Cтраница 1
Анализ ИК-Спектров нитрилов обычно позволяет делать вполне определенные выводы. Для циангруппы характерна узкая полоса поглощения с интенсивностью от умеренной до слабой в области 2260 - 2210 см-1 ( 4 42 - 4 52 мкм), которая обусловлена валентными колебаниями C N. В этой области имеется всего несколько полос поглощения, обусловленных другими группами; двумя такими группами являются СС и - NCO. Полоса поглощения CsN очень слаба и в некоторых случаях ее можно не обнаружить; например, а-окси - и а-аминонитрилы часто не имеют полос поглощения в этой области. [1]
Анализ ИК-Спектров нитрилов обычно позволяет делать впол - ie определенные выводы. Для циангруппы характерна узкая юлоса поглощения с интенсивностью от умеренной до слабой в об - [ асти 2260 - 2210 см - ( 4 42 - 4 52 мкм), которая обусловлена ва - [ ентными колебаниями C N. В этой области имеется всего не-колько полос поглощения, обусловленных другими группами; [ вумя такими группами являются СС и - NCO. Полоса поглощения CsN очень слаба и в некоторых случаях ее можно не обнаружить; например, а-окси - и а-аминонитрилы часто не имеют юлос поглощения в этой области. [2]
В анализе нитрилов RCN, ArCN используется их способность гидролизоваться и восстанавливаться. [3]
В анализе нитрилов RCN, ArCN используется их способность гид-ролизоваться и восстанавливаться. [4]
В анализе нитрилов RCN, ArCN используется их способность гидролизоваться и восстанавливаться. [5]
Разработан хроматографический метод анализа нитрилов и продуктов синтеза акрилонитрила. В качестве неподвижной жидкости использован полиэтиленгликольадипат. [6]
При применении вместо диоксана уксусной кислоты в качестве растворителя для нитрила это значение увеличилось до 9 %, В связи с этими наблюдениями была изучена возможность применения кислотного гидролиза в качестве метода анализа нитрилов. К порциям по 5 мл растворов в диоксане или в уксусной кислоте, содержавших около 10 мэкв нитрила, добавляли по 20 мл раствора трехфтористого бора в уксусной кислоте, в котором находилось приблизительно 15 мМ воды. [7]
Анализ нитрилов и аминов природных и синтетических ( первичных и вторичных), полученных из жирных кислот, также был проведен без затруднений. Разделение компонентов С18 происходит так же, как и сложных метиловых эфиров жирных кислот и жирных спиртов, за 6 мин. Чистые компоненты имеют симметричные пики. [8]
Анализ нитрилов, спиртов, альдегидов и АК в водном р-ре; НФПЭГ, глицерин. [9]
Определению нитрилов будут мешать все соединения, окисляющиеся в условиях проведения опыта до кислоты. Некоторые соединения, например ацетальдегид и формальдегид, окисляются количественно, поэтому в результат определения можно вводить поправку. Метанол, этанол и изопропанол лишь частично окисляются, и если их количества невелики, то этим можно пренебречь. Большинство сложных эфиров и амидов претерпевает количественное превращение под действием пероксида водорода, но их можно определять независимым методом. Такие амины, как этанол-амин и 2-этилгексиламин, не будут мешать анализу нитрилов, поскольку они отгоняются с водяным паром при упаривании. [10]
Определению нитрилов будут мешать все соединения, окисляющиеся в условиях проведения опыта до кислоты. Некоторые соединения, например ацетальдегид и формальдегид, окисляются количественно, поэтому в результат определения можно вводить поправку. Метанол, этанол и изопропанол лишь частично окисляются, и если их количества невелики, то этим можно пренебречь. Большинство сложных эфиров и амидов претерпевает количественное превращение под действием пероксида водорода, но их можно определять независимым методом. Такие амины, как этанол-амин и 2-этилгексиламин, не будут мешать анализу нитрилов, поскольку они отгоняются с водяным паром при упаривании. [11]