Наличие - активный атом - водород
Cтраница 1
Наличие активных атомов водорода в 2 - и 5-положениях сульфоланового кольца оказывает определяющее влияние и на поведение с реагентом Гриньяра бромзамещенных сульфоланов. [1]
Наличие активных атомов водорода, находящихся в а-положении к гидроксильной группе, предполагает 2 направления дегидратации - с участием атомов водорода при С4, либо С6 карбоцикла и образованием х Р -, либо Р у-циютогексенона. Возникновение Р у-циклогексенона, содержащего несопряженную с олефиновой связью кетонную функцию цикла, энергетически менее выгодно и поэтому практически не реализуется. [2]
Наличие активных атомов водорода в 2 - и 5-положениях сульфоланового кольца оказывает определяющее влияние и на поведение с реагентом Гриньяра бромзамещенных сульфоланов. [3]
При наличии активного атома водорода в а-положении и - гидрок-сильной группы в соседнем р-положении возникает настолько благоприятная возможность для отщепления воды и образования двойной1 связи, что реакция дегидратации превалирует как над полимеризацией, так и над мономерной циклизацией в четырехчленное кольцо и ди. [4]
При наличии активного атома водорода в а-положении и гидрок-сильной группы в соседнем р-положении возникает настолько благоприятная возможность для отщепления воды и образования двойной связи, что реакция дегидратации превалирует как над полимеризацией, так и над мономерной циклизацией в четырехчленное кольцо и димер-ной циклизацией в восьмичленное кольцо. [5]
 |
ЯМР-спектр 2-нитробутана. [6] |
На примере 2-нитропропана приведите реакции, обусловленные наличием активного атома водорода в нитросоединениях. [7]
Присоединение одной молекулы циклогексанона к карбонильной группе второй молекулы зависит от наличия активного атома водорода с - положении к карбонильной группе присоединяющегося кетона и протекает в три стадии по механизму нуклеофнлыюго присоединения. [8]
Эта реакция заключается в присоединении одной молекулы ацетальдегида к карбонильной группе другой молекулы и зависит от наличия активного атома водорода в а-положении к карбонильной группе присоединяющегося альдегида. [9]
Исследована реакция взаимодействия сульфоланов, сульфоленов и бромзамещенных сульфоланов с этилмагнийбромидом, Показано, что определяющее влияние на их поведение оказывает наличие активных атомов водорода в 2 - и 5-положениях. [10]
Однако при более внимательном рассмотрении можно заметить, что причина различного отношения к щелочам у ароматических и жирных альдегидов состоит не в свойствах самой альдегидной группы, а в наличии активного атома водорода в а-положении у альдегидов жирного ряда. Мы видели, что при действии едких щелочей на формальдегид ( не имеющий а-водорода) он превращается в муравьиную кислоту и метанол; подобное же превращение уксусного альдегида в кислоту и спирт совершается в условиях реакции брожения ( стр. [11]
Исследована реакция взаимодействия сульфоланов, сульфоленов и бромзамещенных сульфоланов с этилмагнийбромидом. Показано, что определяющее влияние на их поведение оказывает наличие активных атомов водорода в 2 - и 5-положениях. [12]
Механизм синтеза Перкина можно представить себе следующим образом. Анализ, по Церевитиноау, ангидридов кислот, расширенных, например, в пиридине, показывает наличие активных атомов водорода. [13]
Механизм синтеза Перкина можно представить себе следующим образом. Анализ, по Церевитинову, ангидридов кислот, растворенных, например, в пиридине, показывает наличие активных атомов водорода. [14]
Страницы: 1