Cтраница 2
Несколько позже один из авторов упомянутого рентгеноструктурного исследования - Сте-фенсон - опубликовал уточненные [62] структурные данные, на основании которых он отказался от первоначально предложенной структуры и пришел к тем же результатам, которые были получены из анализа ИК-спектров поглощения. [16]
Частота деформационных колебаний также меняется по-разному в зависимости от способа присоединения роданогруппы: структуре I соответствует поглощение в области 470 - 490 смг1, структуре II - в области 410 - 460 смг1 [95, 102, 76], причем в первом случае интенсивность поглощения несколько выше, чем во втором. Анализ поглощения, отвечающего деформационным колебаниям, может, следовательно, служить дополнительным доводом в пользу той или иной структуры. Более того, как отметили Саботини и Берти-ни [76], исследование области спектра 400 - 500 см 1 необходимо, так как иначе обертон деформационных колебаний структуры М - SCN может быть ошибочно принят за линию v ( CS) структуры М - NCS, поскольку обе эти линии лежат в области 800 - 900 см. 1 и имеют низкую интенсивность. Это особенно важно в тех случаях, когда выявление структуры М - SCN непосредственно по частоте валентных колебаний v ( CS) затруднено поглощением, создаваемым в той же области спектра другими лигандами. [17]
ИК-спектры поглощения - сложных молекул состоят из большого числа полос ( часто перекрывающихся) разл. Анализ ИК-сиектров поглощения с помощью ЭВМ позволяет разложить сложные перекрывающиеся полосы поглощения на отдельные составляющие, к-рые затем уже легче отнести к определ. [18]
Однако эта реакция, исследованная для амидов простейших кислот, не протекает с амидом альгиновой кислоты. Как показал анализ ИК-спектров поглощения продуктов дегидратации амида альгиновой кислоты, снятых в институте физики и математики АН БССР Ермоленко и Гусевым, нитрилы при этом не образуются. Возможно, что эта реакция так же затрудняется гетерогенностью системы. [19]
Все методы определения микроструктуры по ИК-спектрам требуют проведения калибровки полос поглощения различных изомеров. Калибровку для анализа поглощения звеньев цг / с-1 4 - и транс - 1 4-структур проводят независимо от исследуемой области волновых чисел по образцам гевеи или балаты, а калибровку для анализа поглощения 3 4-структур - по низкомолекулярным алке-нам или по полиизопрену, содержащему только 3 4-изомер. [20]
На рис. 1 приведен анализ поглощения ( 3-излучения образца 1 ( табл. 3) в алюминии. R 725 [9] дает для нашего случая значение ЕШКс 0 595 Мэв, что хорошо согласуется с табличными данными. [21]
Изменение положения этой полосы зависит, вероятно, от окружения. Таким образом, из анализа поглощения циклических углеводородов следует вывод о том, что с уменьшением количества СН2 в цикле характеристическое поглощение постепенно сдвигается в область более низких частот до циклобутана, а затем частота снова увеличивается у циклопропана. [22]
При выяснении пространственной конфигурации молекул необходимо располагать информацией о длинах химических связей и углах между ними. Для большого числа молекул численные значения этих величин стали известны в результате рентгеноструктурных дифракционных исследований совершенных кристаллов и анализа поглощения электромагнитного излучения газообразными веществами в микроволновой области спектра. Данные значения соответствуют гипотетическим равновесным состояниям, в которых отсутствуют колебательные и вращательные движения. [23]
Все методы определения микроструктуры по ИК-спектрам требуют проведения калибровки полос поглощения различных изомеров. Калибровку для анализа поглощения звеньев цг / с-1 4 - и транс - 1 4-структур проводят независимо от исследуемой области волновых чисел по образцам гевеи или балаты, а калибровку для анализа поглощения 3 4-структур - по низкомолекулярным алке-нам или по полиизопрену, содержащему только 3 4-изомер. [24]
Наилучшие результаты наблюдаются при введении в бетонную смесь добавок кремнийорганического соединения в виде эмульсии или раствора ГКЖ. При анализе поглощения воды высушенными образцами было установлено, что гидрофобные свойства бетона после введения кремнийорганических соединений выявляются в еще большей степени. Водопоглощение высушенных образцов, содержащих кремнийорганические соединения, составляет 1 % по сравнению с 9 % у образцов, не содержащих кремнийорганических соединений. [25]
Корреляция между поглощением жидкости полимерной пленкой и каким-либо одним диэлектрическим параметром жидкой среды не установлена. На примере пленок из сополимеров трифторхлорэтилена и винилиденфторида показано, что жидкости могут иметь приблизительно равные значения диэлектрической проницаемости или удельного электрического сопротивления, но одна из них поглощается полимерной пленкой при вытяжке, а другая нет. Связь поглощения жидкостей пленками из сополимера трифторхлорэтилена и винилиденфторида с диэлектрическими свойствами среды может быть выявлена при анализе поглощения как функции двух совместно рассматриваемых аргументов: относительной диэлектрической проницаемости и удельного электрического сопротивления жидкости. [26]
При вычислении избыточного затухания обычно предполагается, что биологические ткани представляют собой суспензию, в которой растворителем является вода. Коэффициенты удельного поглощения и затухания имеют размерность непер ( или децибел) на см2 на грамм и используются для облегчения сравнения свойств различных материалов по затуханию и поглощению независимо от плотности или концентрации. Относительной величиной, которая часто используется при анализе поглощения ультразвука в растворах, является сечение молекулярного поглощения. Отметим, что в дальнейшем при анализе механизмов поглощения звука ( разд. В литературе этот термин не имеет однозначного значения - существует два совершенно различных его определения, которые не следует путать. [27]