Cтраница 1
Неравноценность двух структур несимметричного цианинового красителя обусловлена тем, что одно из гетероциклических ядер, в данном случае тиазольное, является более основным, чем другое, индолениновое. [1]
Неравноценность ( различная реакционная способность) водородных атомов в германиевых гетерополикислотах подтверждается также данными потенциометрического титрования [607, 613], однако на основании этого нельзя считать германиевые гетерополикислоты трех - или четырехосновными, тем более, что получены некоторые восьмизамещенные соли этих кислот. [2]
Неравноценность ( различная реакционная способность) водородных атомов в германиевых гетерополикислотах подтверждается также данными потенциометркческого титрования [607, 613], однако на основании зтого нельзя считать германиевые гетерополикислоты трех - или четырехосновными, тем более, что получены некоторые восьмизамещенные соли этих кислот. [3]
Неравноценность а -, 7 - и fl - положений пиридинового ядра характеризуется также различием аминопиридинов по своим реакциям. [4]
Неравноценность обоих методов приводит, например, к тому, что при механическом моделировании малых деформаций тела на основе соответствия расширенного подобия равенство относительных деформаций модели и натуры оказывается необязательным. Масштаб моделирования деформаций здесь может быть выбран произвольно, что представляет собой отступление от метода классического подобия. [5]
Неравноценность теплоты и работы как различных процессов изменения энергии системы подчеркивается в выводе о направленности перс-хода теплоты от нагретого тела к холодному и о неполном превращении теплоты в работу. [6]
Неравноценность структур Л и В все же не очень сильно мешает резонансу, так как соответствующие энергии резонанса довольно велики, составляя 28 ккал / мол для кислот и 24 ккал / мол для сложных эфиров. [7]
Неравноценность теплоты и работы может быть пояснена с позиций молекулярно-кинетической теории. В случае превращения работы в теплоту происходит превращение согласованного, направленного движения мельчайших частиц системы в беспорядочное, хаотическое движение. Если же происходит превращение теплоты в работу, хаотическое движение должно перейти в направленное. Естественно, что возникновение порядка из беспорядка более затруднено. [8]
Неравноценность задач по допустимому времени задержки или допустимой вероятности пропуска решения, а также различия параметров ВС позволяют изменять качество решения задач выделением соответствующих ресурсов ВС. Упорядочение последовательности решения задач и рациональное использование ресурсов ВС сокращает запаздывание в решении задач и в некоторой степени эквивалентно повышению производительности ВС. [9]
Неравноценность молекул в отношении прочности связи на поверхности твердого тела имеет место также на различных гранях кристаллов, что подтверждается разными скоростями испарения. Так, Брэдли и Волэнсом [206] с помощью кварцевых весов было показано, что скорость испарения хлористого калия с неодинаковых граней монокристалла различна. [10]
Неравноценность конкурентов означает, что конечный результат конкуренции далеко не одинаков для разных особей. Слабые конкуренты могут внести лишь небольшой вклад в своих потомков или же вовсе не оставить потомства. Вклад сильных конкурентов в потомство может остаться практически неизменным. [11]
Неравноценность теплоты и работы может быть пояснена с позиций молекулярно-кинетической теории. В случае превращения работы в теплоту происходит превращение согласованного, направленного движения мельчайших частиц системы в беспорядочное, хаотическое движение. Если же происходит превращение теплоты в работу, хаотическое движение должно перейти в направленное. Естественно, что возникновение порядка из беспорядка более затруднено. [12]
Указанная неравноценность тепла и работы была бы несущественна, если бы только этим дело и ограничивалось. Действительно, здесь пока речь шла о неравноценности тепла и работы при их непосредственном использовании. Конечно, эта их неравноценность была бы несущественна, если бы можно было без каких бы то ни было осложнений превращать теплоту в работу. [13]
Неравноценность электронных пар, окружающих центральный атом, за счет различия в их отталкивающей силе приводит к несколько искаженным геометрическим структурам в реальных молекулах. [14]
Неравноценность величины сокращения и удлинения связей Мо-О в линейных цепочках типа - Мо-0 ( Х) - Мо-0 ( 1 - подчеркивает, что описание искажения полиэдров как просто смещение катионов Мо из центров анионных октаэдров ( в духе модели, предложенной Дуницем и Оргелем [325]) носит лишь формальный характер. Реальной причиной искажения молибден-кислородных октаэдров является локализация электронной плотности преимущественно в одной, в двух или в трех i uc-pac - положенных связях Мо-О, вызывающая соответствующее понижение плотности в связях Мо-О по другую сторону от атома молибдена. [15]