Анализ - след
Cтраница 2
При анализе следов разделения такого рода могут найти полезное применение в тех случаях, когда определяемый микрокомпонент находится в растворе в виде иона с зарядом, противоположным заряду компонента, присутствующего в большем количестве зв. [16]
При анализе следов металлов в слое раствора, через который проходит луч света, очевидно, важно иметь как можно больше окрашенного вещества. При постоянной толщине кюветы ее объем должен быть минимальным; при постоянном объеме глубину кюветы следует увеличить до практически возможной величины. Количество вещества в обоих случаях остается постоянным. Ограничением в каждом случае является площадь поперечного сечения слоя раствора, которая не может быть меньше определенного минимума, зависящего от конструкции фотометра, применяемого для измерения прозрачности растворов. Поскольку в следовом анализе объем измеряемого раствора сравнительно велик, рекомендуется применять кюветы с большой толщиной слоя поглощения. Иногда возникает необходимость в кюветах значительно меньшей емкости. В ряде работ описано применение таких специальных кювет. Были сконструированы кварцевые кюветы с внутренними размерами 2 X 10 X 25 мм и 1 X 10 х 25 мм соответственно 20; слой поглощения света составлял 10 мм и необходимый для измерения объем раствора - 0 05 и 0 03 мл соответственно. [17]
При анализе следов металлов важную роль играют различного рода помехи [410] - фон или холостой опыт, а также возможность внесения различных загрязнений с реактивами из воздуха и пр. [18]
В анализе следов ионов химических элементов имеет значение их сорбция из разбавленных растворов и последующая десорбция специально выбранным раствором. Под степенью концентрирования при этом понимают отношение первоначального объема раствора к его конечному объему. Однако возможное сжатие зерен ионита вносит значительный корректив, и процесс десорбции может при этом замедлиться. [19]
Если проводят анализ следов ( Wf W, ) и основные компоненты пробы нерастворимы в экстрагенте, то вес W и объем У. Соображения, представленные в разд. IT / и f, , соответственно и замене qf на g в рассматриваемых уравнениях; тем самьм они становятся пригодными для аналитических проблем, в которых участвует экстракция нелетучих материалов жидкими экстрагентами. [20]
Итак, анализ следов материалов возможен только с помощью многочисленных и разнообразных приборов. Лишь в практике сравнительно простого анализа еще визуально измеряют малые концентрации по окраске или мутности раствора. [21]
При проведении анализов следов аналитические методы часто работают на пределе возможностей. Это обусловливает особенности описания методов анализа и представления результатов. [22]
Установка для постоянного кондукто-метрического анализа следов окислов углерода в газе. [23]
 |
Способы анализа растворов ( Классификация по технике работы. [24] |
Именно в анализе следов способ определения нередко сочетается с операциями разделения, например, при экстракционной спектрофотометрии или при объединении газовой хроматографии с масс-спектроскопией. Улучшение чувствительности может быть достигнуто при помощи способов концентрирования, которые нередко также прямо комбинируются со способами обнаружения и определения, как, например, в микрокулонометрии и инверсионной вольтамперометрии. [25]
Все большее значение анализ следов стал приобретать в связи с влиянием примесей на свойства специальных материалов, в частности, полупроводников, и в связи с проблемой охраны окружающей среды. [26]
С точки зрения анализа следов высокая степень локализации разделяемых компонентов, достигаемая в хроматографии на полоске бумаги, имеет важное значение для конечного определения. [27]
Использование каталитических реакций для анализа следов значительно отличается от стандартных методов анализа - титрометрического и фотометрического. В них количественные измерения обычно проводятся в системе, находящейся в равновесии. [28]
В равной степени для анализа следов пригодна га зовая хроматермография. Пробу газа большого объема ( до 10 л) направляют через хроматографическую колонку ( диаметр 6 - 8 мм, длина 1 - 2 м), конструкция которой обеспечивает движение разделяемой сме - - си по кругу. [29]
Другие важные области применения анализа следов растворенных в воде газов касаются проблем экологической химии и охраны внешней среды. [30]
Страницы: 1 2 3 4