Непрерывный анализ
Cтраница 3
Задачи непрерывного анализа растворенных газов требуют устройств для проведения стриппинга в потоке жидкости. Конструкции таких приспособлений существенно различаются в зависимости от скоростей потоков газа-экстрагента и жидкости. На нижний конец спирали подаются одновременно струйки воды и чистого гелия. К моменту выхода из спирали растворенные в ко-личествах до 1 мл на килограмм воды водород, кислород, метан, окись и двуокись углерода практически полностью переходят в газовую фазу и поступают вместе с током гелия в хроматограф. [31]
Для непрерывного анализа содержания оксида серы ( IV) были разработаны и широко используются кондуктометрические методы. Аппаратуру для определения SO2 изготовляют многие страны, в том числе США, Япония, ФРГ, Франция, Англия и др. Основная сложность заключается в том, что SO2 - не единственный кислый ( или ионный) газ, присутствующий в атмосфере. [32]
При непрерывном анализе прибор быстро реагирует на изменение удельного веса газа. Если скорость газа равна 10 - 15 мл / ми. [33]
В непрерывном анализе реагент подают насосом, смешивают с образцом и контролируют прохождение реакции до нужной степени в текущем потоке вещества. Для наилучшего перемешивания потока в трубках малого диаметра в него вводят пузырьки воздуха. Эти пузырьки делят поток на части ( сегменты); такие небольшие сегменты следуют друг за другом по мере прохождения потока через спиральную трубку; для осуществления следующей операции эти пузырьки можно удалить из хорошо перемешанного потока. В дискретных анализах применяются реакционные сосуды гораздо большего диаметра. В таких сосудах перемешивание, как правило, совершается за счет диффузии; в анализе следует избегать появления в этом сосуде градиентов плотности. По этой причине, например, концентрированный реагент следует добавлять в разбавленный раствор анализируемого вещества с его поверхности. Степень перемешивания в некоторой степени зависит и от скорости подачи реагента в раствор. [34]
При непрерывном анализе, исходя из экономических соображений, возникает необходимость измерения малых расходов газа от нуля до нескольких литров в час. [35]
В непрерывном анализе реагент подают насосом, смешивают с образцом и контролируют прохождение реакции до нужной степени в текущем потоке вещества. Для наилучшего перемешивания потока в трубках малого диаметра в него вводят пузырьки воздуха. Эти пузырьки делят поток на части ( сегменты); такие небольшие сегменты следуют друг за другом по мере прохождения потока через спиральную трубку; для осуществления следующей операции эти пузырьки можно удалить из хорошо перемешанного потока. В дискретных анализах применяются реакционные сосуды гораздо большего диаметра. В таких сосудах перемешивание, как правило, совершается за счет диффузии; в анализе следует избегать появления в этом сосуде градиентов плотности. По этой причине, например, концентрированный реагент следует добавлять в разбавленный раствор анализируемого вещества с его поверхности. Степень перемешивания в некоторой степени зависит и от скорости подачи реагента в раствор. [36]
При непрерывном анализе жидкости методом ВПТ иногда используют твердые рабочие электроды, поскольку при этом отпадает необходимость технического решения проблемы подачи, хранения и удаления ртути. Правда, при этом возникают проблемы обеспечения стабильности поверхности электрода или его регенерации. Поэтому такие электроды используют в первую очередь для определения ЭАВ, реагирующих на электроде при потенциалах, положительнее потенциала окисления ртути, а также для определения ЭАВ, продукты электрохимических реакций которых не выделяются на электроде, и в отсутствие в растворе других ЭАВ, продукты электрохимических реакций которых выделяются на электроде. [37]
При непрерывном анализе пульпы последняя поступает на вращающийся барабан, верхняя точка которого освещается первичным рентгеновским пучком. Специальные исследования показали, что влажность образца на барабане практически не влияет на результаты анализа. Существенного влияния колебаний толщины образца ( от 2 до 4 мм) на интенсивность аналитических линий Fe / Ga и AsKa также не было обнаружено. [38]
При непрерывном анализе твердых продуктов проба поступает в спектрометр в виде порошка, насыпанного на ленту подходящего профиля. Если в технологическом цикле крупность частиц превышает допустимую для анализа, то перед анализатором должна быть включена дробилка непрерывного действия. Модификацией такого прибора является автоматический рентгеновский спектрометр, применяемый в лаборатории Роттера и Клапуха. [39]
 |
Область возбуждения рентгеновских лучей. [40] |
При непрерывном анализе вдоль выбранной прямой получают полуколичественные данные об изменениях концентрации элементов в диффузионных зонах ( поверхностные покрытия, сварные соединения и пр. В диффузионной зоне наряду с изменением концентрации по глубине наблюдается микронеоднородность распределения элементов. [41]
Основные принципы непрерывного анализа в потоке были изложены в гл. На рис. 3.8 показана принципиальная схема проведения непрерывного анализа в потоке. [42]
Для проведения непрерывного анализа необходимы гибкие трубопроводы, на которые не воздействуют исследуемые вещества Это накладывает определенные ограничения на сферу применения непрерывного метода Некоторые химически активные и корродирующие материалы нельзя пропускать через существующие системы, несмотря на то что в области создания инертных пластиков и других синтетических материалов имеются заметные успехи. Другим, хотя в общем неудобным, способом является перемещение образца с помощью жидкости, совместимой с образцом и реагентом. [43]
 |
Схема автоматического устройства для элюирования с использованием требуемого градиента ( фирма Gilson-France. [44] |
Установка для непрерывного анализа состоит из трех частей: соответствующего детектора, расчетной части и регистрирующего устройства. [45]
Страницы: 1 2 3 4