Cтраница 1
Нерн-ста, установившего весьма важные закономерности в области химической термодинамики и электрохимии; С. [1]
Нерн-ста), согласно к-рому энтропия вблизи абс. Распространение их на системы с малым числом частиц или на Вселенную в целом неправомерно. [2]
Нерн-ста вводится величина активности или концентрации не только самого окислителя и восстановителя, но и веществ, способствующих реакции. [3]
Нерн-ста для электродного потенциала. [4]
Схема водородного электрода. [5] |
Нерн-ста вводится величина активности или концентрации не только самого окислителя и восстановителя, но и веществ, способствующих реакции. [6]
Нерн-ста; Dpacr i - коэффициент диффузии иона в слое Нернста; / Сраспр - коэффициент распределения иона между полимером и раствором. [7]
Нерн-ста), согласно к-рому энтропия вблизи абс. Распространение их на системы с малым числом частиц или на Вселенную в целом неправомерно. [8]
С описывают соответственно так называемые эффекты Холла, Нерн-ста и Ледюка-Риги. BVT ] в (58.14) представляют собой бездиссипативные кинетические эффекты: они выпадают из произведений Ej и qVT и потому не связаны с увеличением энтропии. [9]
Следовательно, в ходе оствальдова созревания происходит гомогенизация твердой фазы, и система приближается к состоянию, Описываемому соотношением, аналогичным формуле Бертло - Нерн-ста. Этот вывод пока не подтвержден прямыми экспериментами, при проведении которых необходимо одновременно исследовать созревание и перераспределение примеси, однако имеются многочисленные косвенные указания, подтверждающие правильность этого вывода. [10]
В 1923 и 1925 гг. он ездил в командировки в Германию, а в 1927 г. - во Францию; посетил лаборатории Оствальда, Нерн-ста, Институт Кюри в Париже, лабораторию Ланжевена и другие научные учреждения. В 1957 и 1966 гг. Александр Ильич был в Болгарии, в 1958 г. - в Чехословакии, в 1959 г. - в Польше, в 1960 г. - в Венгрии и в 1964 г. - в ГДР, где знакомился с ведущимися исследованиями, выступал с лекциями и докладами, неизменно пользовавшимися большой популярностью. [11]
Обе стадии протекают с различной скоростью и кинетика растворения зависит от соотношения этих скоростей. Классические работы в этой области Нойеса и Уитнея, Брукнера и Нерн-ста, Щукарева и др. привели их к заключению, что скорость растворения твердых тел определяется скоростью диффузии. Позднее Нернст более детально разработал диффузионную теорию кинетики гетерогенных процессов. Согласно этой теории процесс взаимодействия твердого тела с растворителем на границе раздела фаз идет значительно быстрее диффузии продуктов растворения в объем и растворителя к поверхности. В таком случае скорость растворения определяется скоростью диффузии, как наиболее медленной стадии процесса. [12]
Вальтер Нернст ( 1864 - 1941) учился в Вюрцбурге и окончил университет у Кольрауша в 1887 г., представив диссертацию об электродвижущих силах, вызываемых магнетизмом в металлических пластинах, через которые проходит тепловой поток. Фишер), который вскоре был превращен в Институт физической химии. В 1924 г. Нернст был назначен директором Института физики в качестве преемника Планка. Согласно Нерн-сту, когда в растворе напряжение превосходит осмотическое давление металлических ионов, металл выделяет в раствор ионы, несущие положительные заряды, и в то время как раствор заряжается положительно, металл заряжается отрицательно; на поверхности раздела между металлом и раствором образуется двойной слой, обусловленный зарядами противоположных знаков. Этот двойной слой проявляет силу, которая действует на поверхности раздела металла с раствором и стремится передвинуть ионы металла от электролита к металлу. Она действует в противоположном направлении к напряжению в растворе электролита. В результате возникает электродвижущая сила между металлом и раствором. [13]