Анализ - полимер
Cтраница 1
Анализ полимеров с точки зрения последних двух критериев приводит к выводу об особенностях кристаллического состояния полимеров по сравнению с классическими кристаллами низкомолекулярных веществ. [1]
Анализ полимера на содержание в нем хлора, фтора, серы, азота, фосфора, кремния, титана дает возможность определить принадлежность исследуемого вещества к определенному классу полимеров. Если полимер не содержит указанных элементов, определяют числа омыления. [2]
Анализ полимеров методом ПГХ возможен без предварительного отделения сополимера от других органических высокомолекулярных или летучих соединений. Определяют состав непосредственно полимеризационной смеси, при этом необходимо только предварительно в хроматографе или вне его удалить мономеры и растворитель путем испарения из пробы, взятой для проведения пиролиза. Результаты анализа сополимера используют для расчета констант сополимеризации. [3]
 |
Зависимость конверсии эти - [ IMAGE ] Зависимость конверсии этя. [4] |
Анализ полимеров, полученные при разных давлениях, показал, что с увеличением давления расту молекулярный вес и плотность полимера, поэтому улучшаются физико-механические свойства. [5]
Анализ полимеров посредством ГХ продуктов их пиролиза. [6]
Анализ полимеров проводят, как указано в гл. [7]
Анализ полимеров, в отличие от анализа обычных низкомолекуляриых органич. [8]
Анализ полимеров, в отличие от анализа обычных низкомолекулярных органич. [9]
 |
Кривые релаксации деформации. [10] |
Анализ релаксационных кривых полимеров 6Э18Н - 60 и 6ЭМАП, приведенных на рис. 1 и 2, показал, что у них необходимо учитывать дискретный спектр времен релаксации. [11]
Точность анализов полимеров с помощью спектроскопии ЯМР высокого разрешения резко возросла в связи с появлением спектрометров ЯМР на 100 и 220 МГц, снабженных электронно-вычислительными устройствами, которые проводят автоматическое усреднение и выделение сигнала над уровнем шумов. [12]
Для анализа полимера с содержанием 0 001 - 0 1 % гидроксильных групп взвешивают 0 1 - 1 0 г полимера с погрешностью не более 0 0002 г, растворяют в 10 мл метиленхлорида в мерной колбе вместимостью 25 мл. К прозрачному раствору добавляют 10 мл раствора тетрахлори-да титана, 4 мл раствора уксусной кислоты и доводят до метки метиленхлоридом. Измеряют интенсивность поглощения окрашенного комплекса при 546 нм в кювете 1 см относительно дистиллированной воды не позднее чем через 10 мин после смешивания реактивов. Для анализа олигомеров с содержанием гидроксильных групп около 1 % взвешивают около 0 05 г оли-гомера, растворяют в 25 мл метиленхлорида в мерной колбе. Затем отбира ют аликвотную часть 2 - 5 мл полученного раствора олигомера и далее поступают так же, как при анализе полимера. [13]
Точность анализов полимеров с помощью спектроскопии ЯМР высокого разрешения резко возросла в связи с появлением спектрометров ЯМР на 100 и 220 МГц, снабженных электронно-вычислительными устройствами, которые проводят автоматическое усреднение и выделение сигнала над уровнем шумов. [14]
Для анализа РТФ полимеров 2-го и 3-го типа обычно применяют эксклюзионную ( в более редких случаях градиентную адсорбционную) хроматографию с детекторами комби-нир. УФ или ИК спектрометр), позволяющими одновременно и непрерывно измерять кол-во полимера определенного размера и концентрации в нем функц. [15]
Страницы: 1 2 3 4