Более сложный анализ

Cтраница 1

Пневматическое поворотное устройство. [1]

Более сложный анализ требуется при определении дефектов не по времени, а по характеру изменения отдельных параметров. По неравномерности скорости исследуются влияние упругости системы, плохая смазка направляющих, излишняя затяжка клиньев. [2]

Более сложный анализ, необходимый для реализации ЛВС-метода, относительно более затратен, так что может свести к нулю выгоды от его использования. Кроме того, внедрение АВС-мето-да вынуждает прибегать к услугам сторонних консультантов для выявления видов деятельности / носителей затрат, а это может оказаться чрезмерно дорогим удовольствием. [3]

Более сложный анализ системы с активной обратной связью приводится ниже. [4]

Для более сложных анализов строят дифференциальную кривую потенциометрического титрования. [5]

Для более сложных анализов строят дифференциальную кривую потенциометрического титрования. На оси абсцисс откладывают объем рабочего раствора ( в миллилитрах), на оси ординат - изменение потенциала, соответствующее 1 мл прибавленного титранта. [6]

Примером более сложного анализа является определение примесей в металлическом германии; свойства этого материала, применяющегося, например, в качестве полупроводника для детекторов, чрезвычайно сильно зависят от присутствия очень малых количеств примесей других элементов. В ядерный реактор вводят испытуемый образец германия и чистый образец с известным количеством введенных примесей. После облучения образцы растворяют, вводят в качестве носителей-коллекторов нерадиоактивные изотопы определяемых элементов. Германий отгоняют в виде легколетучего тетрахло-рида, а остаток подвергают разделению химическими методами, осаждая отдельно группу редкоземельных элементов, отдельно сурьму, медь и другие определяемые элементы. Активность выделенных фракций сравнивают с активностью фракций эталона и на этом основании вычисляют содержание микропримесей в испытуемом образце. [7]

Примером более сложного анализа является определение примесей в металлическом германии; свойства этого материала, применяющегося, например, в качестве полупроводника для детекторов, чрезвычайно сильно зависят от присутствия очень малых количеств примесей других элементов. В ядерный реактор вводят испытуемый образец германия и чистый образец с известным количеством введенных примесей. После облучения образцы растворяют, вводят в качестве носителей-коллекторов нерадиоактивные изотопы определяемых элементов. Германий отгоняют в виде легколетучего тетрахлорида, а остаток подвергают разделению химическими методами, осаждая отдельно группу редкоземельных элементов, отдельно сурьму, медь и другие определяемые элементы. Активность выделенных фракций сравнивают с активностью фракций эталона и на этом основании вычисляют содержание микропримесей в испытуемом образце. [8]

Для проверки методик более сложных анализов, например для определения легирующих добавок в образцах металлов или минерального состава пород, чистые реактивы не являются хорошими эталонами. В этих случаях используют стандартные образцы, которые выпускаются различными службами стандартизации. Они подвергаются повторным испытаниям различными методами и снабжаются аттестатами, в которых указана возможная ошибка приводимых значений. [9]

Подобный, но только более сложный анализ применим и по отношению к вытянутому, сфероиду. Если эксцентриситет сфероида велик, то он прекрасно апроксимирует собой прямой провод конечной длины. [10]

В заключение приводим пример более сложного анализа с рас четом эмпирической формулы анализируемого органического вещества, чтобы показать, как удобнее в таких случаях записывать вычисления. [11]

Нахождение компромиссного решения, эффективного по критерию Парето. [12]

Ответ на второй вопрос требует более сложного анализа. [13]

В последнее время Бестужев и Боргман [214] предложили еще более сложный анализ тяжелых нефтепродуктов, содержащих значительные количества смолисто-асфальтовых веществ. В методике автор наряду с приемами осаждения и кристаллизации используются методы хроматографии, спектрометрии, молекулярной перегонки и другие специальные приемы. [14]

Описанный выше метод дифференциального электрометрического титрования открывает возможности проведения более сложных анализов, которые можно выполнить в ультрамикромасштабе при определении следов вещества. Дифференциальное титрование является одним из наиболее чувствительных методов определения конечной точки в случае титрования чрезвычайно разбавленных растворов. В научных исследованиях точность и чувствительность имеют большее значение, чем быстрота проведения анализа. Поэтому такие методы иногда оказываются незаменимыми при решении некоторых научно-исследовательских задач. Описанный выше редуктометрический метод определения железа является слишком сложным для проведения серийных анализов. Он рассмотрен здесь подробно для того, чтобы показать возможности применения отдельных ультрамикроаналитических приемов для решения некоторых очень сложных аналитических проблем. В большинстве случаев для определения железа удобнее использовать описанные ниже колориметрические методы. [15]

Страницы: 1 2 3 4