Анализ - сталь
Cтраница 1
Анализ стали и чугуна. Углерод в стали находится преимущественно в связанном состоянии в виде карбидов. В сером чугуне он присутствует главным образом в виде графита и частично в виде карбидов. [1]
Анализ сталей производится либо с железным стандартным электродом, либо с медным. [2]
Анализ стали и чугуна методом расплавленного электрода затруднен из-за их высокой температуры плавления. Анализ не может выполняться на воздухе. Хотя предпринимались попытки анализировать жидкую сталь без пробоотбора ( разд. Недавно было сконструировано устройство для плавления электродов, позволяющее проводить спектральный анализ железа и стали. Погружной электрод с высоким сопротивлением ( из металлокерамики) обеспечивает электрический контакт расплава с цепью источника излучения. [3]
Анализ стали труб печей с огневым нагревом после длительного пробега показал значительное снижение - содержания в ней хрома и никеля и образование сложных карбидов хрома. О местном перегреве свидетельствует более светлый оттенок нагретых труб, имеющих при нормальном обогреве темно-вишневый цвет. [4]
Анализ стали труб печей с огневым нагревом после длительного пробега показал значительное снижение содержания в ней хрома и никеля и образование сложных карбидов хрома. Такие изменения в структуре ухудшают свойства сталей, снижают их прочность и пластичность. О местном перегреве свидетельствует более светлый оттенок нагретых труб, имеющих при нормальном обогреве темно-вишневый цвет. [5]
Анализ углеродистой сварочной стали проводят по тем же методикам и эталонам, что и других углеродистых сталей. [6]
Для анализа сталей, чугунов и сплавов наиболее широко применяют титриметрические [37, 160, 199, 210, 240, 311, 479, 483, 823, 842, 973] и спектрофотометрические [144, 260, 426, 445, 799, 902, 933] методы. [7]
Ход анализа сталей, содержащих вольфрам, сводится к следующему: навеску стали растворяют в соляной кислоте; после растворения стружки и окисления раствора азотной кислотой вольфрамовая кислота выпадает в осадок. Затем раствор нагревают до 80 в течение 40 мин. [8]
Ход анализа сталей, содержащих ванадий и вольфрам, следующий [54]: навеску в 1 г выпаривают досуха с 30 мл царской водки; остаток нагревают в течение 10 мин с 20 мл концентрированной соляной кислоты и после охлаждения разбавляют водой до 150 мл и отфильтровывают кремневую и вольфрамовую кислоты. Фильтрат с промывными водами упаривают до небольшого объема, извлекают ионы железа эфиром, удаляют избыток эфира кипячением и нейтрализуют. К полученному раствору добавляют 5 мл раствора азотной кислоты ( 1: 1) и осаждают метаванадат свинца. После удаления избытка свинца раствор переводят в мерную колбу и, доведя водой до метки, отбирают аликвотные части по 25 мл и исследуют их, как описано на стр. Осадок кислот растворяют в 10 % растворе аммиака, содержащем 2 % хлорида аммония. Кремнезем отфильтровывают и промывают слабым раствором хлорида аммония. Фильтрат с промывными водами упаривают, нейтрализуют, переводят в мерную колбу емкостью 1 л, доводят объем раствора водой до метки, отбирают аликвоты по 25 мл и исследуют их таким же образом. [9]
Для анализа стали на содержание хрома растворено 1 1584 г его образца. Хром окислен до хромовой кислоты, для восстановления которой взято 16 00мл раствора соли Мора. На титрование избытка соли Мора израсходовано 2 70 мл раствора КМпС4, 1 28 мл которого эквивалентны 1 00 мл раствора соли Мора. [10]
Для анализа сталей с содержанием фосфора менее 0 02 % в качестве яс точника света применяют низковольтную искру при напряжении 500 - 1000 в, емкости 20 мкф, индуктивности 500 мкгн, сопротивлении 8 ом. Для анализа сталей с более высоким содержанием фосфора используют напряжение 500 - 1000 в, емкость 20 мкф. ЕГкачестве подставного электрода используют серебряные или медные стержни диаметром 5 - 6 мм, заточенные на конус с углом при вершине 90 - 120; аналитический промежуток 5 мм. Противоэлектрод меняют 1 раз в смену. [11]
 |
Определение w ( Сг методом трех эталонов. [12] |
При анализе стали на хром по методу трех эталонов было измерено почернение S линий гомологической пары ( Я Сг279 216 и A Fe279 388 нм) в спектрах эталонов и в исследуемом спектре. [13]
При анализе сталей часто используют подставной медный электрод, что дает ряд преимуществ. Чистую электролитическую медь марки М-0, свободную от всех примесей, получить гораздо легче, чем чистое железо, особенно свободное от кремния и никеля. Медь не оплавляется и не дает капли, замыкающей дугу. При втором медном электроде ослабляется многолинейчатый спектр железа и в случае наложения слабых линий железа на аналитические линии определяемых элементов первые ослабляются и менее мешают. Например, анализ марганца в железе рекомендуется делать с медным. [14]
При анализе стали навеску 0 5 - 1 0 г ( в зависимости от содержания теллура) растворяют при умеренном нагревании в 50 - 100 мл серной кислоты. После полного растворения стружки нерастворимый остаток отфильтровывают и промывают несколько раз горячей водой. Фильтрат нагревают до кипения, вводят 3 г мочевины и раствор хлорида олова ( II) сначала до обесцвечивания раствора и затем 5 мл избытка, кипятят в течение 10 мин, до коагуляции осадка теллура. Фильтр с осадком помещают в стакан, в котором проводили осаждение теллура, добавляют 10 мл соляной кислоты ( пл. Раствор нагревают, энергично встряхивая время от времени колбу. После полного растворения теллура раствор разбавляют до объема 30 - 40 мл, фильтруют в мерную колбу емкостью 100 мл через бумажный фильтр белая лента и хорошо промывают фильтр горячей водой. [15]
Страницы: 1 2 3 4