Анализ - углеводород
Cтраница 2
Для анализа углеводородов с меньшей концентрацией примеси предварительно обогащались. [16]
 |
Типичная хроматограмма углеводородных газов крекинга Ct - C. [17] |
Для анализа углеводородов применяется ряд детекторов. Титрометр является до сих пор весьма удобным типом детектора, устанавливаемого в просто оборудованных лабораториях для определения примесей перманентных газов. Катарометр и пламенно-ионизационный детектор применяются наиболее широко. Заслуживают внимания и другие типы детекторов, такие, как детектор поперечного сечения ионизации или гелиевые детек-торы. [18]
Для анализа углеводородов применяется ряд детекторов. Титрометр является до сих пор весьма удобным типом детектора, устанавливаемого в просто оборудованных лабораториях для определения примесей перманентных газов. Катаромстр и пламенно-ионизационный детектор применяются наиболее широко. Заслуживают внимания и другие типы детекторов, такие, как детектор поперечного сечения ионизации или гелиевые детекторы. [20]
Для анализа углеводородов, содержащихся в атмосферном воздухе, в мировой практике принят пламенно-ионизационный метод. Ионизирующее свойство пламени было-известно еще в XIX в. Однако более стройная теория принципа действия пламенно-ионизационного детектора ( ПИД) была разработана в 60 - е годы XX в. Экспериментальным путем доказано, что процесс ионизации имеет две стадии: термическая диссоциация углеводородов без участия кислорода в первой горячей зоне пламени; окисление продукта диссоциации с участием кислорода и образование ионов. [21]
Для анализа углеводородов С-Cs рекомендуются в качестве НФ эфиры триэтилен-гликоля и масляной или изомасляной к-ты. [22]
Продолжительность анализа углеводородов фракции С4 - 12 мин. [23]
Схема анализа углеводородов 50-градусных фракций не-фтей приведена на рис. 2.1. В принятой нами схеме одним из основных методов разделения нефти является ректификация по температуре кипения. Из фракций двухступенчатой жидкостно-адсорбцион-ной хроматографией на силикагеле марки АСМ ( фракции 200 - 300 С) или АСК ( фракции 300 - 490 С) и оксиде алюминия углеводороды разделены на группы насыщенных и ароматических углеводородов. [24]
При анализе углеводородов использован полифенило-вый эфир Н3РО на хромосорбе G. [25]
При анализе углеводородов для разрушения эмульсии добавляют, например, четыреххлористый углерод. Тормозная жидкость, в 500 мл которой содержится 0 03 мг воды ( или выше), вызывает изменение окраски метиленового синего до глубокого синего цвета. Точно такое же действие оказывают на индикатор ракетное топливо, в образце которого массой 500 г содержится 0 08 мг ( 0 16 млн 1) воды, и турбинное масло, в 500 г которого содержится 0 03 мг воды. [26]
При анализе углеводородов требования к инертности носителей не являются жесткими, и поэтому могут применяться разнообразные диатомитовые носители. [27]
При анализе хлорпроизводного углеводорода найдено, что оно содержит 24 24 % углерода, 4 04 % водорода и 71 72 % хлора. [28]
При анализе углеводородов требования к инертности носителей не являются жесткими и с успехом могут применяться разнообразные диатомитовые носители. Однако следует избегать применения твердых носителей, подвергнутых высокотемпературной обработке или сильнокальцинированных, имеющих небольшую удельную поверхность. При разделении изомеров, например, на носителях с удельной поверхностью менее 3 - 4 м2 / г редко удается получить хорошие результаты. Наиболее эффективным при разделении углеводородных смесей является диато-митовый носитель ЙНЗ-600, промытый соляной кислотой. [29]
При анализе углеводородов нефти широко используют сочетание различных методов анализа. Так, сочетанием газовой хроматографии и хромато-мас с - спек тр о м етри и изучен состав полициклических реликтовых углеводородов в нефтях палеозойских отложений Татарии. [30]
Страницы: 1 2 3 4