Cтраница 4
Экспериментальные исследования были проведены на описанной ранее [4] лабораторном установке в присутствии водяного пара или азота. Анализ газообразных продуктов пиролиза осуществлялся хроматографнчески но стандартным методикам. Следует отметить, что в газах термического разложения использованных нами отходов присутствовали кислород и азот, содержание которых изменилось в зависимости от состава сырья и условий пиролиза, но суммарно не превышало - 2 - 5 % об. В работе приводятся составы газообразных продуктов, без учета этих компонентов. При составлении материальных балансов фракции жидких продуктов, легко выводимые из преемника и ловушек лабораторном установки, фиксировались как пир-оконденсат. Смесь вязких смолистых веществ и твердых продуктов пиролиза ( кокса), кото-рая оставалась на стенках приемника, смывалась после каждого опыта бензолом. После отгонки последнего смола и кокс определялись суммарно. [46]
Проточные системы в отличие от закрытых применяют только для пиролиза нелетучих соединений. Для анализа газообразных продуктов наиболее удобно использовать пробоотборные краны, которыми снабжено большинство выпускаемых в настоящее время хроматографов. [47]
Приводится структурно-функциональная схема лабораторной установки, состоящей из сырьевой, реакционной и анализирующей частей. Для анализа газообразных продуктов реакции разработана методика хроматографического анализа разделения многокомпонентной газовой смеси, содержащей водород, воздух метан. [48]
Каждый отрезок кривой соответствует чистому углеводороду, который может быть идентифицирован по его температуре кипения, а количества углеводородов пропорциональны длине этих отрезков. При анализе газообразных продуктов без жидкого остатка объемный процент газа легко вычислить простым делением длины каждого отрезка ( Д мм) на. Объемный процент жидкостей для нормальных жидких углеводородов также может быть вычислен по этой кривой. [49]
Объяснение этим фактам может быть дано, если предположить, что при высокой температуре ( 450 - 480) значительный вес приобретает дегидратация бутанола-2, начинающая преобладать при этой температуре над дегидрогенизацией. Это предположение подтверждается данными анализов газообразных продуктов реакции ( см. рис. 5) и фракционировкой катализата. [51]
В работе [531] методом меченых атомов было проведено определение оксида меди, входящего в состав эпоксидных адгези-вов, содержащих аминополиамид, нитрил-фенольные смеси и полиуретан со структурирующим агентом, а также праймер. Опубликован [532] обзор по анализу газообразных продуктов, выделяющихся из эпоксидных смол. [52]
Поэтому количественное содержание воды в каждом случае, как показано на рис. 3 - 5, определяют экстраполяцией прямолинейного участка кривой, соответствующего начальной степени деструкции, до температуры 250 С. Начало деструкции устанавливают по данным анализа газообразных продуктов. [53]
Механизм деструкции в значительной мере определяется индивидуальными особенностями химического строения цепи облучаемого полимера и для большинства веществ окончательно не установлен. Вместе с тем сопоставление результатов анализа газообразных продуктов радиолиза с данными ПК - и УФ-спектроскопии наряду с привлечением других физико-химических методов анализа позволяет сделать некоторые выводы. [54]
Как следует из рис. 4.13, нами предполагается опосредованное взаимодействие смолы с оксидным катализатором с образованием связи Si-O при контакте при высокой температуре смолы с гидроксилиро-ванной поверхностью оксидного катализатора, в ходе которого должен выделяться бензол. С целью экспериментальной проверки этой гипотезы был выполнен анализ газообразных продуктов, выделяющихся при термообработке катализаторного покрытия в потоке воздуха, на хроматографе ЛХ-8МД. [55]
Как следует из рис. 4.13, нами предполагается опосредованное взаимодействие смолы с оксидным катализатором с образованием связи Si-О при контакте при высокой температуре смолы с гидроксилиро-ванной поверхностью оксидного катализатора, в ходе которого должен выделяться бензол. С целью экспериментальной проверки этой гипотезы был выполнен анализ газообразных продуктов, выделяющихся при термообработке катализаторного покрытия в потоке воздуха, на хроматографе ЛХ-8МД. [56]
Зависимость момента второго порядка линии ЯМР от угла поворота пленки полиэтилентерефталата в магнитном поле. [57] |
После термического старения исчезают характерные для полимеров с метильными группами внешние экстремумы на расстоянии около 15 э на кривой производной функции поглощения. Выводы, сделанные в этой работе, подтверждаются анализом газообразных продуктов пиролиза и данными ИК-спект-роскопии. [58]
Метод основан на предварительном сожжении пробы над СиО и хроматограф, анализе газообразных продуктов при 97 - 98 на колонке с триэтаноламином на тефлоне. [59]
Как будет показано ниже, экспериментальный объемный анализ газовой смеси позволяет одновременно получить мольные доли каждого из компонентов смеси. Переходя к рассмотрению процессов горения, мы вскоре увидим, что именно молярный анализ газообразных продуктов горения находит самое широкое применение. [60]