Cтраница 1
Уретановые блоксополимеры легко можно получить трехста-дийным способом [ 29, с. Так, на основе полиэтиленадипи-ната ( ПЭА), 2 4-толуилендиизоцианата ( ТДИ), 4 4-метилен - бис ( 2-хлоранилина) и 1 4-бутандиола получены сегментированные полиуретаны. Из 1 4-бутандиола и 2 4 - ТДИ, взятых в эквимолекулярном соотношении, получали жесткие блоки, которые предварительно вводили в полиэтиленадипинат. [1]
Хотя уретановые блоксополимеры имеют полиблочное строение, можно ожидать, что им должны быть свойственны закономерности, которым подчиняются высокомолекулярные блоксополимеры. В частности, можно полагать, что агрегация блоков в домены будет проходить тем в большей степени, чей больше термодинамическая несовместимость эластичного и жесткого блоков. Очевидно, что такие сегрегированные системы должны проявлять и интересный комплекс свойств; к их числу относятся силоксануретановые и диенуретановые блоксополимеры. [2]
Свойствами блоксонодимеров обладают полиэфируретаны ( ПЗУ), содержащие блоки двух различных полиэфиров или же полиэфира и полиуретана. От обыкновенных блоксополимеров они отличаются лишь наличием на стыке блоков уретановых звеньев, образуемых при синтезе введением диизоцианатов. Правда, из-за относительно небольших размеров, наличия полидисперсности блоков по массе и композиционной неоднородности цепи сегрегация блоков, по-видимому, не приводит здесь к возникновению строго упорядоченных образований типа упомянутых диен-стирольных суперкристаллов. Однако уретановые блоксополимеры имеют ряд особенностей, связанных именно с микрогетерогенностью. Во многих случаях они проявляют свойства термоэластопластов и обнаруживают кристаллизационные явления. [3]