Cтраница 2
При анализе соли органических кислот и оснований обычно не идентифицируются, как таковые; распознаются их компоненты, которые, конечно, могут относиться к различным основным группам. [16]
При анализе солей рубидия особой чистоты [13] на цезий, в качестве основы для приготовления эталонных растворов применяют хлористый калий с добавлением бутилового спирта. [17]
Упрощается также анализ солей, окислов и многих других химических препаратов. [18]
Поручение Ломоносову анализа солей и рассолов различных месторождений было, конечно, не случайным. Занимаясь по поручению Юнкера переводами па русский язык различных материалов по соляному делу, Ломоносов глубоко заинтересовался им. [19]
Обычным методом анализа солей диазония является титрование определенной азосоставляющей, например щелочного раствора - нафтола. Раствор диазониевой соли помещают в бюретку, снабженную муфтой, через которую циркулирует ледяная вода для предотвращения разложения от света и нагревания. Азосоставляющую помещают в закрывающийся пробкой стеклянный сосуд. После каждого прибавления соли диазония сосуд закрывают пробкой и быстро встряхивают. Конечная точка определяется отсутствием окраски пробы смеси, взятой на фильтровальную бумагу, с каплей раствора диазониевой соли; если при этом не получается окрашивания, то же самое повторяют, прикапывая к взятой пробе раствор азосоставляющей. Обычно для этой цели применяют R-соль. С помощью этой реакции можно определять промежуточные продукты, легко сочетающиеся с солями диазония. [20]
Щавелевая к-та 416 анализ солей 419 полумикр. [21]
Романидометрией пользуются для анализа солей серебра, роданидов и галогенидов. Ее используют значительно чаще, чем аргенто-метрию, так как роданидометрию можно применять при анализе не только в нейтральной, но и в кислой среде. Этот метод неприменим в присутствии окислителей и солей ртути, так как окислители разрушают ион SCNP, а ион ртути осаждает его. [22]
Романидометрией пользуются для анализа солей серебра, роданидов и галогенидов. Ее используют значительно чаще, чем аргенто-метрию, так как роданидометрию можно применять при анализе не только в нейтральной, но и в кислой среде. Этот метод неприменим в присутствии окислителей и солей ртути, так как окислители разрушают ион SCNF, а ион ртути осаждает его. [23]
Роданометрией пользуются для анализа солей серебра, рода-нидов и галогенидов. Ее используют значительно чаще, чем метод аргентометрии, так как роданометрию можно применять при анализе не только в нейтральной, но и в кислой среде. Этот метод неприменим в присутствии окислителей и солей ртути, так как окислители разрушают SCN -, а ион ртути осаждает его. [24]
Описанный выше метод анализа солей лития, рубидия и цезия с экстракцией микропримесей жирными кислотами дает возможность определять 10 - 14 микропримесей. Однако в некоторых случаях необходимо определять большее число примесей. В связи с этим для анализа таких объектов была использована также и экстракция микропримесей в виде внутрикомплексных соединений: диэтилдитиокарбамииатов, 8-оксихинолинатов и пан-натов. [25]
Роданометрией пользуются для анализа солей серебра, роданидов и галогенидов. Ее используют значительно чаще, чем метод ар-гентометрии, так как роданометрию можно применять при анализе не только в нейтральной, но и в кислой среде. Этот метод неприменим в присутствии окислителей и солей ртути, так как окислители разрушают SCN -, а ион ртути осаждает его. [26]
В настоящей работе для анализа солей алюминия использован предложенный нами ранее [4] электрохимический способ выделения микропримесей на тонкий угольный диск и возбуждение спектра в дуге и разрядной трубке с полым катодом. [27]
Этот метод применяется для анализа солей органических кислот, а также для определения содержания металлов в других органических соединениях. В некоторых случаях определение содержания металлов производят методом мокрого озоления. [28]
Аналогичные графики строят при каждом анализе соли кобальта и определяют содержание железа в анализируемом растворе за вычетом контрольного опыта. [29]
Примерно 0 5 г данной для анализа соли растворяют в 10 мл дистиллированной воды. Раствор делят на две части: одну половину полученного раствора употребляют для анализа катионов, другую - для анализа анионов. [30]