Анализ - след - примесь
Cтраница 1
Анализ следов примесей в веществах высокой чистоты и сложных по составу объектах, анализ изоляторов, порошков, радиоактивных веществ, газов в твердых образцах, определение поверхностных загрязнений - далеко не полный перечень практических применений метода, рассматриваемых в книге. [1]
Анализ следов примесей обычно относят к числу методов, определяющих мельчайшие количества примесей менее чем 1СО частей на миллион в объеме материала. Здесь метод анализа следов будет трактоваться более широко - как метод определения микрограммных количеств материала, когда последний может присутствовать в концентрации, составляющей 1 часть на миллион в 10 мг образца или в количестве 10 % от основного компонента в 1 мг пленки, или как по существу чистый элемент, локализованный в микрообъем, но представляющий примесь для большого образца. [2]
Анализ следов примесей в веществах высокой чистоты и сложных по составу объектах, анализ изоляторов, порошков, радиоактивных веществ, газов в твердых образцах, определение поверхностных загрязнений - далеко не полный перечень практических применений метода, рассматриваемых в книге. [3]
Поэтому предварительное условие надежности анализа следов примеси состоит в высокой производительности вакуумной системы масс-спектрометра. [4]
Селективное детектирование облегчает количественный анализ и особенно анализ следов примесей при газовой хроматографии, причем в ряде случаев появляется возможность детектирования соединений с одинаковыми удерживаемыми объемами. [5]
 |
Хроматограмма раствора.| Хроматограмма циклогексана при пределе чувствительности шкалы. [6] |
Легко представить себе ценность метода газовой хроматографии для анализа следов примесей, если указать, что в этом образце циклогексана нельзя было обнаружить никаких примесей с помощью инфракрасной спектроскопии. [7]
Неселективные детекторы, такие, как катарометр и пламенно-ионизационный детектор, мало подходят для анализа следов примесей в биологических объектах или остатков органических пестицидов в пищевых продуктах, поскольку извлеченные из этих объектов экстракты даже после предварительной очистки содержат еще достаточно большие количества посторонних веществ с тем же временем удерживания, что и пестициды. Поэтому наряду с универсальными детекторами разрабатываются также специфические селективные детекторы. [8]
 |
Типичная хроматограмма стадии концентрирования ( значения величин R обозначают. фактор чувствительности. [9] |
Трубку с отобранными примесями присоединяют к системе байпасного типа для ввода пробы во второй хроматограф, на котором производится анализ следов примесей. Применяемый в качестве охлаждающего агента жидкий азот удаляют и проба испаряется; процесс ускоряют с помощью обогревателей, установленных около U-образной трубки. После полного испарения пробы через трубку с отобранной фракцией примесей направляют гелий, уносящий анализируемое вещество во вторую хроматсграфи-ческую колонку. [10]
Кроме того, имеются сообщения Фаррингтона [6], Брандта [7] и Френцеля [8] о возможности применения ионизационного детектора для анализа следов примесей в мономерах. Ниже описывается проведение исследования с применением ионизационного детектора с р-излучателем. [11]
Анализ следов примесей в археологических медных находках проводят с хорошими результатами в дуге переменного тока [10], испаряя из графитовой чашки 30 мг пробы при силе тока 10 А. [12]
Таким образом, уменьшение в системе концентрации любого из элементов, заряд которых компенсирует ион Н, приведет и к уменьшению концентрации ионов Н в кристалле. Концентрация Li в кристалле более или менее постоянна ( в пределах довольно низкой точности анализа следов примесей), как и концентрации других возможных компенсирующих зарядов ионов. Поскольку акустические потери в материале пропорциональны концентрации ионов Н, а для пьезоэлектрических применений требуется материал с малыми акустическими потерями, выращивание в присутствии LiNOg имеет важное практическое значение. [13]
Из высокочистых веществ для научных исследований применяют главным образом сверхчистые вещества, насчитывающие около 300 наименований, в том числе более 200 неорганических соединений. К ним относятся соединения для особо ответственных исследований ( например, определение структуры и свойств веществ) и сверхтонкого анализа следов примесей, стандартные вещества, используемые как эталоны, продукты для отработки модельных процессов в различных областях новой техники, легирующие добавки для электроники, электротехники, оптики, препараты для биохимических и диагностических исследований и др. Сверхчистые вещества нередко используют в промышленности на начальной стадии разработки процессов при выпуске головного образца. Поскольку сверхчистые вещества необходимы для наиболее приоритетных областей научного поиска, в перспективе следует ожидать роста их ассортимента для электроники, волоконной оптики, космической техники и материаловедения, биотехнологии и т.п., дальнейшего повышения уровня их чистоты и дифференциации на подгруппы по назначению. [14]
Здесь приведен лишь один из примеров применения метода ионообменной хроматографии для активационного анализа. Обязательной стадией этого метода, часто применяемого для определения следов компонентов в особо чистых веществах, является облучение исследуемого образца нейтронами с последующим разделением компонентов пробы. Развитие активационного анализа, потребность в котором увеличивается в связи с анализом следов примесей в материалах высокой чистоты, сопровождается, с одной стороны, использованием - спектрометров с высокой разрешающей способностью, а с другой стороны, - поиском новых специальных ионообменников. На одном из таких ионообменни-ков [ 51 а ] основная часть макрокомпонентов осаждается в колонке, а все примеси затем вымываются. [15]
Страницы: 1