Газохроматографический анализ - продукт
Cтраница 1
Газохроматографический анализ продуктов осуществлен на стеклянной колонке длиной 1 м с внутренним диаметром 0 4 см. Неподвижная фаза - неопентилгликольадипинат ( 1 %) на целите, температура 200 С, детектирование - - ионизационное. [1]
Газохроматографический анализ продуктов окисления некоторых нафтохиволфоофатов. [2]
Газохроматографический анализ продуктов синтеза на основе PCI и олефинов. [3]
Газохроматографический анализ продуктов синтеза Фише-ра - Тропша, включая кислородсодержащие соединения. [4]
Условия газохроматографического анализа продуктов пиролиза для колонок / и 2 приведены на стр. [5]
Нами разработаны методики газохроматографического анализа продуктов каталитического окисления изопропилбен-зола и этилбензола в соответствующие гидроперекиси, продуктов дегидроциклизации н-гептана, жидких продуктов процесса окисления этилена в ацетальдегид и методика определения1 микропримеси ацетилена в этилене, используемом для получения полиэтилена. [6]
Нами разработаны методики газохроматографического анализа продуктов каталитического окисления изопропилбен-зола и этилбензола в соответствующие гидроперекиси, продуктов дегидроциклизации н-гептана, жидких продуктов процесса окисления этилена в ацетальдегид и методика определения микропримеси ацетилена в этилене, используемом для получения полиэтилена. [7]
В аналогичной работе 254 ] описан газохроматографический анализ продуктов сгорания с применением трех различных неподвижных жидких фаз в одном трехступенчатом приборе. Сначала было проведено предварительное разделение в колонке / с глицерином в качестве селективной неподвижной жидкой фазы, поскольку продукты окисления вслед за углеводородами уходят из колонки, а содержащаяся в пробе вода поглощается глицерином. Во второй колонке с полярной неподвижной жидкой фазой полиэтиленгликолем, отличающейся высокой селективностью, происходит полное отделение всех углеводородов вплоть до н-гептана от окисленных компонентов. В третьей колонке с неполярной неподвижной жидкой фазой силиконовым маслом проходит разделение продуктов окисления. Таким образом, в данной системе исключается перекрывание зон соединений различных классов. [8]
 |
Продукты радиолиза сополимеров этилена с а-олефинами ( источник - 235U. [9] |
G определено с точностью 10 % по данным газохроматографического анализа продуктов радиолиза при различных массах образца и дозах облучения. [10]
Однако, по нашему мнению, ТГ следует сочетать с газохроматографическим анализом продуктов, образующихся при различных температурах. Образующиеся летучие продукты собираются на медленно перемещающуюся относительно выхода из пиролитической камеры пластинку для ТСХ, образуя таким образом пробу вещества, нанесенную на стартовую линию. Затем продукты пиролиза разделяют и определяют с использованием обычной методики ТСХ. Полученные результаты отличаются от данных, полученных методом ПГХ. [11]
Определены составы бинарных смесей полипропилена с полистиролом [48], полиэтилена с полиизобутиленом [49], натурального и бутадиен-стирольного каучука [50, 51] газохроматографическим анализом продуктов пиролиза этих полимеров. [12]
Определение микроструктуры полимеров осуществляют методами гакционной и пиролитической газовой хроматофафии, а также пу - 5м сочетания химических реакций, проводимых вне хроматографа, с: ледующим газохроматографическим анализом продуктов реакции, w этой же цели используют хроматографические анализаторы эле-знтного состава, разделяющие оксиды азота, углерода и воду, обра-щиеся при сжигании образца. [13]
Смит и Ольсон ( 1960) использовали при проведении этого метода идентификации не исходную пробу, а определенные фракции или отдельные компоненты, выделенные при газохроматографическом анализе исходной пробы. Последующий газохроматографический анализ продуктов гидрирования приводит к относительно надежным заключениям о структуре присутствующих в исходной пробе олефинов. [14]
Детальный механизм реакции Дильса - Альдера до сих пор неизвестен. В работах [82,84] на основе газохроматографического анализа продуктов термической полимеризации стирола при 30 С показана возможность параллельного образования на первой стадии неактивного дифенилциклобутана и на второй стадии - возможность перегруппировки ФТГН в фенилтетралин и 1-фенил - 4-фенилэтилтетралин. [15]
Страницы: 1 2