Групповой анализ
Cтраница 3
При групповом анализе определяется химический состав топлив. Сущность метода состоит в выделении из топлив различных групп химических соединений с помощью определенных химических реагентов и растворителей. [31]
При групповом анализе нефтеЙ чаще всего используют силикагель. [32]
При групповом анализе состав нефти выражается через процентное содержание в ней парафинов, нафтенов и ароматических соединений. [33]
 |
Прибор для определения анилиновых точек. [34] |
При химическом групповом анализе поэтому принято предварительно разгонять бензин на бензольную ( 60 - 95 С), толуольную ( 95 - 122 С), ксилольную ( 122 - 150 С) и остаточные фракции ( 150 - 175, 175 - 200 С), а керосины и высшие - на 50 градуоные фракции. [35]
При групповом анализе сернистых соединений используется полярография, объемное титрование, потенциометр ия и другие методы. [36]
При групповом анализе вьгбор признака зависит, кроме задачи исследования, от спецификации производства. [37]
Многие опубликованные групповые анализы нефтей, полученные на основе изучения фракций, в настоящее время можно считать не вполне точными, во всяком случае это относится к фракциям, кипящим выше 300 и часто составляющим основную массу нефти. Усовершенствование методов тонкой ректификации с применением третьих компонентов для образования азеотроп-ных смесей сделало возможным получение данных об индивидуальном составе фракций, кипящих до 200; что же касается более высококипящих фракций, то здесь встречаются пока непреодолимые трудности. Разность между самым высоко - и низкокипящим изомером гептана составляет 20, и так как всех изомеров гептана 9, можно сказать, что разность температур кипения для этих углеводородов составляет в среднем около 2, и это еще делает возможным их фракционирование. Но в случае, например, додекана, эта разность составляет около 56, что при теоретическом числе изомеров в 355 не позволяет рассчитывать на разность температур кипения отдельных изомеров более чем на 0 01, и подобные смеси разделить никакой фракционировкой невозможно. Для высших фракций нефти пока возможно определить только количество углеродных атомов метановой, нафтеновой и ароматической природы, но при этом не имеется данных судить о том, входит ли, например, метановые углеродные атомы в метановый углеводород или в метановые боковые цепи. Подобный подсчет на основе молекулярного веса и элементарного анализа возможен лишь с приблизительной точностью. [38]
Во-вторых, функциональный групповой анализ показал, что азотистые соединения нейтрального характера представлены в исследуемых нефтях циклическими амидами кислот, их моно - и дизамещенными производными и, вероятно, нитрилами. В нефтях Кокайты и Ляль-Микара главным образом содержатся дизамещенные амиды кислот, в нефти Хаудага преобладают циклические амиды и их монозамещенные, а в нефти месторождения Кызыл-Тумшук - циклические амиды и их дизамещенные производные. [39]
Другие схемы группового анализа с использованием каталитического дегидрирования будут рассмотрены в разделе, посвященном анализу продуктов деструктивной переработки нефти. [40]
Разработаны методы группового анализа, определения чистоты и количественного анализа смесей фенолов и метилированных фенолов. Рассматривается теория разделения фенолов. [41]
Современные методы группового анализа сернистых соединений позволяют - определить в нефтепродуктах сероводород, меркаптаны, сульфиды, дисульфиды и свободную серу. Около половины всей серы, присутствующей в нефтяных фракциях, приходится на долю соединений, не взаимодействующих с групповыми реагентами. Они составляют группу остаточных сернистых соединений. [42]
В ходе группового анализа сераорганических соединений, предложенного БашФАНом, сульфидная сера определяется потенциометрически. В последующие годы более подробно этот метод был изучен В. Г. Лукья-ницей и Г. Д. Гальперном [8, 9] на искусственных смесях алкилсульфидов, арилсульфидов и алкил-арилсульфидов. [43]
На основании интегрального структурного группового анализа и большого количества экспериментальных данных показана [44, 45] принципиальная возможность установления химического строения фрагментов молекул масел, смол и асфальтенов и определены количественные аспекты их генетического родства. Оно заключается в единстве принципов структурно-молекулярной организации характеристических фрагментов, составляющих молекулы этих основных фракций ВМСН. Эти фрагменты включают однотипные нафтеноаро-матические ( или гетероароматические) конденсированные системы, сопряженные с алифатическим окружением и имеющие примерно одинаковую степень компактности. Основные отличия в химическом составе различных фракций заключаются в различных количественных значениях таких структурных параметров, как среднее число фрагментов в молекуле, степень ароматичности полициклической структуры фрагмента; средняя длина алифатических заместителей и их количество во фрагменте и, наконец, содержание гетероцик-лов и функциональных групп во фрагменте. [44]
В ходе группового анализа сераорганических соединений, предложенного БашФАНом, сульфидная сера определяется потенциометрически. В последующие годы более подробно этот метод был изучен В. Г. Лукья-ницей и Г. Д. Гальперном [8, 9] на искусственных смесях алкилсульфидов, арилсульфидов и алкил-арилсульфидов. [45]
Страницы: 1 2 3 4