Cтраница 1
Силикатный анализ - краеугольный камень такого анализа - выполняют теперь с широким использованием титриметрических и фотометрических методов. [1]
Значение силикатных анализов для технологии и промышленности общеизвестно и здесь не требует подтверждения. В области чистой науки целью силикатных анализов является получение значительной части данных, требующихся в исследованиях естественной истории элементов, минералов, горных пород, магм земной коры и даже космических материалов, таких, как метеориты. Природа как бы делает нам экзамен, причем и вопросы и ответы заключены в породах. Чтобы выдержать экзамен, мы должны найти вопросы и сделать попытку ответить на них. Даже вопросы без анализов не могут быть ясно поставлены; при наличии анализов вопросы получают более четкое определение, даются ключи к ответам и проблема в целом может оказаться уже на половину разрешенной. Активное сотрудничество химика-аналитика имеет существенное значение. [2]
При силикатных анализах сталь, попавшая в пробу при измельчении в ударной ступке, представляет собой фактор, который не может остаться неучтенным. В прошлом было принято полагать, что степень загрязнения невелика, если измельчение производят исключительно ударами ( избегая растирания), или что, во всяком случае, ошибки легко избежать. [3]
Схема проведения силикатного анализа следующая. Комплексо-метрическому титрованию Са и Mg мешают элементы полуторных окислов, которые удаляют путем осаждения уротропином. [4]
Анализ глыбы проводится обычными методами силикатного анализа. Если загрязнений мало, то для расчета модуля достаточно определение лишь одной составной части ( Na20 или Si02); вторая определяется по разнице. Анализ растворов проще, так как на основании определения удельного веса и содержания Na2O в растворе ( путем титрования кислотой в присутствии метилоранжа) по соответствующим таблицам может быть найден модуль. [5]
Полный анализ бразильской руды выполняется как обычный силикатный анализ; основное различие заключается в разделении аммиачного осадка на его компоненты. [6]
Кроме того, при проведении ряда операций силикатного анализа платина несколько растворяется. Это особенно заметно при сплавлении с пиросульфатом натрия или калия, когда в зависимости от применяемой температуры и длительности операции обычно растворяется несколько миллиграммов платины. [7]
Это значительно легче сказать, чем сделать, так как силикатный анализ пород очень длителен, аналитик просто не имеет времени выполнять сложные схемы повторных анализов пород, необходимых для статистической обработки. [8]
Определение закиси железа является примером простейшего и быстрейшего определения в силикатном анализе. Измельченный материал разлагают в тигле с хорошо прилаженной крышкой кипящей смесью серной и фтористоводородной кислот; выделяющийся пар препятствует доступу воздуха в раствор; сразу титруют перманганатом. Это простое приспособление оказалось вполне эффективным и благодаря быстроте выполнения ( 3 - 5 мин. [9]
В качестве примера, показывающего, какое количество проб берут для силикатного анализа, можно привести данные об отборе проб цемента. При отборе проб из вагонов отбирают из каждого вагона по одной пробе-из расчета 20 кг пробы на 200 т цемента. [10]
В качестве примера, показывающего, какое количество проб берут для силикатного анализа, можно привести данные об отборе проб цемента. При отборе проб из вагонов отбирают из каждого вагона по одной пробе-из расчета 20 кг пробы на 200 т цемента. [11]
Из описанных выше химических свойств вольфрама следует, что по ходу обычного силикатного анализа он будет переходить в раствор в виде вольфрамита натрия при водном выщелачивании содового или щелочного сплава и при дальнейшей обработке оставаться вместе с кремнекислотой в виде вольфрамовой кислоты. [12]
Ни тот ни другой из этих методов не применим непосредственно к силикатному анализу пород. [13]
Трудности таковы, что последовательный ход разделений, принимаемый для главной порции обычного силикатного анализа, здесь становится невозможным. Почти во всех фосфатных породах, применяемых в качестве удобрений, фосфат представлен фторапатитом, поэтому может присутствовать несколько процентов фтора. Из-за трудности отделения всего фтора от нерастворимого остатка после сплавления этих пород с содой и выщелачивания водой разумно быстрого и точного метода определения кремнекислоты не имеется. Метод, приведенный ниже, может считаться лучшим из возможных при этих условиях. [14]
Примером аппроксимации многомерным нормальным распределением может служить распределение петрогенных компонент по данным силикатного анализа проб изверженных горных пород. [15]