Cтраница 1
Блоксополимеры стирола и метилметакрилата получены также сополимеризацией метилметакрилата с полистиролом, на концах макромолекул которого находятся атомы брома. Полистирол подобного строения образуется при полимеризации стирола в присутствии такого переносчика цепи, как бромтрихлорметан. После тщательного отделения полимера от исходных компонентов его растворяют в метилметакрилате. [1]
Для получения блоксополимеров стирола и изопрена в качестве инициатора использовались органические соединения цезия. [2]
ВПС сравнимы с блоксополимером стирола с бутадиеном, однако значительно превосходят их статистические сополимеры. Способность полибутадиена в BHQ кристаллизоваться при растяжении обеспечивает этой сетчатой структуре более высокую прочность, чем у ВПСа. [4]
Интересен новый метод получения блоксополимеров стирола с акрилонитрилом, заключающийся во взаимодействии живого полистирола с акрилонитрилом. [5]
Шварк, Леви и Милкович [811] получили блоксополимеры стирола и других мономеров, проводя реакцию в две и большее число стадий. Сначала полимеризуют стирол в тетрагидрофуране в присутствии натрийнаф-талинового комплекса, а затем, после его исчерпания, добавляют второй мономер, вводят второй блок в макромолекулу. [6]
Диаграммы напряжение - деформация смесей ПЭ и ПС при введении в них привитых сополимеров стирола и этилена. содержание ПЭ в смеси.| Механические свойства смесей ПЭ-ПВХ. [7] |
Изучение влияния сополимеров на ударную прочность смесей показало, что только блоксополимеры стирола с этиленом существенно улучшают этот показатель. Ни привитые, ни статистические сополимеры не улучшают существенно ударную вязкость смесей. [8]
Хиксом, Мелвиллем [824] и другими [825, 826] разработан новый метод синтеза блоксополимеров стирола и метилметакрилата при фотополимеризации в присутствии фотосенсибилизатора в проточной системе. Проведены также кинетические исследования. [9]
Разделение полибута-диенов с помощью одномерной ( а, б и двумерной ( в ТСХ в тетрахлорме-тане ( I и амилхлориде ( II. [10] |
На основе исследований гидродинамики блоксополимеров в растворителях разного термодинамического качества [38] установлено [59], что адсорбционная ТСХ весьма чувствительна к изменениям конформации двух - и трехблочного блоксополимера стирола и метилметакрилата. Так, в плохом для ПС и хорошем для ПММА растворителе ( например, в системе нитроэтан - ацетон) происходит коллапсирование ПС-блока с образованием плотного спиралеобразного ПС-домена, окруженного оболочкой ПММА. Такое внутримолекулярное фазовое разделение приводит к тому, что по мере увеличения молекулярной массы адсорбционные свойства блоксополимера приближаются к свойствам чистого ПММА. ПММА и блоксополимер с небольшим содержанием стирола существенно различаются по адсорбционным характеристикам в растворителе, одинаково хорошем для ПС и ПММА, например в системе бензол - метилэтилкетон. Можно предположить, что адсорбционные свойства ПММА и блоксополимера с малым содержанием стирола ( в особенности для блоксополимера с высокой М) наиболее сильно будут различаться в растворителе, который, будучи слабым вытеснителем, является термодинамически хорошим для ПС и плохим для ПММА. [11]
Зависимость RJ полиметилметакрилата ( а и полистирола ( б разной молекулярной массы от содержания метанола ( в % в системе хлороформ - метанол при ТСХ на силикагеле. [12] |
При исследовании блоксополимеров важную роль играет определение примеси сопутствующих гомополимеров. Для подобного анализа блоксополимера стирола и этиленоксида была использована двумерная экстракционная ТСХ [3] в системах цикло-гексан - бензол - ацетон ( 12: 4: 2) и пиридин - вода ( 3: 7), в которых удалось отделить от блоксополимера ПС и ПЭО. [13]
Количественное определение состава трехконпонентных блоксополимеров стирола, метилнетакрилата и изопрена. Описаны пиролизер, методика анализа и обработка результатов. [14]
Зависимость температуры плавления полиуретанового блок-бацината до определенного момента сополимера олигоэтиленадипи. [15] |