Анализ - большое число - проба
Cтраница 1
Анализ большого числа проб производится следующим образом. [1]
При анализе большого числа проб на их осаждение, фильтрование, промывание и взвешивание может понадобиться больше времени, чем на выполнение эквивалентных операций в негравиметрических методах. Поэтому, если приходится анализировать большое число проб, гравиметрический метод часто ( но не всегда) невыгоден. [2]
Если предстоит анализ большого числа проб на одной основе, целесообразно определить оптимальную температуру испарения. [3]
Для автоматической регистрации данных в цифровом виде, что особенно необходимо при анализе большого числа проб, используют электрическую пишущую машинку и параллельно-последовательный преобразователь. На цифропечать выводятся порядковые номера проб, которые последовательно выдаются устройством для смены проб, и затем соответствующие коэффициенты поглощения. Таким образом результаты измерений однозначно связываются с анализируемыми растворами. [4]
Другой фактор, который следует учитывать - продолжительность определений, особенно в случае анализа большого числа проб. Иногда отказываются от универсального метода анализа ради скорости анализа. [5]
В лаборатории авторов требовалось разработать простой: и быстрый метод, который давал бы достаточно точные результаты при анализе большого числа проб, содержащих два или большее число таких соединений, как вода, ацетон, диэтиловый и диизо-пропиловый эфиры, а также этиловый и изопропиловый спирты. Анализ проб с помощью масс спектрометрии нарушил бы настройку прибора; кроме того затруднения, с которыми связан масс-спектрометрический анализ кислородсодержащих соединений, вообще исключает возможность использования этого метода. [6]
Некоторым недостатком известных методов определения летучих веществ в полимерных системах является необходимость периодической очистки испарителя и предварительной колонки от остатков полимера и других летучих соединений. При необходимости анализа большого числа проб и длительной непрерывной работы полезным может оказаться использование периодически движущегося слоя инертного материала, расположенного между точкой ввода пробы и хроматографической колонкой. [7]
Однако этот метод длителен и трудоемок, так как требует отбора и анализа большого числа проб, поэтому он используется лишь для особо точных анализов. [8]
Для определения основного компонента или примеси предлагается несколько методов, что дает возможность выбрать эффективный метод анализа для каждого конкретного случая. Выбор метода для решения конкретных задач обусловлен интервалом измеряемых концентраций, погрешностью измерения, длительностью анализа, необходимостью дополнительных исследований, пригодностью для анализа большого числа проб. Сведения о каждом анализируемом объекте представлены таким образом, чтобы максимально облегчить выбор метода анализа. Приведены наиболее важные методики и необходимые литературные источники. [9]
Эту смесь помещают на 10 мин в термостат при 25 С, после чего определяют рН с точностью до 0 01, пользуясь рН - метром. Затем прибавляют 2 мл раствора субстрата, содержимое колбы быстро перемешивают и отмечают время. При анализе большого числа проб их обрабатывают последовательно через короткие промежутки времени. Для выравнивания температуры системы электроды перед измерением погружают в испытуемый раствор на 30 - 60 сек. В работе 23 описано устройство, обеспечивающее параллельную обработку 6 проб. [10]
С помощью анализа микроконцентраций установлено, что вокруг глубоко лежащих крупных рудных тел существует ореол из сравнительно повышенных микроконцентраций тех элементов, которые входят в состав лежащей ниже руды. Из рудного тела они мигрируют в окружающие породы. Используя то обстоятельство, что ореол достигает верхних слоев почвы, геохимики создали так называемый металлометрический метод поиска полезных ископаемых. Он сводится к системе анализа большого числа проб почвы и статистической обработке полученных результатов. Анализ поверхностных вод также позволяет обнаружить глубоко расположенные месторождения урана, молибдена, кобальта, никеля, меди, ванадия. Самые значительные концентрации этих элементов выражаются всего лишь микрограммами в литре воды. [11]
Если аналитическая лаборатория имеет дело со сравнительно небольшими сериями аналитических проб, предпочтительнее использовать мокрые методы. В большинстве исследовательских органических лабораторий и в некоторых заводских лабораториях аналитику приходится работать с одиночными пробами или небольшими сериями проб, в дальнейшем не повторяющимися. Именно в таких случаях мокрые химические методы наиболее целесообразны. Напротив, при необходимости выполнения анализа большого числа проб оправдано калибрование прибора. [12]
 |
Кривые спектрофотометриче-ского титрования олефинов электролитически генерируемым бромом. [13] |
В описываемом методе определения ненасыщенных соединений бром электролитически генерируется с постоянной скоростью. Благодаря этому в любой момент в системе не создается большой избыток брома. Так как присоединение брома к ненасыщенной связи вообще протекает значительно быстрее, чем реакции замещения или окисления, предлагаемый метод обеспечивает более точные результаты, чем описанные выше методы. Применение этого метода целесообразно при анализе большого числа проб. [14]
Пуск лаборатории может не быть свободным от ряда проблем начального периода работы. Может пройти несколько месяцев, прежде чем работа лаборатории станет экономически выгодной для завода. Однако металлургический завод, понимая и используя потенциальные возможности нового метода, может увеличить свое производство в такой степени, что потребуются новые приборы. Этот верхний предел загрузки может быть и ниже, если в связи с экстренными обстоятельствами возможно увеличение вероятности одновременного поступления на анализ большого числа проб от разных печей. [15]
Страницы: 1 2