Анализ - эталон
Cтраница 1
Анализ эталонов и проб на никель, железо и медь проводят так же, как и для ванадия. При этом для железа чувствительность прибора по величине сигнала должна быть не ниже 50 ед. [1]
 |
Оптимальные параметры измерения абсорбции на спектрофотометре 1L - 353. [2] |
По данным анализа эталонов строят градуировочные графики, с помощью которых находят концентрацию металлов в испытуемом топливе. [3]
Если пользоваться неисправленным значением содержания элемента в эталоне, то очевидно, что найденная величина т будет включать в себя также ошибку в анализе эталона, и, таким образом, не будет характеризовать искомую случайную ошибку спектрально-аналитической методики. [4]
Допустим, что каждый эталон анализируется из п параллельных определений. Если у нас есть какие-либо основания сомневаться в однородности дисперсий, полученных при анализе отдельных эталонов, то предварительно проверяем гипотезу однородности, применяя, как обычно, критерий Бартлета или Кохрена. [5]
Определение витамина РР в дрожжах основано на получении окрашенного соединения при реакции никотиновой кислоты с бромцианидом калия и n - аминометилсульфатом. Интенсивность полученной окраски раствора определяют на спектрофотометре и сравнивают с окраской, полученной при анализе эталона. [6]
Расположение точек относительно градуировочных графиков не дает нам возможности предполагать, что мы сможем уменьшить методические ошибки, если для построения графиков возьмем какую-то кривую высшего порядка. Здесь кажется весьма правдоподобным высказанное выше предположение о том, что гипотеза линейности не выполняется из-за того, что результаты анализа эталонов отягчены методическими ошибками, которые можно рассматривать как случайные величины по отношению к линии регресии. [7]
По своему характеру любые погрешности в классической метрологии традиционно принято делить на систематические и случайные, причем к систематическим относятся погрешности постоянные или меняющиеся по определенному закону, а к случайным - неопределенные по своей величине и природе погрешности, в появлении каждой из которых не наблюдается какой-либо закономерности [ 15, на с. При этом единственным средством выделения систематических погрешностей является метод статистических испытаний каждого единичного образца, проводимых путем его многократных однотипных поверок. В высокопрецизионной хронометрии - при анализе эталонов или образцовых мер времени, такие процедуры возможны и указанные методы приемлемы. [8]
Часто в аналитической практике нарушение линейности связано с тем, что точки оказываются почти симметрично рассеяны относительно прямой, как бы образуя ломаную линию, причем это рассеяние точек относительно линии регрессии оказывается значительно большим, чем это можно было бы ожидать, исходя из ошибок воспроизводимости. С такой ситуацией, например, приходится встречаться в эмиссионном спектральном анализе. Объяснить это можно тем, что средние результаты анализов эталонов отягчены не только ошибками воспроизводимости, но также и случайными методическими ошибками. Последние являются постоянной величиной по отношению к множеству параллельных определений одной и той же пробы и случайной величиной по отношению к множеству анализов различных по своему составу проб. [9]
Более сильная шкала отличается от ближайшей к ней относительно слабой тем, что допускает более широкий диапазон математических операций с числами. Все, что допустимо для слабой шкалы, допустимо и для сильной. Но не все, разрешимое для сильной, позволительно для слабой шкалы. Поэтому смешение в анализе мерительных эталонов разного типа приводит к тому, что не используются возможности сильных шкал: в этом случае все операции с числами должны удовлетворять требованиям, предъявляемым к относительно слабым шкалам. [10]
Для проведения анализа металлов и полупроводников был изготовлен времяиролетный масс-спектрометр с лазерным ионным источником. В качестве масс-спектрометра был использован серийный прибор типа МХ-1303. Работа прибора проверялась при анализе спектральных эталонов стали, и было установлено, что чувствительность прибора к данной примеси постоянна. Аналитические характеристики установки оказались следующими: нижний предел обнаружения примесей около 5.10 - 4 %, воспроизводимость определения не превышает 10 %, разрешающая способность на уровне 10 % составляет 180, информационная способность 104 бит. [11]
Эталоны готовили из стандартных растворов V и Ni. В табл. 1 приведены результаты анализа эталона - V 0 07 мг / мл, Ni 0 03 мг / мл, снятого 6 раз на шести различных пластинках. [12]
Эталоны готовили из стандартных растворов V и Ni. В табл. 1 приведены результаты анализа эталона - V 0 07 мг / мл, Ni 0 03 мг / м-л, снятого 6 раз на шести различных пластинках. [13]
Страницы: 1