Анализ - легкое углеводород
Cтраница 2
 |
Разделение триптана и гептана натролитом на трехступенчатой колонке при различных скоростях проявителя. [16] |
При анализе паров жидких углеводородов С5 - С7 скорость проявителя также имеет большое значение, как и при анализе легких углеводородов. На - рис. 50 показано влияние скорости проявителя ( N) на четкость разделения триптана и гептана на трехступенчатой колонке с натролитом. При скорости 20 мл / мин пики, соответствующие триптану и гептану, выделяются достаточно четко, а при скорости 120 мл / мин разделения практически не наблюдается. [17]
Результаты, полученные в настоящей работе, свидетельствуют прежде всего о значительном прогрессе, достигнутом в масс-спектрометрии, превратившем ее из ограниченного метода анализа легких углеводородов в основной метод анализа для широкого круга химических соединений. Использование подогреваемой напускной системы позволило преодолеть трудности, связанные с анализом низкокипящих веществ. Однако на приведенных здесь примерах анализа фосфатов видно, какие меры предосторожности следует предпринимать, чтобы избежать термического ( а возможно, и каталитического) разложения неустойчивых соединений. Высказываются мнения, что метод газо-жидкостной хроматографии может заменить масс-спектрометрический метод. На основании нашего опыта можйЪ сказать, что эти два метода дополняют один другой и сочетание их весьма эффективно. [18]
Газовая и жидкостная хроматография часто дополняют одна другую при применении их для анализа определенных классов соединений. При анализе легких углеводородов следует отдать предпочтение газовой хроматографии. [19]
 |
Система введения проб для лабораторного хроматографа. [20] |
Пробы газа вводятся из переносного сосуда, в котором в качестве запорной жидкости применяется ртуть или солевой раствор; при этом не требуется особых предосторожностей. Однако при анализе жидких легких углеводородов нужно следить за тем, чтобы получить характерную пробу, особенно в тех случаях, когда она содержит компоненты со значительно различающимися унругостями пара. [21]
 |
Система введения проб для лабораторного хроматографа. [22] |
Пробы газа вводятся из переносного сосуда, в котором в качестве запорной жидкости применяется ртуть или солевой раствор; при этом не требуется особых предосторожрюстей. Однако при анализе жидких легких углеводородов нужно следить за тем, чтобы получить характерную пробу, особенно в тех случаях, когда она содержит компоненты со значительно различающимися упругостями пара. [23]
Необработанный силикагель применяется в газовой хроматографии ограниченно из-за того, что для него характерны высокие параметры удерживания, асимметричные пики и малая емкость. Колонки с микропористым силикагелем пригодны для анализа легких углеводородов ( до С4), хорошо разделяющихся при комнатной температуре, а также для анализа газовых смесей, содержащих диоксид углерода. [24]
Как известно, основными недостатками традиционных адсорбентов ( активированного угля, силикагеля, алюмогеля) являются значительная сила сорбции и нелинейность изотермы, вызывающая асимметрию пиков. Это ограничило применение газо-адсорб-ционнои хроматографии практически лишь анализом легких углеводородов. В то же время по мере развития газовой хроматографии как метода анализа высококипящих соединений и повышения чувствительности детектирующих устройств все резче стали выявляться ограничения газо-жидкостного варианта, связанные С летучестью неподвижных фаз при повышенных температурах. [25]
В наиболее простом методе последовательно задается несколько значений ускоряющего напряжения, соответствующих определенным измеряемым пикам. В каждом из этих положений получаемый ионный ток преобразуется в цифровую форму, и полученные данные пробиваются на перфокарте или печатаются на электрической пишущей машинке. Она может отрабатывать 40 предварительно выбранных пиков со скоростью 8 сек на каждый пик и используется при анализе легких углеводородов и других газов. [26]
Страницы: 1 2