Наличие - асимметрический атом
Cтраница 1
Наличие асимметрических атомов обусловливает оптическую изомерию моносахаридов. [1]
Несмотря на наличие асимметрических атомов в цепях полимеров винилового типа, большинство таких полимеров us проявляет оптической активности. [2]
Несмотря на наличие асимметрических атомов в цепях полимеров винилового типа, большинство таких полимеров нг проявляет оптической активности. [3]
Из сказанного очевидно, что 1) наличие асимметрических атомов С ( или других атомов) необязательно приводит к оптической активности п 2) оптическая активность может возникать и в отсутствие асимметрических атомов. Критерием является симметрия молекулы как целого. [4]
Оптическая активность может быть обусловлена не только наличием асимметрического атома. Известны оптически активные органические вещества, у которых антиподы возникают как результат молекулярной ас и м метр и и. Существуют различные типы молекулярной асимметрии. Некоторые из них были известны еще во времена Вант-Гоффа и объяснены им, другие предсказаны Вант-Гоффом на основании тетраэдрической модели, иные открыты и изучены лишь в самое последнее время. [5]
 |
Диастереомеры, образованные DL - [ Coen3 ] 3 и о - [ Соох3 ] 3 -. [6] |
Однако у этих двух комплексов имеется два следующих источника диссимметрии: наличие асимметрического атома азота делает одну конформацию хелатного кольца более предпочтительной по сравнению с другой. [7]
Изомерия инозита является как бы переходным видом между изомерией, обусловленной наличием асимметрического атома, и молекулярной асимметрией. Ведь инозит можно рассматривать и как соединение с шестью асимметрическими атомами, причем в изомерах А - Ж происходит внутримолекулярная компенсация асимметрических центров. [8]
Изомерия инозита является как бы переходным видом между изомерией, обусловленной наличием асимметрического атома, и молекулярной асимметрией. Ведь инозит можно рассматривать и как соединение с шестью асимметрическими атомами, причем в изомерах I-VII происходит внутримолекулярная компенсация асимметрических центров. [9]
Хорнер и Уинклер [258] выделили оптически активный илид CVI, правда, в виде некристаллизующегося масла; асимметрия его молекулы обусловлена наличием асимметрического атома фосфора. [10]
Причиной оптической деятельности служит асимметрическое строение молекулы; наличие асимметрического атома углерода является лишь признаком асимметрического строения, а следовательно и оптической деятельности, так как при наличии асимметрического атома неизбежна асимметрическая структура. [11]
Если же вещества с асимметрическим атомом углерода получают обычными реакциями из о п т и ч е с к и н е а к т и в н ы х веществ, то они также оказываются оптически неактивными, несмотря на наличие асимметрического атома в молекуле. [12]
С учетом этих ограничений проекции Фишера можно использовать вместо моделей, для того чтобы проверить, совместима ли молекула, содержащая асимметрический атом углерода, со своим зеркальным изображением. Однако эти проекции нельзя применить к молекулам, хиральность которых обусловлена не наличием асимметрического атома, а другими причинами; для рассмотрения таких структур на бумаге необходимы трехмерные изображения. При работе с моделями или с трехмерными изображениями ограничения относительно вращения в плоскости бумаги отпадают. [13]
 |
Оптические антиподы молочной кислоты. [14] |
Атом, соединенный с четырьмя разными заместителями ( такой атом имеется в приведенной выше структуре молочной кислоты), Я. Таким образом, причина существования оптических антиподов - наличие асимметрического атома, что делает молекулу несимметричной, несовместимой со своим зеркальным изображением. Поэтому данный тип пространственной изомерии называют еще зеркальной изомерией. [15]
Страницы: 1 2