Cтраница 1
Силоксановые блоки обычно формируют заранее. [1]
Сочетание в полимерной молекуле гибких силоксановых блоков с жесткими высокоплавкими блоками придает сополимеру высокую прочность и другие ценные свойства. [2]
При достаточно высоком молекулярном весе силоксанового блока из сополимера удается получить прочные и эластичные лленки. Предел прочности при растяжении составляет 140 - 180 кгс / см2, а относительное удлинение при разрыве 60 - 90 % в зависимости от мольной доли силоксановых блоков. [3]
Таким образом, для ПСУ, содержащих одновременно сложно-эфирные и силоксановые блоки, Те определяется природой менее полярного компонента, а Тт - соотношением указанных блоков. [4]
Были изучены также термомеханические свойства ПСУ, у которых при фиксированной длине силоксанового блока варьировалась доля силоксановых звеньев за счет введения сложноэфир-ного компонента. Из приведенных в таблице данных видно, что Те ПСУ блок-сополимера меняется незначительно с увеличением соотношения КОСГ: ОЭГА. Максимальное снижение Те для этих полимеров достигается при равном мольном соотношении олиго-гликолей. [5]
У силоксановых блоксополимеров, содержащих высокоплавкие ( жесткие) блоки, низкотемпературные свойства определяются как строением гибкого силоксанового блока, так и соотношением длин блоков. [6]
Высокое значение tg 6макс свидетельствует, что при обычных условиях быстрого замораживания во время охлаждения образца перед циклом измерения удается избежать кристаллизации в силоксановом блоке. [7]
При постановке задачи синтеза термоморозостойких эластомеров, работоспособных в широком интервале температур, значительный интерес представляет синтез блок-с шолимеров с микрогетерогенной структурой, состоящих из жестких высокостеклующихся или высококристаллизующихся и гибких эластичных низкостеклующихся силоксановых блоков. [8]
Следует отметить, что в последнее время быстро растет число исследований, направленных на получение эластичных материалов на основе полисилок санов с повышенными физико-механическими показателями. Хорошие результаты получены при синтезе привитых и блок-сополимеров, содержащих силоксановые блоки. [9]
При достаточно высоком молекулярном весе силоксанового блока из сополимера удается получить прочные и эластичные лленки. Предел прочности при растяжении составляет 140 - 180 кгс / см2, а относительное удлинение при разрыве 60 - 90 % в зависимости от мольной доли силоксановых блоков. [10]
Мономерные соединения кремния представлены: алкил -, арилсиланами, - силоксанами, - силазанами с функциональными группами у кремния или углерода ( - Н, - ОН, - OR, - Hal, - СООН, - COOR и др.); алкил -, арилциклосилоксанами, - цик-лосилазанами, - силазоксанами, - силсесквиоксанами, - силсескви-азанами; металлосилоксанами; кремнийорганическими соединениями, содержащими другие гетероэлементы ( F, В, Р, Сг и др.); элементоорганическими соединениями, содержащими кремний. Полимерные кремнийорганические соединения - это алкил -, арилполисилоксаны, - полисилазаны, - полисилазоксаны линейной, разветвленной, циклолинейной и лестничной структуры, блок-сополимеры, полученные на основе чисто силоксановых олигомеров различной структуры или сочетающие силоксановые блоки с органическими; гетероцепные элементоорганические полимеры и сополимеры, содержащие кремний в основной или боковой цепи. [11]