Cтраница 2
Укажем на работу [43], где выполнен анализ кинетического уравнения для двухмаршрутной реакции, один из маршрутов которой равновесен. [16]
Важнейшей задачей изучения кинетики является получение и анализ кинетического уравнения процесса. В этой главе рассмотрены основные предпосылки и пути, ведущие к получению кинетических уравнений процессов в идеальных адсорбированных слоях и возможная интерпретация таких уравнений. В дальнейшем будут обсуждены возможности применения этих представлений, а также и особенности, вносимые протеканием реакций в реальных адсорбированных слоях. [17]
Теоретические значения населен-ностей возбужденных уровней оценивались из анализа кинетических уравнений с учетом механизмов возбуждения атомов, однократно заряженных ионов, рекомбинации однократно и двухкратно заряженных ионов с электронами, а также процессов высвечивания. [18]
В этом и следующих параграфах мы вернемся к анализу кинетического уравнения Больцмана, которое позволяет вывести ряд важных следствий, касающихся изменений в пространстве и во времени средних значений физических величин. Найдем значение гр, усредненное по скоростям. [19]
Ахиезер и Лифшии предложили решать задачу о размножении электронов в диэлектрике вследствие ударной ионизации, основываясь на анализе кинетического уравнения Болыщана для всей совокупности электронов в зоне проводимости диэлектрика. [20]
Такое решение получается при формальном применении уравнений гидродинамики с вязкостью для значений t lt 1, что, очевидно, незаконно и приводит, как мы видим из анализа кинетического уравнения, даже к качественно неверному Результату. [21]
Усложняющаяся стехиометрия реакции и возрастание ее порядка не только затрудняют решение задачи о нахождении зависимости концентрации веществ от времени, но и приводят к сложному виду конечных интегральных выражений. Существует прием, позволяющий понижать порядок реакции и упрощать тем самым анализ кинетических уравнений. [22]
Природа активации молекул, вызываемой контактом с поверхностью твердого катализатора или присоединением катализирующих агентов в растворах, стоит в центре внимания исследователей, занимающихся этой важной проблемой. О происходящей перегруппировке валентных связей молекулы, о расщеплении молекулы с образованием атомов или радикалов, а также об образовании преходящих соединений с катализатором заключают большей частью только на основании косвенных данных. Основным методическим приемом служит анализ кинетических уравнений, воспроизводящих наблюдаемую на опыте скорость потребления исходных или образования конечных устойчивых соединений как функцию главных переменных: концентраций и температуры. [23]