Cтраница 2
Метод последовательного, шаг за шагом наращивания цепи ился принципиально правильным путем синтеза пептидов и бел-в по сравнению с первоначальными попытками синтеза за счет Довременной конденсации смеси а-аминокислот. [16]
Характерной особенностью поликонденсации является то, что наращивание цепи может происходить как путем взаимодействия молекул мономера с молекулой полимера или олиго-мера, так и в результате взаимодействия последних друг с другом. По мере израсходования мономера второй процесс становится преобладающим. [17]
Авторы [32] считают, что все пути наращивания цепи сосуществуют, но их удельный вес разный в зависимости от соотношения скоростей обоих путей превращения первичного комплекса НСОН. [18]
На основе линалоола с использованием тех же схем наращивания изопреноидной цепи ( синтез с ацетоуксусным эфиром или дикетоном, этинилирование, гидрирование и изомеризация) были получены неролидол, фарнезол, гераниллиналоол, геранил-гераниол и промежуточные продукты этого синтеза. [19]
Реакция наращивания цепи жирной кислоты путем конденсации ацетила с малонильной группой с одновременным отщеплением диоксида углерода ( СО2 от малонильной группы. [20] |
Присоединения двухуглеродного фрагмента является главным ферментативным процессом, обеспечивающим наращивание цепи жирных кислот. Установлено, что при отщеплении от малонильной группы СО2 резко возрастает реакционная способность оставшегося двухуглеродного фрагмента, что приводит к активации процесса конденсации его с ацетильной группой. [21]
При дальнейшем взаимодействии этого соединения с молекулами исходной аминокислоты происходит наращивание цепи. [22]
Диаграммы состояний двойных систем в координатах т-ра Т - состав А-В. Ж - жидкая фаза ( расплав, а-непрерывный твердый р-р, 7 и 7 -т-ры плавления чистых компонентов. [23] |
Использование твердой фазы позволяет существенно упростить и ускорить проведение каждой стадии наращивания цепи олигомера, поскольку отделение избытка компонентов, конденсирующих агентов и побочных продуктов, находящихся в р-ре, достигается фильтрованием реакц. [24]
В последнее время применяются методы получения производных 6-азаурацила из ароматических аминов путем наращивания цепи при различных условиях. Диазотирование первичных аминов с последующей обработкой соли диазония алкил-нитрнлами с дальнейшим нагреванием приводит к замещенным б - азаураиилам. [25]
Свободнорадикальное присоединение полигалогенметанов и алкано-лов к связи С С ( цель - наращивание цепи и введение разветвления); разд. [26]
То, что в условиях синтеза углеводородов над кобальтовыми, никелевыми и железными катализаторами наращивание цепи происходит только за счет групп СН2, а не за счет окиси углерода, видно из того, что реакция конденсации этена с окисью углерода в отсутствии водорода не происходит. [27]
Поэтому одной из важных особенностей процесса является последовательное использование исходных и промежуточных продуктов для наращивания цепей, что ведет к усреднению конечных продуктов по молекулярной массе. По истечении - определенного времени повышение молекулярной массы продуктов М прекращается и наступает последняя стадия реакции поликонденсации - остановка роста цепи, связанная с достижением химического равновесия в реакционном объеме. [28]
Способом, отличным от описанных выше, является получение 4-аминотриазииов ( LVI) путем наращивания цепи тиосе-микарбазида ( обработкой цианидом натрия с последующим метилированием продукта реакции) и конденсацией полученных соединений с амидами а-кетокислот в спирте. [29]
Алкилирование и ацшшрование по Фриделю - Крафтсу связей С С и ароматического ядра ( цель - наращивание цепи и введение разветвлений); разд. [30]