Анализ - изотопный состав
Cтраница 1
Анализ изотопного состава находит широкое применение не только в химических исследованиях, но и в геологии ( определение абсолютного возраста пород), биологии и особенно в атомной технике, где он имеет серьезное значение как метод производственного контроля. Обычно измеряют отношения токов ионов с одинаковым зарядом и химическим составом, но с различным изотопным составом, что наиболее просто можно осуществить в случае одноатомных газов. [1]
Анализ изотопного состава осуществляется измерением отношения полных токов, приходящих на коллектор масс-спектрометра, соответствующих ионам с одинаковым зарядом и одинаковым хим. составом, но с различным изотопным составом. [2]
Анализ изотопного состава элементов в отдельных газовых компонентах включает выделение исследуемого компонента из газовой смеси и определение с помощью масс-спектрометра относительного содержания изотопов интересующего элемента. В природных газах изучают в основном изотопный состав углерода в СО2, метане и его гомологах, серы в HjS, азота в N2, аргона и гелия. [3]
Анализ изотопного состава элементов в отдельных газовых компонентах включает выделение исследуемого компонента из газовой смеси и определение с помощью масс-спектрометра относительного содержания изотопов интересующего элемента. В природных газах изучают в основном изотопный состав углерода в СО2, метане и его гомологах, серы в НгЗ, азота в К2, аргона и гелия. МЕТОДЫ ИНТЕНСИФИКАЦИИ НЕФТЕДОБЫЧИ - мероприятия, направленные на увеличение нефтеотдачи пласта посредством: а) динамического вытеснения нефти ( создания поршневого эффекта); б) воздействия на физико-химические свойства пластового флюида; в) воздействия на физические свойства пласта. [4]
Анализ изотопного состава воды выделяется нами в особый раздел из-за его значения и частого применения. Для него существуют сравнительно простые, доступные обычно оборудованным лабораториям методы, дающие очень точные результаты. Водород и кислород в свободном виде и в соединениях легко превращать в воду и можно таким путем изучать их изотопный состав. [5]
 |
Принципиальная схема радиочастотного. [6] |
Погрешность анализа изотопного состава веществ определяется по результатам сравнения измеренных масс-спектрометром и истинных значений изотопных отношений чистых элементов. Погрешность анализа молекулярного состава веществ определяется сравнением полученных на приборе данных с данными смеси известного состава. Относительная погрешность масс-спектрометров может быть существенно снижена калибровкой приборов по эталонным пробам и чистым компонентам. [7]
При анализе изотопного состава газов и паров жидкостей требования к режиму натекания вещества в источник ионов значительно снижаются по сравнению с молекулярным анализом, так как при изотопном анализе относительная разность масс молекул компонентов сравнительно мала, в связи с чем взаимное влияние компонентов становится несущественным. В этом случае применим вязкостный или близкий к нему режим натекания и, как правило, устройством для натекания служит узкий кольцевой зазор в дозирующем вентиле, или капилляр. [8]
Можно производить анализ изотопного состава, используя схему регистрации без надстроечного сопротивления г; тогда весь сигнал U полностью компенсируется с помощью декадного потенциометра гобщ. Но для того чтобы осуществлять тонкую компенсацию, нужно взять потенциометр с наименьшей ценой деления 0 1 ом. При достаточном количестве образца и отношении распространенности измеряемых изотопов не более 100 сопротивление Я ] целесообразно уменьшить в 3 раза и таким образом уменьшить флуктуации и постоянное время усилителя. [9]
Предназначен для анализа изотопного состава газов, паров легколетучих и твердых веществ; может быть использован для анализа молекулярного состава газовых смесей. [10]
Предназначен для анализа изотопного состава газов, твердых веществ и паров легколетучих веществ, включая микроколичества и микропримеси, может быть использован для анализа молекулярного состава газовых смесей. [11]
Важным применением ЯПР является анализ изотопного состава соединений и изотопного обмена в процессе химических реакций. Поскольку магнитные моменты и спины ядер различных изотопов несхожи, эта возможность не требует пояснения. Существенно, однако, заметить, что поскольку химические сдвиги определяются свойствами электронной оболочки, постольку они должны быть одинаковы для различных изотопов. [13]
 |
Градуировочные графики для определения примеси азота в гелии, неоне и аргоне. [14] |
Преимущество атомно-абсорбционного метода в случае анализа изотопного состава состоит в том, что для определения не требуется спектральных приборов с большой разрешающей силой, необходимых при эмиссионном анализе для регистрации отдельных компонент изотопной структуры аналитических линий. [15]
Страницы: 1 2 3 4