Анализ - чугун
Cтраница 3
Определение церия в конструкционной стали и приготовление соответствующих эталонов можно выполнять по методике, описанной применительно к анализу чугунов ( гл. [31]
Анализ нелегированной стали с фотоэлектрической регистрацией спектра при помощи установки ДФС-10 производится в основном в условиях, которые описаны для анализа чугуна ( см. гл. Ток дуги увеличивают до 3 а, продолжительность регистрации 30 сек. [32]
 |
Схема автоматического управления конвертерной плавкой. [33] |
ВМ вручную; б - информация, поступающая из экспресс-лаборатории ЭЛ ( анализ стали); в - информация, поступающая из квантометрической KB ( анализ чугуна и стали после раскисления); г - информация общецехового контроля ОК ( анализ чистого кислорода); Д - Д7 - информация о массе: Д - чугуна, Дг - руды, Д3 - боксита, Д4 - извести, Д5 - стали, Д, - рас-киелителей и легирующих, Д, - скрапа: d и ег - информация о температуре: ег - чугуна, ег - стали; жг-жг - информация об отходящих газах: ж, - состав, ж2 - количество, Ж3 - температура; э - данные о давлении, расходе и количестве О2; и - положение фурмы: к - излучение пламени над горловиной конвертера; Лi - Л, - рекомендации вычислительной машины в пост управления конвертером ПК. ПМ о требуемом на плавку количестве: Л, Л2 - чугуна. [34]
Путем разбавления этого раствора 1 % - ным раствором карбоната натрия готовят раствор, содержащий 0 05 мг SiC2 в 1 мл, а при анализе чугунов - 0 02 мг в 1 мл. [35]
Для построения калибровочной кривой применяют стандартный раствЬр, содержащий 0 2 мг кремния в 1 мл, и поступают так же, ка к и при анализе чугуна, только вместо навески чугуна берут 4 мл железоаммиачных квасцов и добавляют 1 мл 4 % - яого раствора двузамещенного фосфата натрия. [36]
Наконец, в 1980 г. была завершена большая работа ( страна-координатор - Польша) по исследованиям ( сопоставлению) уровня точности аттестации СО для спектрального и химического методов анализа чугунов и сталей. [37]
 |
Термопара погружения для непрерывного измерения температуры чугуна и шлака при выпуске. [38] |
Опыты показали, что непрерывные и точные измерения температуры чугуна при каждом выпуске характеризуют тепловое состояние горна больше, чем содержание кремния в чугуне, и в сочетании с быстрым определением основности шлака по температуре ликвидуса небольшого образца ( метод закалки) позволяют корректировать температуру в печи сразу после выпуска, не дожидаясь результатов анализа чугуна на кремний. [39]
Такие нормы получаются на основании обычных эксплуатационных характеристик кокса: 1) нормы продукции, получаемой, скажем, в тоннах чугуна в час, день или неделю; 2) экономики производства, определяющейся нормой кокса в доменных печах, выражаемой в весовых количествах кокса на тонну производимого чугуна, п 3) качества продукта, которое обычно устанавливается анализом чугуна и иногда температурным режимом выпуска чугуна. [40]
 |
Схема АСУ кислсфодно-конверторной плавкой. [41] |
ШМ - шихтовый двор магнитных материалов; ШС - шихтовый двор сыпучих материалов; ВМ - вычислительная машина; а - информация, вводимая в ВМ вручную ( номер плавки, марка стали, требуемая масса стали, состав руды, состав извести, состав скрапа); б - информация, поступающая из экспресс-лаборатории ЭЛ ( анализ стали на каждую плавку); в - информация, поступающая из квантометрической лаборатории KB ( анализ чугуна и стали после раскисления на каждую плавку); г - информация, поступающая из помещения общецехового контроля ОК. РВ ( состав руды, состав извести, состав шлака); Pi-Pa - данные о химическом составе проб: чугуна ( рО, стали ( р2), руды ( РЗ), извести ( рЛ, стали после раскисления ( pi); т - данные о положении конвертора; ( / - передача информации к остальным конверторам. [42]
В качестве примеров анализа элементарного состава можно назвать следующие. При анализе чугунов и сталей определяют содержание углерода, серы, фосфора, кремния, марганца, хрома и др., так как от наличия определенных количеств этих элементов зависят свойства чугуна и стали; анализируя кожу, определяют содержание в ней белковых и дубильных веществ, жира, золы и влаги, так как изменение количества одного из этих компонентов заметно влияет на физико-механические свойства кожи. [43]
Когда металл растворится, раствор охлаждают и объем его доводят до метки. При анализе чугунов графит отделяют фильтрованием через сухой фильтр в сухую колбу. Из полученною раствора отбирают пипеткой 10 мл, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и ( прибавляют 5 мл насыщенного раствора сегаетовой соли. Раствор нейтрализуют 5 мл 5 % - иого раствора щелочи, хорошо ( взбалтывают и приливают 5 мл 3 % иного раствора персульфата аммония. Затем приливают 5 мл 1 % иного спиртового раствор а дяметилглиоксима. [44]
По растворении металла раствор охлаждают, разбавляют до метки и перемешивают. При анализе чугунов раствор фильтруют через сухой фильтр в сухую колбу дли отделения от графита. Затем берут пипеткой 5 мл ( при содержании никеля до 1 %) или 2 5 мл раствора ( при содержании никеля от 1 до 5 %) переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и прибавляют 5 мл раствора сегнетовой соли. После этого приливают 5 мл щелочного раствора диметилглиоксима. [45]
Страницы: 1 2 3 4