Cтраница 4
Была также показана возможность определения воды в ацетоне, гидропероксиде кумола и изопропаноле после 20-кратного разбавления образцов этилацетатом. Эта методика не пригодна для анализа спиртов. При использовании в качестве разбавителя этилацетата для каждого спирта необходимо построение собственного градуировочного графика. [46]
Выведено ур-ние зависимости времени удерживания от скорости газа-носителя и начальной т-ры. Изучена роль полярности НФ ( силиконовый каучук и аце-тилированпый бутилрицшюлеат) при анализе спиртов. [47]
Вигель и Кирхнер [344] подробно исследовали условия применения метода ИКС для определения влажности спиртов и кетонов в различных областях спектра. Авторы подтвердили, что почти все виды колебаний пригодны для этой цели, но наибольшую чувствительность при анализе спиртов ( до 0 1 % НгО) и наибольший диапазон измеряемых концентраций воды ( до 10 %) обеспечивают комбинационные колебания. [48]
Что касается реагентов, то ангидриды с кислотными или основными катализаторами или хлорангидриды с акцепторами кислоты превосходят ранее использовавшиеся карбоновые кислоты с катализатором, поскольку первые реагируют быстрее, полнее и не требуют сложного оборудования. Этерифицирующие агенты, как правило, реагируют с енолами и аминосоединениями, и поэтому в большинстве случаев при анализе спиртов и фенолов требуются специальные меры для предотвращения возможных искажений. Следует отметить, что присутствующие в анализируемой пробе енолы и амины могут и не мешать определению, как, например, в случае, когда времена удерживания производных этих соединений и целевого соединения различны. [49]