Cтраница 1
Анализ смеси продуктов гидрогенолиза 2-окси - 2 4 4 7 4-пентаметилфлавана методом газовой хроматографии. [1]
Для анализа смеси продуктов этилирования был применен метод газожидкостной капиллярной хроматографии. Данные газо-жидкостного хроматографи-ческого анализа ( см. табл. 2) показывают, что при неизменном количестве LiAlIL, выход и состав продуктов этилирования зависит только от соотношения ферроцен / бромистый этил. [2]
При анализе смеси продуктов при помощи хроматографии на бумаге ( неподвижная фаза - формамид, подвижная - хлороформ: бензол 1: 1) было обнаружено пять пятен, флуоресцирую хцпх в ультрафиолетовом свете. Можно предположить, что первое вещество является изомером второго, а третье - продукт его дегидратации. Попытки хроматографического разделения смеси на А120з и спликагелях КСК и КСМ окончились неудачей, причем ко удавалось сколько пнбудь удовлетворительно отделить исходный гар - мин от продуктов реакции. Для полного разделения смеси веществ к исходного продукта - гармина - п выделения по возможности чистых веществ, чтобы определить их действительное строение, мы приготовили специфический спликагель с гармиыом. [3]
Фракционирование и анализ смеси продуктов частичного гидролиза показали бы, что нуклеозидная фракция состоиг целиком из аденоэина. Поскольку действие VPDE специфично, это означает, что на 5 -конце олигонуклеотида находится А. Мононуклеотидная фракция состояла бы из смеси всех мононуклеотидов, отщепленных экзонуклеазой, а ди -, гри-и тетрануклеотидные фракции - только изАрС, ApCpG и ApCpGpU. Гидролиз этих олигонуклеотидов щелочью или фосфодиэстеразой селезенки позволяет найти исходную последовательность. [4]
Литературные данные по анализу смесей продуктов винили-рования аминоспиртов ограничивались лишь методиками химического анализа [6], которым присущи те же недостатки, что и указанным выше методикам химического анализа смесей этанол-аминов. [5]
Данные о взаимодействии этильных и метальных радикалов были получены путем анализа смесей продуктов фотолиза смесей ацетона и 2, 2, 4, 4 - тетрадейтеро-пентанона. [6]
Описаны методы определения Н2 и О2 в CjHj, примесей в моновинилацетилене, анализа смеси продуктов димеризации С2Н2, бинарных смесей моновинилацетилен - хло-ропрен, продуктов присоединения НС1 к мо-новинилацетмлену. [7]
Исключительно велико значение хроматографии для биологических наук. Здесь Хроматографический анализ зарекомендовал себя как весьма тонкий и вместе с тем нетрудоемкий метод анализа сложнейших смесей продуктов обмена веществ живых организмов. [8]
Исключительно велико значение хроматографии для биологических наук. Здесь хроматографический анализ зарекомендовал себя как весьма тонкий и вместе с тем нетрудоемкий метод анализа сложнейших смесей продуктов обмена веществ живых организмов. [9]
Указанные способы разделения не исчерпывают всех возможностей. Нередко применяются методы, основанные на соосажде-нии элементов, их комплексообразовании, экстракционной способности. Имеющиеся в литературе многочисленные схемы анализов смесей продуктов деления не всегда могут быть использованы для разделения выпадающих радиоактивных продуктов в силу особенностей солевого состава и сравнительно низкога уровня активности анализируемых проб. [10]
Замещенные анилины дают производные хинолина с заместителями в карбоциклическом ядре. Моно-орго-замещенные анилины имеют только одно свободное положение для замыкания гетероциклического кольца и потому образуют только 8-замещен-ные хинолины. Симметричные / гара-замещенные анилины могут замыкаться по любому opro - положению, образуя при этом 6-заме-щенные хинолины, в то время как жега-замещенные анилины могут давать как 5 -, так и 7-замещенные хинолины. Имеются противоречивые публикации, касающиеся ориентации замыкания кольца, что может слегка варьировать в зависимости от применяемых условий реакции. Пальмер 110 ], применявший для анализа смеси продуктов, образующихся из ж-замещенных анилинов, хроматографические и спектральные методы, показал, что дезактивирующий и жега-ориентирующий ( электрофильную атаку) заместитель, такой как МО2 - группа ( - /, - М, - Е), благоприятствует замыканию цикла по положению 2 с образованием в качестве основного продукта 5-нитрохинолина. [11]