Анализ - химический реактив
Cтраница 1
Анализ химических реактивов и веществ особой чистоты имеет существенные особенности: высокие требования к точности определения основных компонентов, необходимость определения состава двух-трехкомпонентных смесей без их предварительного разделения, селективное определение малых и ультрамалых количеств микропримесей с высокой точностью. Всем этим требованиям удовлетворяют методы анализа с использованием ионоселективных электродов. Кроме того, специфика объекта анализа, когда при определении макрокомпонентов в анализируемой соли практически отсутствуют посторонние ионы, позволяет с успехом использовать недостаток ионоселективных электродов ( ограниченную селективность) для разработки унифицированных прямых и косвенных методов определения ряда ионов в их солях с единственным ионоселективным электродом. [1]
Для анализа химических реактивов рекомендуется применять кулонометрическое титрование при постоянном токе. Теоретически этот метод позволяет заменить подавляющее большинство объемных классических методов, однако это эффективно только в тех случаях, когда реализуются преимущества электролитического генерирования титранта. [2]
При анализе химических реактивов обычно бывает известно, с каким основным компонентом в образце имеем дело. Химический характер примесей может быть также известен или о нем можно сделать предположение на основании информации о технологии получения вещества. Зная характер известных или предполагаемых компонентов образца, подбирают разделительную систему. При этом в первую очередь выбирают стационарную фазу и в зависимости от нее подбирают подвижную фазу. [3]
При анализе чистых и специальных химических реактивов возможности, которые предоставляет гидридный метод и метод холодных паров определения ртути, особенно ценны, поскольку на определение не влияют высокие концентрации солей большинства металлов. Определение не требует большой затраты времени, и его правильность может быть легко проверена методом стандартных добавок. На одном и том же устройстве обычно могут определяться гидридообразующие элементы и ртуть, поэтому освоение этих методов в лабораториях, занимающихся анализом следов, весьма целесообразно. [4]
Серию Методы анализа химических реактивов и препаратов издает ИРЕА. Как правило, в выпуски этой серии включаются методики. Например, в 1969 г. был издан сборник, посвященный спектральному определению примесей металлов. [5]
Современное состояние анализа химических реактивов и особо чистых веществ характеризуется возросшим соотношением экспрессных инструментальных методов по сравнению с химическими - увеличением числа нормируемых показателей и все более жесткими требованиями к определению примесей. [6]
Применение в анализе химических реактивов ( часто имеющих очень сложное строение) вызывает необходимость учета стерео-химических факторов, зачастую оказывающих как положительное, так и отрицательное влияние на ход аналитических реакций. [7]
Довольно широкое распространение в анализе химических реактивов получила квадратноволновая полярография и методы импульсной полярографии, основанные на том, что при наложении прямоугольного импульса на поляризующее напряжение, возрастающее линейно от времени, ток заряжения снижается гораздо быстрее, чем электролитический ток. [9]
Проведенные исследования показали, что результаты анализа химических реактивов, проводимого атомно-абсорбци-онным методом, практически не зависят от состава анализируемых образцов и, следовательно, стандартные растворы, необходимые для калибровки используемой аппаратуры, могут готовиться на чистых растворителях. Независимость результатов анализа от химического состава пробы является важным преимуществом атомно-абсорбционных методов перед эмиссионными методами спектрального анализа, поскольку в последних получение правильных результатов в большинстве случаев возможно лишь при использовании стандартов, приготовленных на образцах того же состава, спектрально чистых по определяемому элементу. [10]
Автор настоящего обзора применил натриевую лампу для анализа химических реактивов и показал, что с помощью простейшей аппаратуры ( портативный фильтрофото-метр ППФ-УНИИЗ без существенных дополнительных переделок, пламя воздушно-пропановое) определение натрия можно производить в солях любого состава, включая кальциевые и стронциевые соли, излучающие в области расположения линии натрия сильные молекулярные полосы. [11]
Работа доложена на Всесоюзном совещании по методам анализа химических реактивов и особо чистых веществ в ноябре 19G2 г. в Москве. [12]
Особые перспективы представляет применение атомно-аб-сорбционной спектрофотометрии к анализу химических реактивов и препаратов. Огромное поле для приложения атомно-абсорбционного анализа лежит в области материалов для квантовой электроники. Число этих материалов велико уже в настоящее время и в ближайшие годы, по всем данным, сильно возрастет. Применение атомно-абсорбционного анализа к этим объектам должно дать эффективные результаты как в отношении определения с высокой точностью и надежностью макроком-понентного состава полупроводниковых сплавов ( например, антимонидов и арсенидов элементов третьей группы), так и для определения малых содержаний редких и рассеянных элементов в исходных материалах. [13]
Химические анализы растворов выполнены Т. К. Жуковой обычными методами [5, 6] анализа химических реактивов. [14]
Приводятся краткие сведения по вопросу практического использования спектрального метода в анализе химических реактивов и препаратов, касающиеся применяемой аппаратуры, эталонирования и методов расчета определяемых концентра - ций. [15]
Страницы: 1 2 3