Анализ - элюат
Cтраница 1
Анализ элюата ведут по поглощению при 254 нм. Вирус определяют серологически по реакции преципитации, а также измерением двойного лучепреломления в потоке в условиях низкого и промежуточного градиентов скорости на проточном рефрактометре поляризационного типа. [1]
Анализ элюатов в потоке может дать подробные сведения о фракционировании. [2]
Анализ элюатов проводят методами газо-жидкостной, тонкослойной или бумажной хроматографии. Строение полученных соединений определяют на основании элементного анализа, а также по данным масс-спектрометрии, УФ -, ИК - и ЯМР-спек-троскопии. [3]
Анализ элюатов ведут биоавтографически, как указано в предыдущей методике. Полученные компоненты подвергают дальнейшей очистке на колонке со смолой дауэкс 1 - Х2 ( ОН -), 200 - 400 меш, в деионизованной воде. Фракции, содержащие отдельные антибиотики, объединяют, концентрируют при температуре не выше 40 С и лиофилизуют. [4]
По данным анализов элюата построены выходные кри-пые для каждой примеси в координатах IgC - объем пропущенной кислоты. Исследовано влияние скорости потока, температуры и концентрации соляной кислоты на характер выходных кривых. Продолжительность процесса составляла при этом 76, 33 и 18 часов соответственно. [5]
Этим методом осуществлен ряд анализов элюатов ТСХ. Ва-сикова и др. [174] выделяли из зон свободные жирные кислоты и анализировали их титрованием. [6]
 |
Кривая потенциометриче-ского титрования. анионита.| Зависимость влагоемкости анионита в 1 N растворе КС1 от рН. [7] |
Проведенный на той же колонке анализ элюата ( табл. 4) ( 0 5 г миндальной кислоты, десорбция 0 1 N раствором NH4C1 в 90 % - ном этаноле) показал, что анионит, содержащий в качестве ионогенной группировки остатки J-лейцинамида, действительно сильнее удерживает / - миндальную кислоту, чем ее правовращающий антипод. [8]
Какие физико-химические методы применяют для анализа элюатов после ионообменных колонок. [9]
При необходимости определения ионной формы обменника производят анализ элюата. [10]
 |
График спектрофотометрического измерения порций элюата. [11] |
Как и для адсорбционной хроматографии в распределительной хроматографии для анализа элюата могут быть с успехом использованы различные физико-химические методы. [12]
С очень малыми количествами можно работать во всех случаях, когда анализ элюата осуществляется достаточно чувствительными методами, па-пример, колориметрическими. Если же для идентификации разделяемых веществ требуется значительное количество материала ( например, при разделении неизвестных органических соединений), то желательно заряжать колонку максимально возможным количеством вещества. Как правило, зарядка должна быть тем меньше, чем ниже коэффициент разделения разделяемых веществ. Согласно Глюкауфу, объем полосы первоначального заполнения для колонки с 5000 теоретических тарелок должен составлять мене е 1 % от всего слоя ионита. Для менее сложных разделений, например в колонке с 200 тарелками, объем первоначальной зарядки может быть увеличен примерно до 5 % от слоя ионита. При разделении веществ с очень различными свойствами эта величина может быть еще больше. [13]
Значения с кс и Р позволяют, например, выбрать метод анализа элюата и решить вопрос о величине фракций элюата, подвергаемых анализу. [14]
Триметилсилилирование кислот, а также их этерификацию перфторированными спиртами [347] чаще применяют тогда, когда ГЖХ разделение сочетается с МС анализом элюатов. Сравнение масс-спектров выделенных углеводородов и дей-теропроизводных облегчает идентификацию исходных соединений, так как первоначальные положения карбоксильных групп оказываются мечеными атомами дейтерия. [15]
Страницы: 1 2 3