Анализ - инфракрасный спектр - поглощение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Теорема Гинсберга: Ты не можешь выиграть. Ты не можешь сыграть вничью. Ты не можешь даже выйти из игры. Законы Мерфи (еще...)

Анализ - инфракрасный спектр - поглощение

Cтраница 1


Анализ инфракрасных спектров поглощения ( рис. 28) позволяет заключить, что после 6 часов окисления в составе выделенных продуктов значительно больше спиртов ( 1090 см - - первичных; 1110 см - - вторичных), сложных эфиров ( 1720 - 1180 см) и меньше карбоновых кислот. Поглощение при 760 cм - указывает на присутствие коротких углеводородных цепей ( две группы СНг), что свидетельствует о расщеплении молекул цетана при окислении. В продуктах дальнейшего окисления количество карбоновых кислот и сложных эфиров возрастает, - спирты же - отсутствуют. Значительное уменьшение количества спиртов, сопровождающееся образованием двойных связей, очевидно, можно представить себе как процесс ( каталитической) дегидратации спиртов. После 12 часов окисления кислородные соединения в основном состоят из сложных эфиров и карбоновых кислот.  [1]

Анализ инфракрасных спектров поглощения позволяет заключить, что после 6 ч окисления в составе выделенных продуктов имеется значительное количество спиртов ( 9 4 мк - первичные; 9 05 мк - вторичные), сложных эфиров ( 5 73; 8 5 мк) и меньше карбоновых кислот. Поглощение при 13 2 мк указывает на присутствие коротких цепей ( 2 группы СН2), что указывает на расщепление молекул цетана при окислении. В продуктах 8 ч окисления количество карбоновых кислот и сложных эфиров возрастает и отсутствуют спирты. При этом резко увеличивается поглощение при 11 4 мк. После 12 ч окисления кислородные соединения в основном состоят из сложных эфиров и карбоновых кислот. Сера, по-видимому, присутствует в виде сульфонов.  [2]

На основе анализа инфракрасных спектров поглощения установлено, что при взаимодействии ПВС с ПМАК возникают новые, достаточно прочные водородные связи между функциональными группами полимеров, обусловливающие нерастворимость ассоциата ПВС - ПМАК в воде.  [3]

Кобленц опубликовывает общую работу об основах анализа инфракрасного спектра поглощения.  [4]

Для идентификации полимерных пленок проводят определение физических свойств и растворимости, анализ продуктов сухой перегонки, элементный анализ, анализ инфракрасных спектров поглощения.  [5]

Известно, например, насколько труден анализ структуры и последовательности звеньев в сополимерах этилена и пропилена. Существующие методы, основанные на анализе Инфракрасных спектров поглощения и спектров ядерного магнитного резонанса, оказываются далеко не достаточными и не исчерпывающими. Одна из трудностей, которая встречается в этом случае, - невозможность получить модельный объект, в котором отсутствовали бы звенья голова к голове и хзэст к хвосту. Очевидно, путем сополимеризации получить такой продукт не удается. Ниже показаны реакции, которые были использованы для получения сополимера этилена и пропилена вполне определенной структуры.  [6]

Для малых колебательных квантовых чисел это допущение оправдывается, что доказывается во многих исследованных случаях тем, что нижние колебательные уровни располагаются приблизительно на равных расстояниях. Для полярных молекул, как НС1 и Н2О, эти частоты получают из анализа инфракрасных спектров поглощения.  [7]

Хантш [ И предположил существование енольной формы у некоторых простых амидов на основании данных по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области; результаты рентгенографических измерений [2] указывают на то, что в твердом состоянии эти соединения находятся в форме циклических полимеров и что существование енольной формы маловероятно. Аналогичный вывод следует из результатов измерения дипольных моментов рассматриваемых соединений [71-73, 106], а данные анализа инфракрасных спектров поглощения как амидов, так и окси-пиридинов полностью согласуются с предположением о ке-тонном строении этих соединений.  [8]

Гука, т.е. представляла бы собой силу притяжения, возрастающую пропорционально расстоянию между центрами тяжести атомов. Для малых колебательных квантовых чисел это допущение оправдывается, что доказывается во многих исследованных случаях тем, что нижние колебательные уровни располагаются приблизительно на равных расстояниях. Для полярных молекул, как НС1 и Н О, эти частоты получают из анализа инфракрасных спектров поглощения.  [9]



Страницы:      1