Cтраница 1
Наличие альдегидов не мешает определению гидро-ксильной группы с помощью ПМДА. [1]
При наличии альдегидов или кетонов образуется желто-красный осадок. [2]
Из приведенных данных следует, что наличие альдегидов в спиртах, а также выделение хлористого водорода при синтезе фосфорсодержащих пластификаторов из фосфорилхлорида и спиртов или фенолов, создают условия для образования средних фосфитов. Присутствие в пластификаторе примесей диалкилфосфитов ухудшает стабильность свойств пластификаторов в процессе их очистки, а также при хранении готового продукта. [3]
Нами было найдено, что при наличии альдегидов в продуктах оксосинтеза карбонилы кобальта взаимодействуют с кислородом с образованием термически устойчивых и маслорастворимых форм кобальта. [4]
В этих кислотах обработкой фенилгидразином было установлено наличие альдегида или котонных групп. Элементарный состав фенилгидразона кальциевой соли указанных карбоновых кислот показал, что в их составе имеется кислород, не связанный в виде карбоксильной или карбонильной группы. Если допустить, что указанный кислород принадлежит к гидроксильной группе, то из анализа этих кислот следует, что на одну карбоксильную группу приходится 1 2 карбонильной и 0 5 гидроксильной групп. [5]
Превращение альдегидов в нитрилы представляет особый интерес при наличии дешевых альдегидов. Избирательное окисление пропилена в акролеин, осуществляемое в настоящее время в промышленном масштабе, значительно снизило стоимость этого важного полупродукта. [6]
Этот факт строго доказанного присутствия альдегидов в продуктах термического разложения тех же прибалтийских сланцев позволяет предполагать наличие альдегидов и в более высококипящих фракциях сланцевой смолы. [7]
Базируясь на известных методах [8], нам удалось во флегме, возвращающейся в колонну, качественно обнаружить наличие альдегидов, кетонов, спиртов, карбоновых кислот и сложных эфиров, в большинстве своем растворимых в воде. [8]
Часть продукта окисляют окисью серебра; образование про-пионовой кислоты ( в виде серебряной соли) указывает на наличие пропиопового альдегида. [9]
Для изучения изменений, происходящих в жире под действием микробов, жир извлекают эфиром и затем в эфирной вытяжке определяют омыление, йодное число, наличие альдегидов. После выпаривания определяют температуру плавления жира. [10]
Поэтому если раствор альдегида или метилкетона прибавить к разбавленному раствору бисульфита натрия и далее ввести в эту смесь окрашенный в синий цвет раствор иода или тиодена с крахмалом, то сохранение окраски указывает на наличие альдегидов или кетонов. Имеется в виду, конечно, отсутствие других веществ, связывающих иод. [11]
К 2 каплям или 0 05 г вещества добавляют 2 мл реактива Шиффа и хорошо встряхивают. При наличии альдегидов появляется розовое окрашивание; кетоны, как правило, окрашивания не вызывают. Ее могут давать и другие соединения, способные к взаимодействию с сернистой кислотой. [12]
Перед количественным определением сивушных масел необходимо выяснить наличие в испытуемом спирте альдегидов и установить их количество. При наличии альдегидов пользуются типовыми растворами изоамилового спирта, содержащими уксусный альдегид. При отсутствии в испытуемом спирте альдегидов применяют растворы изоамилового спирта первой типовой шкалы, не содержащие уксусного альдегида. [13]
К 2 каплям или 0 05 г вещества добавляют 2 мл реактива Шиффа и хорошо встряхивают. При наличии альдегидов появляется розовое окрашивание; кетоны, как правило, окрашивания не вызывают. Ее могут давать и другие соединения, способные к взаимодействию с сернистой кислотой. [14]
В пробирку наливают 5 - 6 мл масла, добавляют 2 - 3 мл реактива Шиффа и взбалтывают. В случае наличия альдегидов жидкость окрасится в сине-фиолетовый или красно-фиолетовый цвет. Максимум окрашивания развивается через 15 - 16 мин. Если окраска не появляется через 20 мин. [15]