Cтраница 2
Естественная концентрация гелия в воздухе незначительна, поэтому он не может быть обнаружен спектроскопически даже после удаления всех активных газов и анализа остатка инертных газов. [16]
В специальных случаях химика интересует и состав остатка, нерастворимого в соляной кислоте. Анализ остатка после солянокислой вытяжки ведется в таком случае, как принято для силикатного анализа. [17]
В специальных случаях химика интересует и состав остатка, не растворимого в соляной кислоте. Анализ остатка после приготовления солянокислой вытяжки производится методом сплавления со щелочами, как принято для силикатного анализа. [18]
Анализ остатка подтверждает это предположение. [19]
Как показывают константы, метилциклолентан сконцентрировался в остатке, содержащем по показателю преломления 94 7 %, а по удельному объему 96 1 % этого углеводорода. Анализ остатка при помощи спектров комбинационного рассеяния также показал, что он состоит из 95 % метил-циклопентана и 5 % н-гексана. [20]
Железнодорожные цистерны, подаваемые для подготовки под налив, должны сопровождаться документом, содержащим наименование слитого нефтепродукта. При отсутствии указанного документа наименование слитого нефтепродукта устанавливают анализом остатка из цистерны. [21]
Железнодорожные цистерны, подаваемые для подготовки под налив нефтепродуктов, должны сопровождаться документом, содержащим наименование слитого нефтепродукта. При отсутствии указанного документа, наименование слитого нефтепродукта устанавливается анализом остатка из цистерны, без указанного документа цистерны подготовке к наливу авиационного топлива и масел не подлежат. [22]
Одной из основных характеристик процесса выщелачивания является коэффициент ( степень) выщелачивания, который определяется на основании данных о содержании выщелачиваемого компонента в твердой фазе до и после проведения процесса. Содержание компонента в твердой фазе после выщелачивания может быть определено либо по данным анализа остатка и жидкой фазы, либо на основании результатов анализа только жидкой фазы, но с учетом массы исходных реагентов. [23]
При повышении содержания древесного угля в шихте возрастает содержание CaS в остатке. Степень разложения CaSO4, рассчитанная по количеству выделившегося SO3, несколько ниже, чем по анализу остатка. [24]
В тех языках, где макро допускаются, семантический анализатор должен идентифицировать в исходной программе макровызовы и сделать соответствующие подстановки тела макро вместо его вызова. Зачастую в этом случае необходимо прерывать работу лексического и синтаксического анализаторов и переключить их на анализ цепочки, представляющей тело макро, прежде чем будет возобновлен анализ остатка исходной цепочки. Возможна и такая ситуация, что тело макро - уже частично странслировано, так что семантический анализатор может обрабатывать его непосредственно, вставляя соответствующий объектный код и создавая соответствующие элементы таблицы, а потом вернуться к анализу исходной программы. Подробный разбор этих процессов слишком сложен и здесь проводиться не будет. [25]
Более поздние исследования [103] показали, что ни одна из вышеприведенных реакций не описывает систему. Обработка алюмосиликатного катализатора, на 1 см2 поверхности которого находилось 5 - Ю12 трифенилкарбониевых ионов, количеством паров воды, достаточным для того, чтобы вызвать полное обесцвечивание окраски иона карбония, не приводит к образованию какого-либо количества неконденсируемых газов в экспериментальных условиях, когда, согласно уравнению ( 9), должно было бы получиться 40 см3 ( НТД) молекулярного водорода. Последующая экстракция адсорбированной фазы с анализом остатка при помощи инфракрасных спектров показала, что адсорбированная фаза состоит полностью из трифенилметана. На основе этих результатов был сделан вывод, что адсорбированная вода косвенным путем смещает хемосорбцию в обратную сторону. Хотя детальную картину механизма, при помощи которого действует вода, в настоящее время дать нельзя, можно отметить, что эти наблюдения находятся в согласии с известным влиянием содержания воды в катализаторе на катализируемые алюмосиликатом реакции. [26]
Первые две величины, отдельно взятые, измеряются сравнительно легко. Для одновременного определения состава паров необходимо прибегнуть к перегонке и сгущению некоторой части раствора. Чтобы иметь право сопоставить элементы стационарного состояния с данными анализа остатка и перегнанной части, чтобы связать эти данные с некоторым определенным значением температуры и давления, необходимо установить относительное постоянство всех этих величин во время перегонки. [27]
Метод флеш-десорбции уже рассматривался в разд. IV, 1, и приведенные на рис. 6 кривые представляют собой хроматограм-мы флеш-десорбции этилена с окиси алюминия. В продолжение той же работы [3] эта методика была применена для анализа остатка на поверхности окиси алюминия, после того как этилен прореагировал на ней с образованием полимера. [28]
Проделана серия опытов для определения полноты поглощения углекислоты и азота как в чистом виде, так и из смесей. Основное внимание было обращено на исследование возможности применения дистилляционного метода для анализа инертного остатка. Ксенон при температурах 65 - 90 1 К практически не откачивается. При откачке смесей Кг - Хе ( Г 90 1 К) разделение протекает с точностью, достаточной для целей анализа. [29]
Часто классические методы очистки сырых продуктов синтеза являются неудовлетворительными, если их приходится применять к небольшим количествам радиоактивных препаратов. В связи с этим следует указать на предложенный Рапортом и Лернером [43] критерий эффективности фракционной кристаллизации: перекристаллизацию загрязненного соединения, часто приводящую к большим потерям, обычно проводят до тех пор, пока некоторые физические константы основной фракции не перестанут изменяться. Указанные авторы рекомендуют проводить фракционную кристаллизацию так, чтобы только 1 - 5 % вещества оставалось в маточном растворе. Путем сравнения результатов анализа остатка с результатами анализа основной фракции получают более полное представление в отношении успеха операции очистки по сравнению с до сих пор использованными критериями. [30]