Cтраница 1
Бензамидин конденсируется с соединениями типа C6H5CHCHCOR ( в которых радикал R не содержит а-водородного атома), образуя 2 4 6-три-замещенные пиримидины. Реакция проходит в присутствии спиртового раствора едкого кали. [1]
Наиболее обстоятельно был исследован бензамидин вместе со множеством его солей. [2]
Химотрип-син снимается с колонки раствором конкурентного ингибитора - триптамина, а трипсин элюируется раствором бензамидина. Это справедливо в предположении, что оба ( свободный и связанный ингибиторы) имеют приблизительно равное сродство к выделяемому ферменту. [3]
Сама целлюлоза только в исключительных условиях окислительной деструкции ( например, с помощью йодной кислоты) образует глиоксаль, обнаруживаемый с помощью бензамидина. Однако даже после жесткой деструкции окраска, получаемая с хромотроповой кислотой, значительно менее интенсивна, чем окраска, которую дает при таком же анализе целлюлоза, обработанная формальдегидом. [4]
Эти экстраординарные различия объясняются бифункциональной природой бензамидина. Нуклеофильная атака н-бутиламинным мономером приводит к развитию, заряда, которое тормозится аполярнымк растворителями. К тому же оба каталитических центра содержатся в одной молекуле бензамидина. [5]
Эти экстраординарные различия объясняются бифункциональной природой бензамидина. Нуклеофильная атака н-бутиламинным мономером приводит к развитию, заряда, которое тормозится аполярнымк растворителями. К тому же оба каталитических центра содержатся в одной молекуле бензамидина. [6]
Продуктами реакции нитрилов с амидами металлов являются металлированные амидины, гидролиз которых до амидинов следует проводить осторожно, чтобы не допустить гидролиза амидина до амида. Непосредственное присоединение аминов ( 917) по цианогруппе, приводящее к N-замещенным ами-динам ( 918), подчиняется тем же требованиям, что и присоединение аммиака; для успешного осуществления этой реакции требуется кислый или основной катализатор. Однако взаимодействие нитрилов с гидрохлоридами аминов редко приводит к удовлетворительным выходам амидинов. Лучшим способом синтеза амиди-нов является сплавление нитрила с арилсульфонатной солью амина. Этот метод особенно пригоден для синтеза N-замещенных бензамидинов ( 918; R1 Аг, R2 Alk, R3 Н или R1 R2 в R3 Аг) из первичных алкиламинов или диариламинов. Для получения Ы - диалкиламидинов ( 918; R2 - R3 Alk), исходя из арилсульфонатов диалкиламинов, этот метод не пригоден, так как в условиях реакции проходит и дезалкилирование. Альтернативный метод, позволяющий получать N-замещенные амидины с приемлемым выходом - нагревание смеси нитрила и амина с хлоридом алюминия в инертном растворителе и гидролиз образующегося комплекса амидина с хлоридом алюминия до свободного амидина. При реакции нитрилов с металлированными аминами также получают N-замещенные амидины. Металлирование можно осуществить in situ, нагревая смесь нитрила и амина в инертном растворителе с амидом натрия или калия. Более удобным методом является получение металлированных аминов обработкой аминов гидридом натрия в диметилсульфоксиде и последующее взаимодействие их с нитрилом, в этом же растворителе при комнатной температуре. Присоединение аминов к нитрилам с образованием N-замещенных амидинов можно осуществить также и с помощью комплексов аминов с магнием, которые образуются при взаимодействии вторичных аминов с реактивами Гриньяра. [7]
Сухой хлористый водород пропускают через охлажденный раствор 51 5 г ( 51 мл; 0 5 мол. Реакционную смесь оставляют на 48 час. Твердое вещество переносят в литровую колбу и медленно, небольшими порциями, добавляют 8 % - ный раствор сухого аммиака в абсолютном этиловом спирте в количестве, эквивалентном 12 г аммиака. Реакционную смесь взбалтывают в течение 24 час. Во время взбалтывания раствор может окраситься в светлорозовый цвет, что, вероятно, объясняется наличием следов глиоксаля в спирте, так как глиоксаль в щелочном растворе образует окрашенные продукты сбензамидином. Фильтрату дают испариться досуха на воздухе и полученный солянокислый бензамидин растворяют в воде. [8]