Ректификационный анализ

Cтраница 2

Зависимость диэлектрической проницаемости от объема ( анализ методом фракционной разгонки при наличии основных примесей. [16]

Контроль диэлектрической проницаемости при дистилляционной очистке, названный Эбертом94 и Бюллем46 улучшенным ректификационным анализом, благодаря высокому порогу чувствительности при измерении диэлектрической проницаемости и дополнительному увеличению чувствительности из-за различного поведения при ректификации основных составляющих и примесей, является очень успешным методом контроля чистоты. Из приведенных ниже данных следует, что при дистилляции ангидрида уксусной кислоты уксусная кислота, являющаяся при этом примесью, сильно уменьшает диэлектрическую проницаемость главного погона. [17]

Точки 1 и 2 на треугольной диаграмме изображают составы смесей, изучавшихся тутем ректификационного анализа. Эти Кривые показывают отсутствие тройного азеотропа в рассматриваемой системе. Из рис. 42 следует, что ход ректификации в этой Системе относительно прост. Разгонка смеоей, состав которых изображается точками в треугольнике Лт1т2, дает следующие фракции: I) азеотроп ди хлор мет аи-метанол, 2) азеотроп ацетон-метанол 3) чистый метабол. При ректификации смесей, состав которых изображается точками в треугольниках т т2В и т ВС, получаются фракции, отвечающие вершинам соответствующих треугольников. Таким образом, наличие двух положительных бинаряных азеотропов в троимой системе порождает появление трех ректификационных областей в концентрационном треугольнике. Разделяющие линии ректификации между в селил тремя областями являются прямыми. Из этого следует, что для разделения азеотропа ацетон-метанол к ( нему необходимо до-ба 1вить та кое количество дихлорметана, чтобы точка состава полученной тройной омета лежала на линии т В. При ректификации этой смеси метанол в соответствии с рис. 42 2 отгоняется в виде азеотропа с ди хлор метаном, а в качестве второй фракции получается чистый ацетон. [18]

Точки 1 и 2 на треугольной диаграмме изображают составы смесей, изучавшихся путем ректификационного анализа. Эти кривые показывают отсутствие тройного азеотропа в рассматриваемой системе. Из рис. 42 следует, что ход ректификации в этой Системе относительно прост. Разгонка смесей, состав которых изображается точками в треугольнике Ат т дает следующие фракции: I) азеотроп дихлорметан-метанол, 2) азеогроп ацетон-метанол и 3) чистый метанол. Таким образом, наличие двух положительных бинарных аэе-отротгов в тройной системе порождает появление трех ректификационных областей в концентрационном треугольнике. Разделяющие линии ректификации между всемл тремя областями являются прямыми. Из этого следует, что для разделения азеотропа ацетон-метанол ж нему необходимо добавить такое количество дяхлорметана, чтобы точка состава полученной тройной смеси лежала на линии т В. При ректификации этой смеси метанол в соответствии с рис. 42 2 отгоняется в виде азеотропа с дихлорметаном, а в качестве второй фракции получается чистый ацетон. [19]

При выборе разделяющих агентов в процессах азеотроп-ной ректификации весьма важно заранее определить примерный ход процесса. Для этого можно успешно использовать принципы ректификационного анализа. [20]

При выборе разделяющих агентов для процессов азеотропной ректификации весьма важно иметь возможность заранее определить примерный ход процесса. Для этого можно успешно использовать принципы ректификационного анализа. [21]

Система дихлорметан - ацетон - метиловый спирт представляет практический интерес с точки зрения изучения условий разделения смесей ацетона и метилового спирта с помощью азео-тропной ректификации. Точки / и 2 на треугольной диаграмме изображают составы смесей, изучавшихся путем ректификационного анализа. Кривые ректификации этих двух смесей приведены на рис. 63, под треугольной диаграммой. Эти кривые свидетельствуют об отсутствии тройного азеотропа в рассматриваемой системе. Из рис. 63 следует, что ход ректификации в этой системе относительно прост. При ректификации смесей, состав которых изображается точками в треугольниках т тъВ и т ВС, получаются фракции, отвечающие вершинам соответствующих треугольников. Таким образом, наличие двух положительных бинарных азеотропов в тройной системе порождает появление трех ректификационных областей в концентрационном треугольнике. Разделяющие линии ректификации между всеми тремя областями - прямые. [22]

Первый треугольник показывает характер расположения изотерм-изобар, зависящий от соотношения температур кипения компонентов и азеотропов. Второй треугольник представляет собой диаграмму, иллюстрирующую ход процесса ректификации в системе. Строится он следующим образом. На треугольнике отмечается положение всех бинарных и тройной азеотропных смесей, а также примерный ход хребтовой линии. Затем проводится секущая, соединяющая азеотропную точку ( или другую точку) системы, подлежащей разделению, с вершиной, соответствующей разделяющему агенту. Эта секущая является геометрическим местом точек состава смесей, получающихся при прибавлении разделяющего агента к заданной смеси. Количество разделяющего агента, которое нужно добавить для проведения процесса азеотропной ректификации, определяется точкой пересечения этой секущей с соответствующей разделяющей линией ректификации. Рассмотрим применение принципов ректификационного анализа к разным системам. [23]

Страницы: 1 2