Анализ - следовое количество - вещество
Cтраница 2
Значение остаточного тока при этом остается пренебрежимо малым. Поскольку в методе не учитывается влияние остаточного тока, его нельзя применять для определения Q в анализе следовых количеств веществ. [16]
Объем пробы обычно определяется тем количеством компонентов пробы, при котором теряется не более 10 % эффективности, экстраполированной на нулевую величину пробы. Перегрузка колонки приводит не только к потере эффективности, но и к искажению формы пика, и сдвигу времени удерживания; это может быть допустимо только при препаративной работе или при анализе следовых количеств веществ, выходящих на хвосте основного компонента. [17]
 |
Отбор средней пробы анализируемого вещества. [18] |
Пробу считают хорошо измельченной для анализа, если при растирании ее пальцами зернистость не чувствуется. Пробу не следует измельчать в большей степени, чем это необходимо, так как в растертой в пыль пробе могут происходить явления окисления и адсорбции. При анализе следовых количеств веществ в материале аппаратуры для от-бора и измельчения пробы не должны содержаться определяемые вещества. Материал посуды для растирания пробы всегда должен быть более твердым, чем сама проба. [19]
 |
Отбор средней пробы анализируемого вещества. [20] |
Пробу считают хорошо измельченной для анализа, если при растирании ее пальцами зернистость не чувствуется. Пробу не следует измельчать в большей степени, чем это необходимо, так как в растертой в пыль пробе могут происходить явления окисления и адсорбции. При анализе следовых количеств веществ в материале аппаратуры для от-бора и измельчения пробы не должны содержаться определяемые вещества. Материал посуды для растирания пробы всегда должен быть более твердым, чем сама проба. [21]
 |
Отбор средней пробы анализируемого вещества. [22] |
Пробу считают хорошо измельченной для анализа, если при растирании ее пальцами зернистость не чувствуется. Пробу не следует измельчать в большей степени, чем это необходимо, так как в растертой в пыль пробе могут происходить явления окисления и адсорбции. При анализе следовых количеств веществ в материале аппаратуры для отбора и измельчения пробы не должны содержаться определяемые вещества. Материал посуды для растирания пробы всегда должен быть более твердым, чем сама проба. [23]
При анализе следовых содержаний веществ необходимо проводить определение очень малых количеств веществ ( 10 - 2 %) в присутствии основного вещества ( матрицы), количества которого во много раз ( 10П) больше. В связи с такой разницей в содержаниях определению следовых количеств веществ почти всегда должно предшествовать отделение их или концентрирование. Чувствительность методов анализа следовых количеств веществ зависит от результата холостого опыта и средней квадратичной ошибки его определения ( разд. Обе эти величины в решающей степени определяются загрязнениями, попадающими из реактивов ( даже марки для анализа), из дистиллированной воды или других растворителей, из материала аппаратуры и окружающего воздуха. Поэтому в анализе следовых количеств веществ применяют приборы из пластмасс ( полиэтилена) и работают в помещениях с очищенным воздухом. [24]
При анализе следовых содержаний веществ необходимо проводить определение очень малых количеств веществ ( 10 - 2 %) в присутствии основного вещества ( матрицы), количества которого во много раз ( Юп) больше. В связи с такой разницей в содержаниях определению следовых количеств веществ почти всегда должно предшествовать отделение их или концентрирование. Чувствительность методов анализа следовых количеств веществ зависит от результата холостого опыта и средней квадратичной ошибки его определения ( разд. Обе эти величины в решающей степени определяются загрязнениями, попадающими из реактивов ( даже марки для анализа), из дистиллированной воды или других растворителей, из материала аппаратуры и окружающего воздуха. Поэтому в анализе следовых количеств веществ применяют приборы из пластмасс ( полиэтилена) и работают в помещениях с очищенным воздухом. [25]
При анализе следовых содержаний веществ необходимо проводить определение очень малых количеств веществ ( 10 - 2 %) в присутствии основного вещества ( матрицы), количества которого во много раз ( 10П) больше. В связи с такой разницей в содержаниях определению следовых количеств веществ почти всегда должно предшествовать отделение их или концентрирование. Чувствительность методов анализа следовых количеств веществ зависит от результата холостого опыта и средней квадратичной ошибки его определения ( разд. Обе эти величины в решающей степени определяются загрязнениями, попадающими из реактивов ( даже марки для анализа), из дистиллированной воды или других растворителей, из материала аппаратуры и окружающего воздуха. Поэтому в анализе следовых количеств веществ применяют приборы из пластмасс ( полиэтилена) и работают в помещениях с очищенным воздухом. [26]
Следует учитывать, что сорбционная емкость сорбентов на основе химически модифицированных силикагелей заметно ниже, чем у их полимерных аналогов, хотя вполне достаточна для концентрирования микропримесей. При групповом выделении загрязнителей необходимо предварительно определить емкость патрона до проскока по интересующему компоненту. Особенно важно это учитывать при анализе следовых количеств веществ, когда речь идет о соединениях с высокой токсичностью, канцерогенностью или способных накапливаться в живом организме, вызывая мутации. [27]
При анализе следовых содержаний веществ необходимо проводить определение очень малых количеств веществ ( 10 - 2 %) в присутствии основного вещества ( матрицы), количества которого во много раз ( 10П) больше. В связи с такой разницей в содержаниях определению следовых количеств веществ почти всегда должно предшествовать отделение их или концентрирование. Чувствительность методов анализа следовых количеств веществ зависит от результата холостого опыта и средней квадратичной ошибки его определения ( разд. Обе эти величины в решающей степени определяются загрязнениями, попадающими из реактивов ( даже марки для анализа), из дистиллированной воды или других растворителей, из материала аппаратуры и окружающего воздуха. Поэтому в анализе следовых количеств веществ применяют приборы из пластмасс ( полиэтилена) и работают в помещениях с очищенным воздухом. [28]
При анализе следовых содержаний веществ необходимо проводить определение очень малых количеств веществ ( 10 - 2 %) в присутствии основного вещества ( матрицы), количества которого во много раз ( Юп) больше. В связи с такой разницей в содержаниях определению следовых количеств веществ почти всегда должно предшествовать отделение их или концентрирование. Чувствительность методов анализа следовых количеств веществ зависит от результата холостого опыта и средней квадратичной ошибки его определения ( разд. Обе эти величины в решающей степени определяются загрязнениями, попадающими из реактивов ( даже марки для анализа), из дистиллированной воды или других растворителей, из материала аппаратуры и окружающего воздуха. Поэтому в анализе следовых количеств веществ применяют приборы из пластмасс ( полиэтилена) и работают в помещениях с очищенным воздухом. [29]
При анализе следовых содержаний веществ необходимо проводить определение очень малых количеств веществ ( 10 - 2 %) в присутствии основного вещества ( матрицы), количества которого во много раз ( 10П) больше. В связи с такой разницей в содержаниях определению следовых количеств веществ почти всегда должно предшествовать отделение их или концентрирование. Чувствительность методов анализа следовых количеств веществ зависит от результата холостого опыта и средней квадратичной ошибки его определения ( разд. Обе эти величины в решающей степени определяются загрязнениями, попадающими из реактивов ( даже марки для анализа), из дистиллированной воды или других растворителей, из материала аппаратуры и окружающего воздуха. Поэтому в анализе следовых количеств веществ применяют приборы из пластмасс ( полиэтилена) и работают в помещениях с очищенным воздухом. [30]
Страницы: 1 2 3