Анализ - ртуть
Cтраница 1
Анализ ртути на содержание в ней меди обычно производят родано-пиридиновым методом. После растворения содержимое стаканчика кипятят еще в течение 2 - 3 мин. Эгерца, добавляют 0 5 мл пиридина; раствор перемешивают, приливают туда 2 мл четыреххлористого углерода и снова перемешивают. Желтую окраску четыреххлористого углерода, обусловленную присуствием в нем меди, сравнивают со стандартным раствором. Для этого во второй сосуд Эгерца наливают 5 мл 50 % - ного раствора роданистого калия, добавляют азотной кислоты ( 1: 1) до слабокислой реакции ( проба на лакмус) и 0 5 мл пиридина, а затем приливают столько дистиллированной воды, чтобы уравнять объем водной фазы с объемом водной фазы в первом сосуде. После этого во второй сосуд Эгерца приливают 2 мл четыреххлористого углерода и из микробюретки добавляют типовой водный раствор сернокислой меди, в котором содержится 0 02 мг меди в 1 мл раствора, до тех пор, пока окраска слоев четыреххлористого углерода в обоих цилиндрах не станет одинаковой. По количеству использованного типового раствора сернокислой меди и по величине навески ртути рассчитывают концентрацию меди, растворенной в ртути. [1]
Для анализа ртути на содержание в ней перечисленных щелочных металлов взвешивают - 1 кг ртути в широкогорлой полиэтиленовой бутыли, добавляют к ртути 50 мл дистиллированной воды, одну каплю фенолфталеина и три капли ИМ соляной кислоты. [2]
Для анализа ртути на содержание свинца и висмута, определяемых суммарно, навеску ее - 0 5 г помещают в кварцевый тигель и растворяют в 2 мл азотной кислоты ( уд. Ртуть из кварцевого тигля отгоняется и конденсируется в трубке 5 и ловушке 2, а в тигле остается сухой остаток. Отгонять ртуть под вытяжным шкафом на воздухе, как это рекомендуется в прописях, не следует, так как это ведет к загрязнению не только вытяжного шкафа, но частично и лабораторного помещения. [3]
 |
Прибор для определения сухого остатка в ртути. [4] |
Для анализа ртути на содержание золота некоторое количество ртути, которое в зависимости от ожидаемого количества золота колеблется в широких пределах ( от нескольких граммов до 1 - 2 кг и больше), растворяют в азотной кислоте ( 1: 4), не содержащей галогенидов и золота. [5]
Для анализа ртути на содержание меди 0 5 г ртути растворяют при кипячении ( в стаканчике на 50 мл) в 3 - 4 мл азотной кислоты ( плотность 1 4 г / ем3) для получения солей двухвалентной ртути. Затем к раствору осторожно по каплям добавляют азотную кислоту 1: 1, доводя его до слабокислой реакции на лакмус. Полученный раствор переносят в колориметрический сосуд, добавляют 0 5 мл пиридина, раствор перемешивают, добавляют к нему 2 мл четыреххлористого углерода и снова перемешивают. При наличии меди анализируемый раствор окрашивается в желтый цвет; подготовленную пробу колориметрируют методом дублирования. Для этого во второй колориметрический сосуд наливают 5 мл 50 % - ного раствора роданида калия, добавляют азотную кислоту ( 1: 1) до слабокислой реакции на лакмус, приливают 0 5 мл пиридина, а затем - дистиллированную воду с таким расчетом, чтобы в обоих сосудах совпадали уровни жидкостей. [6]
Для анализа ртути на содержание в ней перечисленных щелочных металлов взвешивают - 1 кг ртути в широкогорлой полиэтиленовой бутыли, добавляют к ртути 50 мл дистиллированной воды, одну каплю фенолфталеина и три капли 11 М соляной кислоты. [7]
Для анализа ртути в сточных водах возможно применение ядерной спектроскопии. Для этой цели можно использовать компактный портативный прибор, в котором конструктивно совмещены источник v - излучения Q4 - ( 12О мкг, активность нейтронов 3 - 1D в секунду) и германиево-питиевый детектор. Продолжительность каждого измерения составляет 1О - 4О мин. [8]
 |
Прибор для определения сухого остатка в ртути. [9] |
Для анализа ртути на содержание золота некоторое количество ртути, которое в зависимости от ожидаемого количества золота колеблется в широких пределах ( от нескольких граммов до 1 - 2 кг и больше), растворяют в азотной кислоте ( 1: 4), не содержащей галогенидов и золота. [10]
Для анализа ртути на содержание меди 0 5 г ртути растворяют при кипячении ( в стаканчике на 50 мл) в 3 - 4 мл азотной кислоты ( плотность 1 4 г / см3) для получения солей двухвалентной ртути. Затем к раствору осторожно по каплям добавляют азотную кислоту 1: 1, доводя его до слабокислой реакции на лакмус. Полученный раствор переносят в колориметрический сосуд, добавляют 0 5 мл пиридина, раствор перемешивают, добавляют к нему 2 мл четыреххлористого углерода и снова перемешивают. При наличии меди анализируемый раствор окрашивается в желтый цвет; подготовленную пробу колориметрируют методом дублирования. Для этого во второй колориметрический сосуд наливают 5 мл 50 % - ного раствора роданида калия, добавляют азотную кислоту ( 1: 1) до слабокислой реакции на лакмус, приливают 0 5 мл пиридина, а затем - дистиллированную воду с таким расчетом, чтобы в обоих сосудах совпадали уровни жидкостей. [11]
При анализе ртути на содержание примесей обычно удаляют основной компонент. Примеси металлов, оставшиеся в водной фазе после удаления основного компонента, определяют либо фотометрически, либо спектрально. [12]
Представляют интерес высокочувствительные методы анализа ртути. Джонс и Никлеса [65] предложили высокочувствительный метод определения ртути, основанный на ее превращении в органическое соединение по реакции хлорной ртути с бензолсульфокислотой, протекающей с образованием фенилхлорртути. Образовавшиеся продукты разделяют при 185 С на колонке с 5 % эти-ленгликольадипата на инертном носителе и регистрируют электронно-захватным детектором. [13]
ИСО 5666 устанавливает методы анализа общей ртути в воде путем беспламенной атомной-абсорбционной спектрометрией состоит из трех частей. [14]
ИСО 5666 устанавливает методы анализа общей ртути в воде беспламенной атомной-абсорбционной спектрометрией и состоит из трех частей. [15]
Страницы: 1 2 3