Анализ - полоса - поглощение
Cтраница 1
Анализ полос поглощения может дать дополнительные сведения о частотах колебаний решетки в некоторых точках зоны Бриллюэна. [1]
 |
Схема расщепления терма иона Сиа в поле молекул адденда и происхождения полосы поглощения. [2] |
Задача сводится, следовательно, к измерению спектра и анализу полосы поглощения. [3]
Однако как и в случае амидов, положение используемых для анализа полос поглощения этих соединений при изменении состояния вещества может меняться; поэтому важно, чтобы сравнения проводились только между веществами, исследованными в одинаковых состояниях. Различия в спектрах сложных эфиров в твердом и жидком состоянии были использованы Рандаллом и др. [17] для их идентификации. [4]
При применении метода калийбромидных таблеток в количественном ИК-спектральном анализе часто экстинкцпю выбранной для анализа полосы поглощения относят к экстинкции добавленного стандартного вещества. Таким образом должны уменьшиться случайные ошибки, возникающие при приготовлении таблеток. [5]
При проведении количественного анализа вещества сначала записывают его спектр поглощения, с помощью которого выбирают подходящие для анализа полосы поглощения. Затем готовят серию стандартных растворов с различной концентрацией вещества и строят график зависимости их поглощения от концентрации при выбранных длинах волн. По калибровочным кривым можно найти концентрацию вещества в исследуемом растворе, даже если кривая отклоняется от линейной зависимости или не проходит через начало координат. Поскольку коэффициент поглощения зависит от настройки прибора, ис-прльзование калибровочных кривых снижает вносимые прибором ошибки до минимума. [6]
При проведении количественного анализа вещества сначала снимают его спектр поглощения, по которому выбирают подходящие для проведения анализа полосы поглощения. Затем готовят серию стандартных растворов с различной концентрацией вещества и строят график зависимости их поглощения от концентрации при выбранных длинах волн. [7]
При проведении количественного анализа вещества сначала снимают его спектр поглощения, по которому выбирают подходящие для проведения анализа полосы поглощения. Затем готовят серию стандартных растворов с различной концентрацией вещества и строят график зависимости их поглощения от концентрации на выбранных длинах волн. По калибровочным кривым легко можно найти концентрацию вещества в исследуемом растворе. Построение таких кривых также позволяет проверить выпол нение закона Бугера - Ламберта - Бера для анализируемого вещества. Калибровочная кривая может быть использована для определения неизвестных концентраций даже при отклонении от линейной зависимости или прохождения прямой не через начало координат. Кроме того, величины е, вычисленные из определенного поглощения, зависят от настройки прибора. Использование калибровочных кривых сводит ошибки, вносимые прибором, к минимуму. [8]
При проведении количественного анализа вещества сначала снимают его спектр поглощения, по которому выбирают подходящие для проведения анализа полосы поглощения. Затем готовят серию стандартных растворов с различной концентрацией вещества и строят график зависимости их поглощения от концентрации при выбранных длинах волн. [9]
Для подтверждения химического взаимодействия водорастворимой АЦ с ДММ были изучены ИК-спектры исходных реагентов и продуктов реакции. Анализ полос поглощения в спектре пленки АЦ вместе с ДММ показывает, что по сравнению с чистой АЦ имеются два характерных максимума поглощения в областях 1670 и 1560 см 1, которые можно отнести к валентным колебаниям С 0 и деформационным N - Н - групп в ДММ. При нагревании пленки в условиях, указанных выше, изменения положения полос не наблюдается. Полоса валентных колебаний гидроксильных групп оказывается значительно сдвинутой в область низких частот. Это наблюдается в пленках, подвергнутых нагреванию, и исходных и может объясняться наложением валентных колебаний N - Н и сдвигом в результате образования новых водородных связей между ОН-группами целлюлозы и ДММ. [10]
Самым важным параметром при измерении спектра ЯМР является определение величин химического сдвига исследуемых ядер. Первым шагом при анализе полос поглощения является определение их относительных положений. Поскольку химический сдвиг зависит от частоты генератора и приложенного поля, при указании величины сдвига следует указывать также численные значения этих двух параметров. Очевидно, что это неудобно, а потому данные выражают обычно в безразмерных единицах. [11]
Самым важным параметром при измерении спектра ЯМР является определение величин химического сдвига исследуемых ядер. Первым шагом при анализе полос поглощения является определение их относительных положений. Поскольку химический сдвиг зависит от частоты генератора и приложенного поля, при указании величины сдвига следует указывать также численные значения этих двух параметров. Очевидно, что это неудобно, а потому данные выражают обычно в безразмерных единицах. [12]
Ацилзамещение приводит к образованию соединений, которые сочетают свойства, характерные для аминокислот и амидов. Их спектры имеют ряд отличительных черт, причем некоторые из них характерны для аминокислот, так что эти соединения удобнее рассматривать здесь, а не вместе с амидами. Однако, как и в случае амидов, положение используемых для анализа полос поглощения этих соединений при изменении состояния вещества может меняться; поэтому важно, чтобы сравнения проводились только между веществами, исследованными в одинаковых состояниях. Различия в спектрах сложных эфиров в твердом и жидком состоянии использованы Рендаллом и др. [17] для их идентификации. Дипептиды и сходные с ними вещества, также содержащие группу NH, были рассмотрены отдельно в гл. [13]
Для количественного определения ионов металлов используется почти исключительно поглощение света в видимой и ближней ультрафиолетовой областях спектра, приблизительно 200 - 1000 нм, что прежде всего обусловлено техническими возможностями. Полосы поглощения, расположенные в этой области, обусловлены электронными переходами, а именно я - - л и п - - л - переходами. При образовании комплексов лигандами, содержащими в качестве атомов-доноров атомы третьего и следующих периодов ( S, Р, Se и др.), и катионами переходных металлов играют роль также полосы поглощения, обусловленные d - d - и / - / - переходами. Кроме того, в этой области спектра расположены полосы переноса заряда. Поглощение кванта света при л-п - переходе сопровождается переходом электрона с высшей занятой орбитали на низшую вакантную орбиталь, а при п - - л - переходе - с несвязывающей атомной орбитали на вакантную л-орбиталь. При переходе с переносом заряда имеет место перенос электрона от центрального атома на лиганд или наоборот; в случае ионных пар происходит перенос электрона между партнерами. Поэтому анализ полос поглощения электронного спектра позволяет делать выводы о характере связи. [14]
Страницы: 1