Анализ - смесь - амин
Cтраница 1
 |
Результаты анализа водных смесей аминов и кислот. [1] |
Анализ смесей аминов и аммиака представляет собой трудную аналитическую задачу. Для полного анализа смеси аминов необходим метод, специфичный по отношению к первичным или вторичным аминам. [2]
Анализ смеси аминов, Анил. [3]
 |
Результаты анализа водных смесей аминов и кислот. [4] |
Анализ смесей аминов и аммиака представляет собой трудную аналитическую задачу. Для полного анализа смеси аминов необходим метод, специфичный по отношению к первичным или вторичным аминам. [5]
Анализ смеси аминов жирного ряда так же, как и спиртов жирного ряда, тормозился тем фактом, что при их элюировании получаются асимметричные пики, мешающие разделению пиков и точному измерению площадей под ними. Асимметрия пиков вызвана опережением, размытием хвостов или и тем и. Джемс и др. [40] отмечали это явление при хроматографическом разделении аммиака и метиламинов и дезактивировали применявшиеся ими твердые носители с помощью метанольного раствора едкого натра, но достигли лишь частичного ycnexai Позднее Нельсон и Милун [66] получили удовлетворительные хроматограммы аминов жирного ряда, используя высоковакуумную силиконовую смазку фирмы Dow Corning Corp. [6]
Для анализа смесей аминов используют комбинированные методы анализа, основанные на применении двух или нескольких приемов из числа приведенных выше ( см. стр. [7]
Простой - метод анализа смесей аминов, карбонильных соединений и спиртов. [8]
Приведенный ниже метод анализа смесей аминов заключается в следующем. Для определения третичного амина к пробе прибавляют уксусный ангидрид, ацетилированный раствор разбавляют смесью этиленгликоля и изопропанола ( 1: 1) и третичный амин, не вступающий в реакцию с ангидридом, определяют титрованием хлористоводородной кислотой. Смесь этиленгликоля с изопропанолом применяют для облегчения титрования третичных ароматических аминов, являющихся чрезвычайно слабыми основаниями. Такая смесь впервые была предложена Палитом [33] для титрования таких слабых оснований, которые не могут быть точно определены титрованием в водной среде. [9]
Хотя известно много методов анализа смесей аминов, нельзя рекомендовать какой-то один метод, приемлемый во всех случаях. Если в дифференцирующих растворителях сила оснований изменяется ( гл. [10]
Ниже приведено несколько примеров разделения и анализа смесей аминов. [11]
При использовании этого приема образуется титруемое вещество основного характера, в то время как ацетат и хлорид ртути не мешают титрованию. Этот прием особенно полезен при анализе смесей аминов и их солянокислых солей. [12]
Период протекания реакции наполовину каждого амина с альдегидом 2-пиридинкарбоновой кислоты и железа ( П), в результате которой образуются комплексытрис - ( алкил-2 - пи-ридинамин) железо ( П), использовали как величину, по которой идентифицировали амины. Если при этом не образуются смешанные комплексы, то такой метод можно применять для анализа смеси аминов. [13]
Кривые потенциометрического титрования, представленные на рис. 11.7, иллюстрируют применение этого метода для титрования смеси триэгиламииа и пиридина. Из вида кривой / можно сделать вывод, что вода является удобной средой для титрования сильных аминов в присутствии слабых аминов, но не наоборот. Так как нейтральные соли увеличивают скачок потенциала при титровании слабых аминов, не оказывая влияния на дифференцирующую способность воды, то концентрированные растворы солей пригодны для анализа смесей слабых и сильных аминов. Этими методами в большинстве случаев удается получить сравнимые результаты. Если в неводных средах амины образуют нерастворимые соли, титрование в концентрированных водных растворах солей может иметь определенное преимущество. [14]
 |
Кривые потенциометрического титрования смеси триэтила. мина и пиридина в воде ( / и в 6 Af водном растворе хлорида натрия ( 2. [15] |
Страницы: 1 2