Анализ - щелок
Cтраница 1
Анализ щелоков и экстрактов целлюлозных масс после метилирования с применением газовой хроматографии, масс-спект-рометрии, УФ-спектроскопии и ЯМР показал, кроме смоляных и жирных кислот, присутствие фрагментов лигнина, окисленных смоляных кислот, стильбенов, 10-метил -, 10-оксиметил - и 10-формилантрона. Как результат взаимодействия продуктов деструкции лигнина с антрахиноном в черных щелоках были обнаружены ванилилантрахинон и ванилилбензантрон. [1]
Для анализа хлоритннх щелоков состава: ВаСЮ2 - 400 г / л, 1аСЮ3 - 40 г / л, iaCl - 80 г / л, В202 2 - 20 г / л, IaOH-20 г / ж, используемых в производстве хлорита натрия, - применены йодоиетричес-кий метод определения JteClOg в сернокислой среде и бронндно-йодояетрнческий метод определения суммы 1аСЮ2 и 1аСЮ3 в солянокислой среде. [2]
При анализе отбельных щелоков приходится в большинстве случаев определять белящий хлор, что производится точно теми же методами, которые применяются при анализе хлорной извести; см. стр. [3]
Аналогичным образом рассчитывают результаты анализа щелоков, содержащих бихромат натрия и серную кислоту. В этом случае результат титрования нитратом серебра отвечает содержанию бихромата натрия, переведенного в хромат действием аммиака. Содержание H2SO4 рассчитывается по разности между объемом раствора едкого натра, затраченным на титрование, и объемом щелочи, необходимым для нейтрализации а: д::::: сгс ул о / - тля бихппмата натрия. [4]
Аналогичным образом рассчитывают результаты анализа щелоков, содержащих бихромат натрия и серную кислоту. В этом случае результат титрования нитратом серебра отвечает содержанию бихромата натрия, переведенного в хромат действием аммиака. Содержание Нз5О4 рассчитывается по разности между объемом раствора едкого натра, затраченным на титрование, и объемом щелочи, необходимым для нейтрализации найденного количества бихромата натрия. [5]
 |
Аппарат для определения хлоратов. [6] |
Если объем взятого для анализа щелока составляет 25 мл или меньше, то применяют 50 мл крепкой соляной кислоты. [7]
Один-два раза в смену производить анализ щелоков в кристаллизаторе и, в случае накопления свободной щелочи ( Na2CO3) выше 3 г. л, нейтрализовать ее азотной кислотой, так как при значительном увеличении в щелоках свободной щелочи процесс кристаллизации замедляется. [8]
Этот метод пригоден также для анализа электролитных калиевых и натриевых щелоков, которые содержат гипохлорит. [9]
Аппаратчик инверсии должен каждый час проводить анализы щелоков на: а) содержание HNO3 в них после продувочной колонны; б) содержание HNO3 после первого донейтрализатора; в) содержание NH: j после второго донейтрализатора. [10]
H u b e r & описывает методику анализа электролитных щелоков, содержащих хромовокислые соли. Если содержание хрома известно, то следует из пошедшего на титрование количества кислоты отнять количество, необходимое для перевода монохромата в бихромат. [11]
Весовой хлорнокислый метод весьма удобен для определения малых количеств иона калия в хлоридных рассолах, пригоден он также при анализе производственных щелоков, относительно богатых калием, но бедных сульфатами. Метод неудобен для анализа рассолов, богатых сульфатами, так как последние мешают определению калия. [12]
Упаривать щелока только до установленного удельного веса, так как при дальнейшем повышении его в осадок вместе с хлористым натрием будут выпадать также калиевая селитра и хлористый калий, что ведет к потерям сырья и продукции. Поэтому в конце упарки анализы щелоков нужно проводить как можно чаще. [13]
В - количество миллилитров 0 5 N раствора - КМп04, израсходованное на титрование, С - вавеска хромали. Навеску около 1 г растворяют в горячей воде, педкисляют разбавленной НС1 и определяют AJSQ8, как описано при анализе желтых щелоков. [14]
С ее повышением, особенно сверх 20 % массы древесины, интенсифицируется процесс деацетилирова-ния гемицеллюлоз. В результате этого усиливается стабилизация в волокнистой массе ксилана. Это подтверждается данными анализа щелоков производственных нейтрально-сульфитных варок. [15]
Страницы: 1