подвержен термоокислительной и фотохимической деструкции. Путем введения стабилизаторов ( см. разд. На рис. 4.21 приведена температурная зависимость долговечности ПМП, характеризующейся температурно-временной зависимостью снижения прочности при растяжении на 50 % от исходного значения. [6]
Вследствие наличия третичных атомов углерода полипропилен чувствителен к действию кислорода, особенно при повышенных температурах, что обусловливает его большую склонность к старению. Поэтому при переработке в полипропилен вводят стабилизаторы. [7]
Вследствие наличия третичных атомов углерода полипропилен чувствителен к действию кислорода, особенно при повышенных температурах, что обусловливает его большую склонность к старению. Поэтому при переработке в него вводят стабилизаторы. [8]
При наличии третичных атомов углерода в цепи полимера химическая стойкость будет выше у тех из них, у которых третичный атом углерода частично или полностью экранирован объемными заместителями. [9]
При этом наличие третичного атома углерода в предельном углеводороде необязательно; обменная реакция происходит достаточно легко как в случае нормальных парафинов, имеющих не менее трех атомов углерода, так и в случае разветвленных парафиновых и циклопарафиновых углеводородов. [10]
Изопарафиновые углеводороды из-за наличия третичного атома углерода гидрокрекируются легче, чем соответствующие нормальные алканы. [11]
Скорость крекинга при наличии третичных атомов углерода увеличивается незначительно. [12]
Сохранению геминальной группировки должно было содействовать наличие третичного атома углерода и фиксация на нем заряда. [13]
Казалось, что увеличение молекулярного веса и особенно наличие третичного атома углерода должны были значительно понизить его устойчивость по сравнению с дибензилметаном. [14]
Скорость крекинга сравнительно с и - парафинами заметно увеличивается при наличии третичных атомов углерода. [15]