Анализ - многокомпонентная система - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Длина минуты зависит от того, по какую сторону от двери в туалете ты находишься. Законы Мерфи (еще...)

Анализ - многокомпонентная система

Cтраница 2


Спектрофотометрический метод очень широко применяется в анализе многокомпонентных систем, так как позволяет провести количественное определение компонентов без их предварительного разделения. Определение основано на аддитивности значений оптической плотности всех компонентов смеси при одной длине волны. Спектрофотометрическое определение двух - ( и более) компонентных лекарственных смесей может быть осуществлено различными способами в зависимости от характера светопоглоще-ния каждого компонента.  [16]

17 Зависимость оптической плотности от длины волны для ряда растворов одного и того же соединения различной концентрации ( Cic2c3c4c6. [17]

Уравнение закона аддитивности положено в основу метода анализа многокомпонентных систем.  [18]

Подтверждение этому мы находим в работе [174], посвященной анализу многокомпонентных систем радиоизотопов ( 9 - 10 радиоактивных ядер) с помощью несколько усложненного варианта ядерной у-спектроскопии.  [19]

В настоящее время аппарат теории оптимального эксперимента начинает все больше использоваться для анализа многокомпонентных систем, в особенности для анализа элементов по оптическим или рентгеновским спектрам эмиссии, с помощью флуоресценции, пламенной атомно-абсорбционной спектрофотометрии.  [20]

Возможность образования разнообразных соединений в результате катодных и анодных реакций создает условия для анализа многокомпонентных систем без предварительных операций разделения и выделения определяемого элемента, а также позволяет сконцентрировать и определить элементы в тех случаях, когда выполнение анализа методом, описанным выше ( ИВМ), трудно или невозможно.  [21]

Метод осциллографической полярографии можно видоизменить таким образом, что он становится удобным и при анализе многокомпонентных систем.  [22]

23 Содержание элементов в лунном грунте ( в процентах. [23]

Определение легколетучих, но трудновозбудимых элементов является сложной задачей для спектроскопии, особенно при анализе многокомпонентных систем, какими являются горные породы и минералы.  [24]

Метод осциллографической полярографии можно видоизменить таким образом, что он становится удобным и при анализе многокомпонентных систем.  [25]

Возможность образования разнообразных соединений на электроде в результате катодных и анодных реакций создает условия для осуществления анализа многокомпонентных систем без предварительных операций разделения и выделения определяемого элемента. В зависимости от химической природы элементов их концентрируют в виде гидроокисей, неорганических солей, ионных ассоциатов или внутрикомплексных соединений с органическими реагентами.  [26]

Рассмотрим вывод формулы для одного из таких анализов, используемых в настоящей книге, а именно для анализа многокомпонентной системы, при котором все компоненты, кроме одного, определяются отдельно различными методами, а последний компонент определяется объемным методом - титрованием всей смеси.  [27]

Аналитическая применимость методов вольтамперометрии обычно рассматривается с точки зрения возможности определения низких концентраций веществ в растворе, а также анализа многокомпонентных систем, содержащих два или более электрохимически активных соединения.  [28]

Не вдаваясь в подробное обсуждение этой работы, отметим, что при оценке ее результатов необходимо учитывать возможные ошибки, обусловленные трудностью анализа многокомпонентных систем и образованием в данном случае тройных систем из боридов, карбоборидов и твердых растворов конденсированных продуктов реакций.  [29]

Известно, что в смеси веществ с разной основностью в первую очередь титруются наиболее основные компоненты, и это необходимо учитывать при анализе многокомпонентных систем. Так, при титровании смеси смолы из нефти Федоровского месторождения с [ З - этилпиридином, ацетоном и диэтилсульфидом ( рис. 3) показано наличие в нефтяной фракции гетероатомных центров, более основных, чем карбонильные и сульфидные. И хотя для этой смолы при титровании ЛСР не наблюдается появление новых сдвигающихся сигналов, мы можем количественно судить о наличии сильных основных центров.  [30]



Страницы:      1    2    3    4