Cтраница 1
Наличие карбоксильной группы облегчает восстановление бензольного кольца. [1]
Наличие карбоксильных групп в макромолекуле окисленной целлюлозы изменяет ( по сравнению с исходной целлюлозой) ее отношение к красителям. Монокарбоксилцеллюлоза, содержащая всего 2 - 3 % карбоксильных групп, уже интенсивно окрашивается основными красителями, которые почти не окрашивают неокисленную целлюлозу. Наличие в макромолекулах окисленной целлюлозы даже небольших количеств карбоксильных групп вместо первичных гидроксильных групп значительно изменяет свойства получаемых препаратов. [2]
Наличие карбоксильных групп в молекуле карбоксиметилцел-люлозы создает возможность дальнейших ее превращений с получением новых производных целлюлозы. [3]
Наличие карбоксильных групп в макромолекуле окисленной целлюлозы изменяет ( по сравнению с исходной целлюлозой) ее отношение к красителям. Монокарбоксилцеллюлоза, содержащая всего 2 - 3 % карбоксильных групп, уже интенсивно окрашивается основными красителями, которые почти не окрашивают неокисленную целлюлозу. Наличие в макромолекулах окисленной целлюлозы даже небольших количеств карбоксильных групп вместо первичных гидроксильных групп значительно изменяет свойства получаемых препаратов. [4]
Наличие карбоксильных групп в молекуле карбоксиметилцел-люлозы создает возможность дальнейших ее превращений с получением новых производных целлюлозы. [5]
Наличие карбоксильной группы в гидрокситриарилметановых красителях обусловливает достаточную растворимость и кислотность, и, следовательно, сродство к белковым волокнам, а присутствие ОН-групп в орго-положении к СООН придает им способность образовывать комплексные соединения с металлами. Этими красителями окрашивают шерсть, шелк по кислотно-протравному способу. Получаемые окраски обладают высокой устойчивостью к мокрым обработкам и повышенной светостойкостью. Поскольку крашение производится практически по хромовой протраве, эти красители получили название сромоксанрвых. [6]
Наличие карбоксильной группы и остатка эфира серной кислоты - О - SO3Na благоприятно сказывается на повышении растворимости в воде, не ухудшая растворимости в эфирах и эфире целлюлозы. [7]
Наличие карбоксильной группы в ( З - положении лактонного цикла не препятствует реакции внутримолекулярного ацилиро-вания. [8]
Наличие карбоксильных групп в макромолекуле окисленной целлюлозы изменяет ( по сравнению с исходной целлюлозой) ее отношение к красителям. Монокарбоксилцеллюлоза, содержащая всего 2 - 3 % карбоксильных групп, уже интенсивно окрашивается основными красителями, которые почти не окрашивают окисленную целлюлозу. На поглощении основных красителей основывается один из методов количественного определения содержания карбоксильных групп в окисленной целлюлозе ( стр. Как было показано в последнее время Садовым и Калининой 54, препараты монокарбоксилцеллюлозы, содержащие всего 2 % карбоксильных групп, уже не окрашиваются субстантивными красителями ( прямой чистоголубой), которыми хорошо окрашивается неизмененная целлюлоза. [9]
Наличие карбоксильной группы сильно снижает основность Родамина С, уменьшая тем самым его сродство к белковым веществам, а следовательно, и устойчивость окрасок к стирке. Для повышения основности необходимо блокировать карбоксильную группу, например превращением в сложноэфирную. [10]
Наличие карбоксильной группы может быть установлено путем криоскопического исследования, но этот метод не имеет большого практического значения, так как обычно требует слишком много времени. [11]
Наличие карбоксильной группы в боковой цепи желчных кислот позволяет осуществить расщепление последних самыми разнообразными методами. [12]
Наличие карбоксильной группы в субстрате не обязательно. Так, енамид ( 3) восстанавливается до соединения ( 4) с оптическим выходом 78 % над комплексом родия ( 1), содержащим в качестве лиганда ( - ) - И. [13]
Наличие карбоксильной группы сильно снижает основность Родамина С, уменьшая тем самым его сродство к белковым веществам, а следовательно, и устойчивость окрасок к стирке. Для цовышения основности целесообразно блокировать карбоксильную группу превращением в слож-ноэфирную. [14]
Наличие карбоксильных групп в полимере позволяет создавать прочную связь за счет образования водородной связи между карбонильными группами целлюлозы и карбоксильными группами полимера, что обеспечивает высокую устойчивость полимера к вымыванию нефтепродуктами и высокую гидрофобность адсорбента. Помимо этого, окисленный атактический полипропилен образует с поверхностью целлюлозы соединения типа кластеров, что существенно увеличивает сорбционные свойства природных волокон. Указанные свойства позволяют существенно повысить емкость адсорбента к нефти и нефтепродуктам и обеспечить возможность его многократного использования. [15]