Анализ - порода
Cтраница 1
Анализы пород для технических целей должны включать большую часть из 13 компонентов, перечисленных на стр. Углекислота играет особую роль, так как она часто более или менее пропорциональна степени выветривания или разложения горной породы. По той же причине значение имеет и отношение FeO к Fe2O3, так что определение закисного железа следует признать необходимым; в конце концов это занимает только полчаса времени. Разделение обоих щелочных металлов столь же важно, как и определение других главных компонентов. Но для ненаучных целей часто могут быть опущены марганец, фосфор и титан. Замена содержания воды потерей от прокаливания в большом числе промышленных анализов не может быть признана приемлемой. Лучше определять влажность при 110 и затем по разности оценивать количество связанной воды; это не занимает много времени при анализе. [1]
Анализ основных и ультраооновных пород определенно более труден, чем анализ кислых и промежуточных групп. Первая и, пожалуй, наиболее значительная трудность, с которой приходится встречаться в анализе, - это резкая тенденция к восстановлению железа до металлического и, как следствие, к сплавлению с тиглем в содовом расплаве. Этот вопрос и меры к преодолению трудностей разобраны в гл. Часто встречаются большие количества либо кальция, либо магния, или обоих вместе, так что приходится обращать особое внимание на точное отделение их друг от друга. В частности, должно быть достаточно хлористого аммония как во время осаждения ам. Соответственно существенны повторные осаждения. [2]
Детального литолого-петрографитаского анализа пород произведено не было. [3]
При анализе пород, минералов, вод, содержащих микроколичества урана и большие количества посторонних элементов, карбонатный метод может привести к значительным потерям урана в результате увлечения его большим осадком нерастворимых карбонатов и гидроокисей этих элементов. По мнению некоторых авторов, потери урана могут происходить главным образом при недостаточном избытке карбоната, из-за адсорбции или соосаждения урана объемистым осадком элементов, образующих нерастворимые соединения в карбонатной среде. Некоторые же авторы объясняют эти потери образованием труднорастворимого соединения с барием или кальцием ( Ca2 [ U02 ( C03) 3 ]), в результате чего уран при карбонатном разделении попадает в осадок вместе с элементами, образующими нерастворимые соединения при действии карбоната. [4]
При анализах пород и минералов, легко разлагаемых смесью серной и фтористоводородной кислот, измельчать материал не следует свыше чем примерно до 90 меш. [5]
При анализе пород, содержащих более 1 % свинца, следует избегать применения серной кислоты, так как выпадающий в осадок сульфат свинца способен захватывать заметные количества кадмия. [6]
 |
Прибор для прямого определения воды, выделяемой нагреванием при. [7] |
При анализе хлорити-зированных пород желательно одновременно брать все навески, необходимые для определения гигроскопической воды, общей воды и для основных компонентов. [8]
В случае анализа редкоземельной породы ее измельчают и отбирают среднюю пробу. При анализе минерала в собственном смысле слова отбирают по возможности неизмененный и хорошо образованный кристаллический материал ( под микроскопом или бинокулярной лупой) и тщательно его измельчают. Количество необходимого для анализа материала зависит как от природы минерала и применяемого метода анализа, так и от задачи, которую ставит перед собой исследователь. Так, например, для полуколичественного рентгено-спектрального анализа достаточно бывает образца весом от 10 до 1 мг. Для проведения химического анализа силикатов или фосфатов употребляют навески от 1 до 0 1 г; для минералов, содержащих титан, тантал или ниобий, навески должны быть несколько больше. [9]
Часто при анализе пород, не содержащих сложных сульфатнокальциевых солей, химика интересует состав только воднорас-творимой части соляной породы, а содержание сульфата кальция не имеет значения. [10]
Любой инструментальный метод анализа пород и минералов на содержание следов элементов должен быть простым в обращении, достаточно чувствительным ( чтобы не возникало необходимости в химическом концентрировании перед анализом) и относительно свободным от помех. Кроме того, он должен обладать достаточной точностью и воспроизводимостью. [11]
Метод применяется для анализа пород ( земных и лунных), почв, прир. [12]
 |
Сравнение результатов визуальной оценки содержания свинца в пробах. [13] |
Очень часто при анализе пород, руд и минералов главной причиной систематических ошибок является несоответствие валового состава проб составу основы эталонов. [14]
Так как при анализе пород и минералов с высоким содержанием титана и железа это загрязнение очень велико ( стр. [15]
Страницы: 1 2 3 4