Параллельный анализ

Cтраница 1

Параллельные анализы одного и того же образца не всегда обеспечивают правильность результата, особенно если определения выполняются одним и тем же аналитиком, а только лишь помогают обнаружить случайные грубые ошибки. [1]

Параллельный анализ снятого слоя и частиц по мере их истирания дает возможность сверять материальный баланс по металлам или другим составляющим частиц и, таким образом, повысить точность и надежность эксперимента. [2]

Метод параллельного анализа ( предложенный Берном в 1956 г.) исходит из того, что каждый человек имеет три состояния своего я ( ребенок, родитель, взрослый человек) и его поведение, а значит, и мотивация зависят от того, какое из них доминирует в данный конкретный период. [3]

Для параллельных анализов взвешивают два-три бюкса с сухими роликами. Через 3 - 4 ч бюкс закрывают крышкой в сушильном шкафу, переносят в эксикатор для охлаждения, а затем взвешивают и снова ставят в сушильный шкаф. [4]

Проведение параллельных анализов и вычисление среднеарифметической величины из их результатов является общим приемом повышения точности рассчитываемого результата. При этом увеличение точности достигается компенсацией противоположных по знаку ошибок отдельных результатов. [5]

Результаты параллельных анализов обычно совпадали в пределах 1 части на миллион, причем максимальное отклонение было равно приблизительно 2 частям на миллион. Средняя, ошибка не превышала нескольких десятых долей 1 части на миллион. Однако в случае неэтилированного бензина, экстрагированного в течение 15 мин. [6]

Результаты параллельных анализов двух образцов оксидата, представленные в табл. 2, указывают на вполне удовлетворительную воспроизводимость метода. Состав оксидата рассчитан по площадям пиков без поправочных коэффициентов, так как введение этих коэффициентов при расчете состава подобных слоя - ных смесей не приводит к заметному повышению точности метода. [7]

Результаты параллельных анализов пентан-амиленовой фракции, представленные в табл. 3, подтверждают надежность и хорошую воспроизводимость данных, получаемых на колонке с насадкой ТЭГНМ на кизельгуре или диатомитовом кирпиче. [8]

Результаты параллельных анализов смеси первичных спиртов С10 - С16, представленные в табл. 6, указывают на вполне удовлетворительную воспроизводимость метода. [9]

При параллельном анализе нескольких проб время анализа одной пробы соответственно сокращается. [10]

При параллельном анализе исследуемый сигнал подается одновременно на ряд узкополосных фильтров, каждый из которых настроен на определенную частоту и, таким образом, выделяет на выходе соответствующую составляющую спектра. Подавая эти составляющие на вход осциллографа через коммутатор, синхронизированный с разверткой, можно на его экране получить изображение вертикальных импульсов, расстояние между которыми пропорционально частотному интервалу между гармониками, а амплитуда - спектральной плотности А ( о) сигнала на соответствующей частоте. [11]

При параллельном анализе исследуемый сигнал подается одновременно на ряд узкополосных фильтров, каждый из которых настроен на определенную частоту и, таким образом, выделяет на выходе соответствующую составляющую спектра. Подавая эти составляющие на вход осциллографа через коммутатор, синхронизированный с разверткой, можно на его экране получить изображение вертикальных импульсов, расстояние между которыми пропорционально частотному интервалу между гармониками, а амплитуда - спектральной плотности А ( а) сигнала на соответствующей частоте. [12]

При параллельном анализе нескольких проб время анализа одной пробы соответственно сокращается. [13]

При параллельном анализе время анализа не превышает длительности пакета анализируемый колебаний, поскольку за это время процесс установления колебаний в фильтре должен закончиться. Таким образом, время параллельного анализа не превышает значения Тн при НЛЧМ и Тм / 2 при СЛЧМ. [14]

Вектор-поляро-грамма свинца и меди в 1 н. растворе соляной. [15]

Страницы: 1 2 3 4