Анализ - скорость - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Для любого действия существует аналогичная и прямо противоположная правительственная программа. Законы Мерфи (еще...)

Анализ - скорость

Cтраница 3


Наиболее важные химические процессы очень сложны, и анализ скоростей таких процессов связан с большими трудностями. В ходе реакции реагирующие вещества расходуются с образованием продуктов реакции; температура системы изменяется в результате выделения или поглощения тепла при реакции; могут быть и другие факторы, сложным образом влияющие на ход реакции. Так, если каплю раствора перманганата калия ввести в раствор, содержащий перекись водорода и серную кислоту, то в течение нескольких минут заметной реакции не происходит. Затем эта реакция ускоряется и в конце концов ее скорость может настолько возрасти, что струя приливаемого раствора пермапганата будет обесцвечиваться моментально, как только моиадет в восстанавливающий раствор. Такое ускорение реакции объясняется очень сильным каталитическим действием продуктов, образующихся при восстановлении перманганата: реакция протекает крайне медленно в отсутствие этих продуктов и значительно ускоряется по мере их образования.  [31]

Наиболее важные химические процессы очень сложны, и анализ скоростей таких процессов связан с большими трудностями. В ходе реакции реагирующие вещества расходуются и образуются новые вещества; температура системы изменяется в результате выделения или поглощения тепла при реакции; могут наблюдаться и другие эффекты, сложным образом влияющие на ход реакции. Так, если каплю раствора перманганата калия ввести в раствор, содержащий перекись водорода и серную кислоту, то в течение нескольких минут заметной реакции не происходит. Затем эта реакция ускоряется, и в конце концов ее скорость может настолько возрасти, что струя приливаемого раствора перманганата будет обесцвечи-ваться моментально, как только попадет в восстанавливающий раствор. Такое ускорение реакции объясняется очень сильным каталитическим действием продуктов, образующихся при восстановлении перманганат-иона: реакция протекает крайне медленно в отсутствие этих продуктов и сильно ускоряется too мере их образования.  [32]

33 Кинематическая схема стенда для испытаний зубчатых колес. [33]

После этого расчет заканчивают, поскольку необходимые для анализа скорости ( vfl V и с) определены.  [34]

До сих пор мы предполагали, что при анализе скоростей внутри - и межмолекулярных реакций важнейшую роль играет эффект сближения реагентов. Это действительно так, однако при рассмотрении внутримолекулярных процессов не следует забывать и о необходимости соответствующей ориентации реагирующих групп атомов. Катализатор должен не только обладать, высокой эффективной локальной концентрацией, но и иметь, правильную стереохимическую ориентацию.  [35]

Полученные результаты достаточно сложны, поэтому здесь рассмотрение будет ограничено анализом скоростей ПАВ при короткозамкнутых и разомкнутых электродах н для частот, лежащих вне полос реже кии и. Эффективная диэлектрическая проницаемость eg ( P) берется в форме Ингебритсена. Достаточно точным является предположение о том, что е ( к 2л п р) - гв ( оо) для всех значений п, кроме одного. Это, конечно, исключает рассмотрение полосы режекции.  [36]

Положительной особенностью изложенного метода расчета теплообмена при кипении является введение в анализ скорости роста паровых пузырей, которая в совокупности с режимными параметрами ( р, рш, д) отражает специфические условия процесса теплопереноса.  [37]

38 Распределение концентраций щелочи, кислоты н сульфата цинка в.| Зависимость рН от концентрации щелочи и кислоты в формующейся. [38]

Представленная картина распределения концентраций щелочи, кислоты и сульфата цинка позволяет провести анализ скорости протекания химических реакций, а также процесса коагуляции ксантогената в формующейся нити.  [39]

40 Огибание неэлеггро-проводных частиц силовыми линиями внешнего поля.| Расположение силовых линий внешнего поля в пористых диафрагмах. [40]

Обычно, исходя из методических соображений, изложение теории электрокинетических явлений начинают с анализа скорости взаимного смещения фаз под действием внешнего электрического поля; в дальнейшем на этой основе могут рассматриваться и все остальные электрокинетические явления. При этом нужно учитывать геометрические особенности системы, в частности соотношение размеров частиц дисперсной фазы, расстояния между ними и толщиной ионной атмосферы. Кроме того, наличие частиц дисперсной фазы может оказывать влияние на характер расположения силовых линий внешнего электрического поля в дисперсной системе.  [41]

Интересно, что еще в 1936 году Бар и Плайлер измерили с помощью И-К анализа скорости реакции аропионового ангидрида с уксусно-проиионовым.  [42]

43 Зависимость химического сдвига 13С ( м. д., относительно. [43]

В литературе по органической химии широко используются корреляции с различными типами 0-констант, например при анализе скоростей химических реакций и равновесий, а также механизмов органических реакций.  [44]

Усеченная функция может быть вычислена гораздо быстрее и проще, чем полная корреляционная функция, благодаря чему анализ скорости затухания корреляций выполняется на несколько порядков быстрее, чем для полной функции. Необходимое условие сохранения информации при замене полной функции усеченной состоит в том, что процесс рассеяния имеет гауссовский случайный характер. Тогда рассеивающая система может быть полностью описана усеченной функцией; если же сигналы от рассеивающей системы не соответствуют гауссовскому распределению, то для определения полной корреляционной функции фототока используют суммирование усеченных корреляционных функций по переменному ( см. [13], гл. Негауссовские корреляционные функции возникают при очень низких концентрациях, когда число частиц в рассеивающем объеме подчиняется распределению Пуассона. В этом случае корреляционная функция гомодинированной интенсивности затухает с двумя сильно различающимися скоростями. Медленная релаксация не проявляется в гетеродинном эксперименте. Детектором в КРЛС-спектрометре всегда служит высокоэффективный фотоумножитель. ФЭУ генерирует электрический сигнал, пропорциональный интенсивности света, падающего на фотокатод. Как правило, только один фотон из десяти выбивает электрон из фотокатода. ФЭУ усиливает такой сигнал примерно в 107 раз. Для проведения аналогового ( временного) анализа соответствующее напряжение получают на мощном резисторе. Флуктуации интенсивности падающего: вета приводят к аналогичным флуктуациям напряжения относительно: реднего значения, соответствующего среднему значению интенсивности эассеянного света. При использовании аппаратуры для счета фотонов 1ужен маломочный резистор, облегчающий разделение импульсов, 1дущих от ФЭУ. Эти импульсы далее усиливаются и проходят через 1искриминатор, устраняющий импульсы шумов, обусловленных электро - 1ами, которые возникли не на фотокатоде. На выходе дискриминатора получаются импульсы постоянной формы, соответствующие им - 1ульсам на входе. Благодаря постоянной форме импульсов исключаются ошибки, которые могли бы появиться при усилении сигналов, тзличающихся по форме.  [45]



Страницы:      1    2    3    4