Анализ - экстракт
Cтраница 1
Анализ экстракта на содержание лимонной кислоты проводили химическим и хроматографическим методами, содержание яблочной кислоты определяли хроматографически. [2]
Анализ экстракта может быть проведен различными методами, в том числе и методом хроматографии. Хроматографический же анализ равновесной жидкой системы, подобно тому, как это делается в случае системы жидкость-пар, проводится крайне редко, хотя этот метод является весьма ценным и имеет широкие перспективы для развития. [3]
 |
Значения разности почернений аналитической линии и фона для различных масел. [4] |
Для анализа экстракта его выпаривают на плоском торце медного электрода. Спектры возбуждают конденсированной искрой. На гладкой поверхности пленка плохо держится. Существенное значение имеют температура и способ выпаривания экстракта с торца электрода. [5]
При анализе экстракта установлено, что при всех значениях рН свинец не экстрагировался органическими растворителями и оставался в водной фазе; это указывает на то, что свинец, возможно, не образует комплексного соединения с салицилат-ионом. [6]
При анализе экстрактов почв используют метод микродиффузии. Метод позволяет определять до 200 мкг нитрата в 5 мл экстракта почвы. [7]
При двухлетнем анализе экстрактов из сельскохозяйственных культур при помощи этого детектора автор наблюдал на хромато-граммах появление пиков, которые были характерны для контрольных образцов. [8]
При анализе экстрактов культур можно использовать хромато-графическую колонку меньших размеров ( диаметром 20 мм), соответственно уменьшив количества сорбентов и объемы элюатов. При этом в колонку помещают 2 г сухого целита 545 и 10 г целита 545, смешанного с 6 мл смеси серная кислота - олеум. При элю-ировании колонки н-гексаном в этом случае отбрасывают первые 15 мл элюата, а следующие 60 мл, содержащие токсафен, собирают. [9]
При анализе экстрактов образцов ( 200 г) было обнаружено в среднем от 55 до 100 % от первоначально взятого количества каратана. При анализе перегнанного каратана, добавленного к 3 мл пиридинового реагента, было найдено 83 % от первоначально взятого количества. [10]
Необходимо провести анализ экстракта из лимона, поскольку в экстракте подозревается наличие метанола. Образец 25 мл освобождают от лимонного масла, для чего его разбавляют водой до 100 мл, обрабатывают окисью магния, согласно стандартной рецептуре, и отфильтровывают. Спирт из отмеренной порции фильтрата подвергают перегонке и дистиллят доводят до отмеренного объема. Удельный вес дистиллята оказался равным 0 9735; преломление, измеренное на обычном погружном рефрактометре, соответствует 35 8 делениям шкалы. При помощи таблиц удельного веса и рефракции для метилового и этилового спиртов ( см. в литературе7 или в других справочниках) определите весовое процентное содержание метилового и этилового спиртов в исходном экстракте. [11]
Необходимо провести анализ экстракта из лимона, поскольку в экстракте подозревается наличие метанола. Образец 25 мл освобождают от лимонного масла, для чего его разбавляют водой до 100 мл, обрабатывают окисью магния, согласно стандартной рецептуре, и отфильтровывают. Спирт из отмеренной порции фильтрата подвергают перегонке и дистиллят доводят до отмеренного объема. Удельный вес дистиллята оказался равным 0 9735; преломление, измеренное на обычном погружном рефрактометре, соответствует 35 8 делениям шкалы. При помощи таблиц удельного веса и рефракции для метилового и этилового спиртов ( см. в литературе7 или в других справочниках) определите весовое процентное содержание метилового и этилового спиртов в исходном экстракте. [12]
Одновременно с анализом экстракта испытуемой пробы проводят анализ различных количеств стандартного раствора L-лизина гидрохлорида, чтобы получить данные для калибровочной кривой. [13]
Поэтому при анализе экстрактов необходимо убедиться в полном элюировании всех компонентов анализируемой смеси, которые регистрируются детектором, и в возвращении нулевой линии к исходному стационарному состоянию. [14]
 |
Температурный режим регенерационных колонн. [15] |
Страницы: 1 2 3 4