Термодинамическая неравновесность

Cтраница 2

Члены с N и a ik в уравнениях движения выражают собой релаксационные процессы, возникающие вследствие термодинамической неравновесности среды; эта неравновесность в свою очередь связана с отличными от нуля h и vik. Тогда a ik является их линейными функциями. [16]

Степень неравновесности процессов выделения - растворения газа характеризуется гистерезисной петлей, следовательно, цель изучения влияния растворителя на термодинамическую неравновесность процесса сводится к исследованию влияния растворителя на гистере-зисную петлю. [17]

Мы можем сейчас с уверенностью сказать, что смеси полимеров, несмотря на их двухфазную структуру, стабильны настолько, что их термодинамическая неравновесность практически не проявляется в ухудшении свойств в процессе переработки, хранения и эксплуатации, в том числе при эксплуатации в динамическом режиме деформации и при значительном содержании пластификаторов. [18]

Деградация ( старение) материалов, включая и конструкционные стали, с течением времени проявляется в ухудшении механических свойств, определяющихся в первую очередь их химическим составом и микроструктурой, и обусловлена термодинамической неравновесностью исходного состояния материала-и постепенным приближением его структуры к равновесному состоянию в условиях диффузной подвижности атомов. [19]

Деградация ( старение) материалов, включая и конструкционные стали, с течением времени проявляется в ухудшении механических свойств, определяющихся в первую очередь их химическим составом и микроструктурой, и обусловлена термодинамической неравновесностью исходного состояния материала и постепенным приближением его структуры к равновесному состоянию в условиях диффузной подвижности атомов. [20]

В частности, можно предположить, что высокая химическая эффективность кавитации в полярных жидкостях обусловлена относительно медленными процессами ориентационной релаксации дипольных молекул, что приводит к появлению у молекулы некоторой избыточной энергии. Возникает локальная термодинамическая неравновесность вблизи сжимающегося пузырька, а избыточная потенциальная энергия молекулы способствует снижению активационного барьера химической реакции. [21]

Зависимость степени неравновесности процесса AV / V от предельного напряжения сдвига то для давления ( МПа. [22]

Приближение к равновесности в опыте с вапором можно объяснить незначительным растворением природного газа в нем. Таким образом, термодинамическая неравновесность процессов выделения и растворения газа из неньютоновских сред зависит от изменения предельного напряжения сдвига. [23]

Состояние вещества с инверсной населенностью называется состоянием с отрицательной термодинамической температурой. Понятие отрицательной термодинамической температуры характеризует термодинамическую неравновесность такого состояния вещества, при котором большая часть атомов находится в возбужденном состоянии. [24]

На рис. 5.3, г представлены опытные данные, полученные пр Fr0 1 50 и различных удельных тепловых потоках q [ dri. Как видно, с ростом тепловой нагрузки усиливается термодинамическая неравновесность фаз. Вместе с тем, происходит сдвиг границы первой зоны, хотя и не очень существенный, в область-более высоких паросодержаний. [25]

Старение металлов, из которых изготовлены объекты МН, является объективным, закономерным процессом. Оно выражается в изменении их механических и физических свойств, обусловленном термодинамической неравновесностью исходного состояния и постепенным приближением структуры к равновесному состоянию в условиях достаточной диффузионной подвижности атомов. [26]

Зависимость модального радиуса капель от градиента площади и начального давления. [27]

Разработанная методика определения параметров высокоскоростного потока неравновесно конденсирующегося пара уже на современном этапе может быть использована при расчетах проточных частей влажно-паровых ступеней, работающих в области, примыкающей к пограничной кривой. Основное отличие таких расчетов от традиционных заключается в том, что при расчете адиабатического расширения в ступени учитывается термодинамическая неравновесность процесса. [28]

Формостабильность характеризует стабильность во времени зафиксированной пены и определяется прочностью напряженных полимерных стенок и, следовательно, развитием релаксационных процессов. Оценка по формостабильности полимерных изделий ( монолитных, армированных и вспененных) тесно связана, таким образом, с уровнем термодинамической неравновесности полимерных ячеистых структур. [29]

Здесь, на основании численных расчетов равновесных процессов разгазирования ( конденсации) установлена значительность влияния состава смеси на изотермы разгазирования и предложен простой метод оценки необходимости использования фазовых соотношений при исследовании фильтрации реальных газожидкостных смесей. Кроме того, дано системное описание результатов исследований по стационарной фильтрации многокомпонентной углеводородной жидкости в условиях равновесного и неравновесного массообмена между фазами и оценено влияние предельной термодинамической неравновесности на показатели стационарной фильтрации. [30]

Страницы: 1 2 3